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国家公益性行业科研专项(2201105013)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:王艳洁那广水王震姚子伟更多>>
相关机构:国家海洋局更多>>
发文基金:国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室开放基金国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇气相色谱法测...
  • 1篇相色谱
  • 1篇海洋沉积
  • 1篇海洋沉积物
  • 1篇沉积物

机构

  • 1篇国家海洋局

作者

  • 1篇姚子伟
  • 1篇王震
  • 1篇那广水
  • 1篇王艳洁

传媒

  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
气相色谱法测定海洋沉积物中十氯酮残留被引量:5
2013年
研究了提取溶剂效率、毛细管柱极性、净化条件及共溶出干扰物等因素对十氯酮测定的影响;对比了加速溶剂提取及超声波提取方式,考察了DB-17、DB-1701与DB-5毛细管柱分离度,及不同比例甲醇/正己烷混合溶液作为定容溶液的分析结果。建立了加速溶剂萃取,H2SO4净化分离,DB-5毛细管柱电子捕获检测器(ECD)-气相色谱法(GC)测定海洋沉积物介质中有机氯农药类持久性有机污染物十氯酮残留分析方法。将5 g沉积物干样与3 g活化铜粉及3 g无水Na2SO4混匀后,采用二氯甲烷-丙酮(1∶1,V/V)进行加速溶剂萃取;萃取液浓缩后,用H2SO4净化,以1%甲醇-正己烷混合溶液定容后,采用DB-5非极性毛细管柱,及配备电子捕获检测器气相色谱测定十氯酮含量。本方法采用外标法进行定量分析,在0.005~0.1 mg/L浓度范围内,线性相关系数为0.9989;加标回收率为75%~98%;相对标准偏差为3.7%~9.6%(n=6);检出限为0.12 ng/g。
王艳洁那广水王震姚子伟
关键词:沉积物气相色谱法
共1页<1>
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