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国家重点基础研究发展计划(2008CB5173008)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:邓昆黄岚王旭开黄河飞石伟彬更多>>
相关机构:第三军医大学大坪医院第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺D4受...
  • 1篇血压
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇肾脏
  • 1篇肾脏近曲小管...
  • 1篇受体
  • 1篇小管
  • 1篇小管上皮细胞
  • 1篇近曲小管
  • 1篇近曲小管上皮...
  • 1篇高血压

机构

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇何多芬
  • 1篇曾春雨
  • 1篇杨成明
  • 1篇石伟彬
  • 1篇黄河飞
  • 1篇王旭开
  • 1篇黄岚
  • 1篇邓昆

传媒

  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
高血压发生中多巴胺D4受体对肾脏近曲小管细胞血管紧张素Ⅱ1型受体的异常调控被引量:1
2008年
目的研究多巴胺 D_4受体对肾脏近曲小管上皮(RPT)细胞上血管紧张素Ⅱ1型受体(AT_1R)表达的异常调控在原发性高血压(EH)发生中的作用。方法以 Wistar-Kyoto(WKY)大鼠的 RPT 细胞株作为研究对象,采用免疫印迹法测定刺激 D_4受体后 AT_1R 的表达变化,并观察其作用机制及信号途径。结果 D_4受体激动剂PD168077(10^(-6)mol/L,24 h)刺激 D_4受体可明显抑制 WKY 大鼠 RPT 细胞 AT_1R 的表达,该作用呈现浓度和时间依赖性关系;PD168077对 AT_1R 表达的抑制作用可被 D_4受体特异性阻断剂 L745870(10^(-6)mol/L)所阻断;相反,在 EH 状态下这种作用受损,PD168077反而增加 AT_1R 的表达。在钙通道拮抗剂尼卡地平存在的情况下 D_4受体对 WKY 细胞 AT_1R 的抑制作用被阻断,提示 D_4受体对 AT_1R 的下调作用可能通过钙通道途径发生影响。结论D_4受体对 AT_1R 蛋白表达具有抑制作用,该作用受损可能在高血压的发生、发展过程中发挥一定作用。
邓昆黄河飞石伟彬何多芬杨成明王旭开黄岚曾春雨
关键词:肾脏近曲小管上皮细胞原发性高血压
共1页<1>
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