您的位置: 专家智库 > 资助详情>广西卫生厅科研项目(Z2011329)

广西卫生厅科研项目(Z2011329)

作品数:4 被引量:4H指数:2
相关作者:阳诺冼磊陈铭伍马辉胡松更多>>
相关机构:广西医科大学第一附属医院玉林市第二人民医院更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西留学回国人员基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 2篇RRM1
  • 2篇BRCA1
  • 1篇预后
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录-聚合...
  • 1篇转录
  • 1篇组织芯片
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应

机构

  • 4篇广西医科大学...
  • 1篇玉林市第二人...

作者

  • 4篇冼磊
  • 4篇阳诺
  • 3篇马辉
  • 3篇陈铭伍
  • 1篇郭建极
  • 1篇冷雪峰
  • 1篇何中杰
  • 1篇胡松

传媒

  • 1篇广西医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇微创医学
  • 1篇中国癌症防治...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
BRCA1、RRM1和TUBB3基因在非小细胞肺癌中的表达及其与化疗的关系被引量:2
2014年
肺癌已成为世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,根治性手术切除及术后辅助化疗是其主要的治疗方法。然而,由于肿瘤细胞的耐药性,对于非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者术后辅助化疗的效果却不尽如人意。近年来,研究表明有效预测NSCLC患者化疗敏感性和耐药性的靶向分子和指标有助于提高NSCLC个性化化疗效果。本文就BRCA1、RRM1和TUBB3基因作为预测NSCLC化疗疗效的重要参考指标的研究现状作一综述。
阳诺马辉冼磊陈铭伍
关键词:肺癌BRCA1RRM1化疗
非小细胞肺癌组织RRM1 mRNA表达及其临床意义
2013年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织核苷酸还原酶亚基M1(RRM1)mRNA的表达及其临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测85例NSCLC患者肺癌组织中RRM1 mRNA的表达。结果 NSCLC组织中RRM1 mRNA阳性表达20例(23.5%),RRM1 mRNA表达与患者年龄、性别、民族、组织类型、病理分级、有无淋巴结转移及TNM分期无关(P>0.05)。结论 RRM1基因的参与了NSCLC的发生过程,但与NSCLC的发展及预后的关系并不明确。
何中杰冷雪峰阳诺冼磊
关键词:非小细胞肺癌逆转录-聚合酶链反应
ERCC1、BAG-1及BRCA1基因在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系被引量:2
2014年
目的探讨ERCC1、BAG-1和BRCA1基因mRNA在接受以铂类为基础辅助化疗的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中的表达情况及其与预后的关系。方法 85例NSCLC患者中74例给予以铂类为基础的术后辅助化疗,采集全组患者的肿瘤组织和其中34例患者的癌旁组织,应用半定量RT-PCR法,检测其ERCC1、BAG-1和BRCA1基因mRNA的表达情况,回顾性分析患者的临床病理资料,探讨3个基因的表达与患者总生存期(OS)之间的关系。结果①ERCC1、BAG-1阴性表达的患者OS显著长于阳性表达的患者(P均=0.001)。ERCC1、BAG-1阴性表达的患者接受铂类化疗的疗效显著优于阳性表达的患者(P=0.002、P=0.001)。②BRCA1阴性表达的患者OS长于阳性表达的患者,但差异无统计学意义(P=0.057)。③多因素分析显示ERCC1、BAG-1可作为NSCLC患者接受铂类化疗的预后指标(P=0.027、P=0.022)。结论检测ERCC1和BAG-1的表达可作为指导NSCLC患者术后接受铂类化疗及预后评估的指标。
阳诺马辉冼磊陈铭伍
关键词:非小细胞肺癌ERCC1BAG-1BRCA1预后
NSCLC组织中nm-23和VEGF蛋白的表达及其临床意义
2014年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中nm-23和VEGF蛋白的表达情况及其临床意义。方法通过免疫组化和组织芯片技术,分别检测208例NSCLC患者肿瘤组织、150例癌旁组织及17例良性疾病肺组织中nm-23和VEGF蛋白的表达状况。结果①NSCLC癌组织中nm-23蛋白的表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001);nm-23蛋白表达程度与NSCL的C临床分期、分化程度相关(P<0.05)。②NSCLC癌组织中VEGF蛋白表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001);VEGF蛋白表达程度与NSCLC分化程度、临床分期和淋巴结转移与否相关(P<0.05)。结论①NSCLC肿瘤组织中nm-23及VEGF蛋白均呈高表达,提示两者与NSCLC的发生发展密切相关;②NSCLC的临床分期及分化程度与nm-23蛋白表达程度相关,NSCLC的临床分期、分化程度及淋巴结转移与否与VEGF蛋白表达的程度相关,提示两者均与肿瘤恶性生物学行为密切相关。
阳诺马辉冼磊陈铭伍郭建极胡松
关键词:组织芯片免疫组化NM-23VEGF非小细胞肺癌
共1页<1>
聚类工具0