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国家自然科学基金(39800163)

作品数:6 被引量:26H指数:2
相关作者:葛坚卓业鸿林明楷李莉郑健梁更多>>
相关机构:中山医科大学中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇地塞米松
  • 1篇冻存
  • 1篇断层扫描
  • 1篇形态学
  • 1篇眼组织
  • 1篇扫描测量
  • 1篇色素上皮
  • 1篇色素上皮细胞
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜厚度
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白-...
  • 1篇素性
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养

机构

  • 3篇中山医科大学
  • 2篇中山大学

作者

  • 5篇卓业鸿
  • 5篇葛坚
  • 3篇林明楷
  • 2篇郑健樑
  • 2篇郑健梁
  • 2篇李莉
  • 1篇郭彦
  • 1篇李莉
  • 1篇蓝育青
  • 1篇陶靖
  • 1篇骆荣江
  • 1篇汪建涛

传媒

  • 3篇眼科学报
  • 2篇中华眼科杂志
  • 1篇中华眼底病杂...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
兔眼视网膜厚度的光学相干断层扫描测量与组织学检查的相关性研究被引量:16
2000年
目的 探讨兔眼视网膜厚度的光学相干断层扫描 (optical coherence tomography,OCT)检测与组织学检查结果的相关性。 方法 采用 OCT对 16只兔眼视网膜进行扫描 ,然后对相应部位的视网膜作组织切片检查。 OCT成像截面采用人工辅助 (需要检查者对反射界面进行人工定位 )和电脑自动测量两种方法进行分析。 结果 两种 OCT检查法测得的视网膜厚度与组织学检查结果有良好的相关性。 OCT人工辅助检查法 (γ=0 .84,P<0 .0 0 1)较电脑自动测量方法 (γ=0 .6 6 ,P<0 .0 1)的相关性略好。前者测量的误差范围 (95 %可信限 )较小 ,在 - 2 .99~ 5 .13μm之间 ,而后者则高达 11.0 9μm。 结论  OCT能准确定量检测兔眼视网膜厚度 ;部分 OCT成像截面可能因电脑机械测量而产生误差 ,通过人眼识别给予矫正后能提高检查的准确性。
骆荣江葛坚郭彦卓业鸿
关键词:光学相干断层扫描视网膜厚度
水通道蛋白-1在人眼睫状突无色素上皮细胞及眼组织的表达被引量:9
2004年
葛坚李莉卓业鸿林明楷郑健梁
关键词:水通道蛋白-1眼组织角膜移植免疫组化
地塞米松对小梁细胞生长周期的影响被引量:1
2001年
目的:探讨地塞米松对小梁细胞生长周期的影响。方法:按常规方法培养人眼小梁细胞,然后分为二组:常规DMEM培养液及含10-7M地塞米松的DMEM培养液组,培养3d、5d、7d后,应用流式细胞仪检测细胞周期各阶段G1、S、G2期情况。结果:在正常未用地塞米松处理组,G2期细胞为2.0%;地塞米松处理 3、5、7d后,G2期细胞比例各为8.0%、16.3%、19.87%,其差异有显著性意义。结论:地塞米松可使小梁细胞生长周期中G2期的比例增加,提示这种作用可能与激素性青光眼的发病有关。眼科学报2001;17:103~105。
卓业鸿葛坚林明楷蓝育青郑健樑
关键词:地塞米松小梁细胞细胞周期激素性青光眼
人眼睫状突无色素上皮细胞的分离和培养
2002年
卓业鸿葛坚李莉陶靖汪建涛郑健樑
关键词:睫状突房水细胞培养形态学
人眼虹膜色素上皮细胞体外培养、冻存与复苏
2000年
目的:建立人眼虹膜色素上皮细胞体外培养并对其进行冻存与复苏。方法:直接刮取虹膜色素上皮细胞组织碎屑进行培养,光镜观察生长特性及形态特点,透射电镜观察其超微结构。根据慢冻速融的细胞冻存原则,定期收集细胞进行液氮冻存,至少2个月后进行复苏。结果:人眼虹膜色素上皮细胞体外培养成功,原代细胞在光镜下呈多角形单层生长,胞浆内有丰富的色素颗粒;电镜下见胞浆富含色素、细胞器丰富、细胞膜有明显微绒毛、微丝、相临细胞之间可见桥粒连接。共冻存6批细胞,进行4次复苏实验均成功,每次复苏细胞存活为90%。结论:人眼虹膜色素上皮细胞体外培养的建立及冻存、复苏的成功,为研究某些疾病提供有利的基础。眼科学报2000;16:220~223。
李莉葛坚卓业鸿林明楷郑健梁
关键词:虹膜色素上皮细胞体外培养冻存
Identified Circadian Rhythm Genes of Ciliary Epithelium with Differential Display
2001年
Purpose:To identify differential genes expressed in the rabbit ciliary epithelium duringthe circadian cycle of aqueous flow.Methods: Total RNA from ciliary epithelium of rabbits at 8AM (light on 1 hour) and8PM(light off 1 hour) were compared by differential display reverse transcription-polymerase chain reaetion(DD RT-PCR), using 6 % denaturing polyacrylamide electro-phoresis, choose differential display bands, cut and reamplify with the same primer, cloneand sequence. Search the database of Genbank, prolong them with 5' RACE and 3'RACE technique then clone, sequence and search database of Genbank.Results: 93 Significant differences gene expression were detected between light on andlight off in the rabbit ciliary epithelium.Conclusion: Differential display is a powerful tool to screen differentially expressedgenes in circadian rhythm of ciliary epithelium.
YanxiaGeJ
关键词:节律基因
共1页<1>
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