浙江省科技厅科技计划项目(2003C33001)
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 相关作者：周颖吴丹丹叶碧绿谢双双刘军更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第一医院广西医科大学附属第一医院澳大利亚莫纳什大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅科技计划项目国家自然科学基金温州市科技局对外合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激活素A和卵泡抑素对冻融人胎儿卵巢雌二醇分泌的影响
- 2008年
- 目的:研究组织培养条件下冻融人胎儿卵巢雌二醇(E2)的分泌及激活素A(Act A)和卵泡抑素(FS)对E2分泌的影响。方法:冻融人胎儿卵巢组织体外培养,分别加入基础培养液(对照组,即MEM组)、基础培养液+100 ng/ml Act A(Act A组)、基础培养液+100 ng/ml FS(FS组)和基础培养液+100 ng/mlAct A+100 ng/ml FS(A+F组),每组4块组织,培养8 d。收集培养2 d、4 d、6 d、8 d各组培养液,测定比较其E2值。结果:培养4 d、6 d、8 d卵巢组织分泌的E2值均高于2 d的E2值(均P<0.05),随培养时间延长,E2分泌量先增加后减少,在培养后6 d可达较高分泌水平;Act A组E2分泌量明显高于对照组、FS组和A+F组(均P<0.01)。结论:冻融人胎儿卵巢在组织培养条件下能分泌E2,Act A能促进体外培养胎儿卵巢E2的分泌,其作用可能受到FS的调节。
- 池海虹周颖祝怀平金畅叶碧绿
- 关键词：激活素A卵泡抑素胎儿卵巢雌二醇
- 移植部位和外源性激素刺激时间对人胎卵巢组织异种移植后卵泡发育的影响
- 2007年
- 目的:探讨移植部位和外源性激素刺激时间对胎儿卵巢组织异种移植后卵泡发育的影响。方法:将胎儿卵巢组织移植到裸鼠背部皮下和肾被膜下,移植1个月后开始隔天腹腔注射PMSG 5 IU,分别于移植后10～14w、18～22w、26～30w取材,通过石蜡包埋切片进行组织学评价和免疫组织化学技术(增殖细胞核抗原,PCNA)分析。结果:肾被膜下组移植物回收率显著高于背部皮下组(95.8%～70.8%),但两组组织存活率比较差异无显著性(83.3%～62.5%),各个移植组中每高倍视野下的原始卵泡数与对照组相比都呈显著下降(P<0.05),术后10w移植物中已见初级及次级卵泡的发育,18w有窦卵泡的发育。结论:胎儿卵巢组织异种移植后能存活且外源性促性腺激素下其原始卵泡在4个月左右发育到窦卵泡阶段;背部皮下和肾被膜下均为适合移植物中卵泡发育的部位。
- 童月红周颖吴丹丹徐炳森叶碧绿
- 关键词：胎儿卵巢异种移植促性腺激素
- 豚鼠卵巢组织片和分离的窦前卵泡玻璃化冷冻效果比较
- 2014年
- 目的 :比较分析不同玻璃化冷冻配方对豚鼠卵巢组织片和单个窦前卵泡形态、存活率及体外发育能力的影响。方法:取5周龄雌性豚鼠卵巢,实验分新鲜对照组、组织片A液毒性组、组织片B液毒性组、卵泡A液毒性组和卵泡B液毒性组,及相应的冻融组,即组织片A液冻融组、组织片B液冻融组、卵泡A液冻融组、卵泡B液冻融组,共9组行毒性试验和冷冻保存。各组卵巢组织片行HE染色形态学观察,分离窦前卵泡经锥虫蓝染色活力测试并行体外培养。结果:A液冻融组和B液冻融组豚鼠卵巢组织片HE染色光镜观察可见大部分卵泡形态正常,A液组和B液组异常窦前卵泡数与新鲜对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);在分离的窦前卵泡锥虫蓝染色活力测试中,冻融卵巢组织片A组的卵泡复苏率(为66.1%)显著低于(P<0.05)冻融卵泡B液组(为78.5%)和新鲜对照组(为87.5%);其余组别之间差异无统计学意义。体外培养卵泡发育情况组织片冷冻组比卵泡冷冻组差,以A液组尤甚,第6天存活卵泡数目不足(为20.0%),与新鲜对照组(为60.0%)及卵泡B液冻融组(为50.0%)相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃化冷冻法能较好地冷冻保存豚鼠卵巢组织片和分离的窦前卵泡,而单个豚鼠窦前卵泡玻璃化冷冻优于卵巢组织片的玻璃化冷冻;B液较A液更适合豚鼠卵巢卵泡的玻璃化冷冻保存。窦前卵泡的体外培养证明玻璃化冷冻复苏卵泡具有一定的继续发育能力。
- 张悦陈文铭谢迟迟谢双双孙君慧徐芝慧刘军周颖
- 关键词：玻璃化冷冻保护剂窦前卵泡
- 丹参对冻融小鼠卵巢同种异体移植后卵泡存活率的影响及其作用机制
- 2009年
- 目的:探讨丹参注射液对冻融小鼠卵巢同种异体移植缺血低氧损伤的保护作用及可能机制。方法:收集B6C2F1第1天新生(D1)小鼠卵巢,慢冻速融后移植至B6C2F1代8～12周雄鼠的肾被膜下,移植后小鼠按给药不同分为对照组和丹参组,分别于移植后1d(24h)、2d(48h)和14d回收移植物,进行超氧化物歧化酶(SOD)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的RT-PCR半定量测定,同时移植后14d回收移植物做HE染色全卵巢卵泡计数及PCNA免疫组化分析。结果:移植后各时间段卵巢组织SODmRNA的表达,丹参组均高于对照组,而iNOSmRNA的表达则均低于对照组。移植后14d回收全卵巢总卵泡数,丹参组(2709±234)多于对照组(1889±202),P<0.05;卵泡存活率,丹参组(64.1%)显著高于对照组(44.7%),P<0.05。结论:丹参注射液可能通过上调SODmRNA的表达,抑制iNOSmRNA的表达而改善冻融小鼠卵巢同种异体移植缺血低氧性损伤,从而提高卵泡的存活率。
- 林海燕熊成容朱琴吴丹丹唐飞周颖
- 关键词：丹参卵巢冷冻保存
