北京市自然科学基金(7132225)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
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- 不稳定冠心病循环microRNA表达谱特点及功能分析被引量：4
- 2015年
- 目的：明确不稳定冠心病患者循环microRNA（miRNA）表达谱，并对差异表达miRNA在细胞增殖中的调控作用进行探讨。方法（1）分别收集不稳定冠心病患者（试验组）及疑似心绞痛的非冠心病患者（对照组）血浆，通过miRNA芯片检测，得到试验组患者循环miRNA表达谱。（2）分别在3个不同的生物信息学数据库——TargetScan、miRanda和DIANAmT，对miRNA靶基因进行预测，得到在3个数据库均有预测的miRNA靶基因。（3）通过DAVID数据库，对上述靶基因在细胞增殖方面的功能进行聚类及信号通路分析。（4）通过实时（real time，RT）-PCR实验，进一步验证循环miRNA-19b（miR-19b）在两组中的表达水平。（5）结合功能聚类分析结果，对差异表达最明显的（miR-19b）在细胞增殖中的调控作用进行验证。结果（1）与对照组相比，试验组存在39个差异表达miRNAs，其中miR-19b差异表达最明显。（2）通过对miRNA靶基因的预测，发现有14个miRNAs与细胞增殖关系密切，其中miR-19b调控的细胞增殖相关基因最多。（3）RT-PCR检测证实不稳定冠心病患者血浆miR-19b水平较对照组明显增高。（4）细胞增殖实验表明，miR-19b明显抑制血管内皮细胞（EA.hy926细胞）增殖。结论不稳定冠心病患者具有特定的循环miRNA表达谱，这些miRNAs可能是不稳定冠心病的潜在生物标志物。miR-19b可能通过抑制内皮细胞增殖，发挥稳定动脉粥样硬化斑块的保护作用。
- 李素芳陈红任景怡李晶津宋俊贤耿强
- 关键词：冠心病微小RNAS细胞增殖
- 微小RNA与动脉粥样硬化被引量：4
- 2016年
- 动脉粥样硬化是各种损伤刺激作用于动脉管壁引起的,涉及多细胞、多因素、多环节的全身性疾病,其发病机制至今未完全阐明。微小RNA（miRNA）是一类在进化上高度保守的非编码小分子单链RNA（约22个碱基）,在转录后水平负性调控基因表达。
- 李素芳陈红
- 关键词：动脉粥样硬化微RNAS基因表达调控血栓形成
- 循环微小RNA与冠心病诊断被引量：3
- 2014年
- 微小RNA （miRNA）是一类在进化上高度保守的非编码小分子单链RNA（～22个核苷酸），在基因表达调控中发挥至关重要的作用。不同临床分型的冠心病中，循环miRNA表达谱存在明显差异，提示循环miRNA可能成为一类具有冠心病诊断价值的新型生物标志物。本文主要就用于诊断冠心病的循环miRNA研究进展做一综述，为miRNA作为新一代诊断冠心病的生物标志物提供依据。
- 李素芳任景怡耿强陈红
- 关键词：微小RNA冠状动脉疾病生物标志物
- 胆固醇稳态与微小RNA的调节被引量：6
- 2014年
- 体内胆固醇的代谢由多种蛋白共同参与,并受多因素调控,各因素协调作用保证了胆固醇的稳态。近年研究表明,微小RNA（microRNA,miRNA）通过调控胆固醇代谢中关键蛋白的表达,在维持胆固醇稳态中发挥着重要作用。我们首先从胆固醇的来源、转运及分解代谢3个方面对胆固醇稳态进行论述,并对miRNA调控胆固醇稳态的研究进展做一综述。
- 李素芳任景怡耿强陈红
- 关键词：胆固醇微RNAS乳糜微粒载脂蛋白E类
- 微颗粒携带microRNA-126在细胞间信号传递中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨微颗粒(microparticles,MP)作为载体携带microRNAs(miRNAs)在介导细胞间信号传递中的作用。方法:用梯度离心的方法获得人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)和293T细胞来源的微颗粒,将微颗粒与人急性单核细胞白血病细胞(THP-1细胞)共培养,然后应用transwell迁移实验观察THP-1细胞迁移情况;用实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)及Western blotting实验的方法,分析微颗粒携带miRNAs影响单核细胞迁移的机制。结果:通过transwell实验发现,HUVEC细胞来源的微颗粒(MPHUVEC)组THP-1细胞迁移数明显多于293T细胞来源的微颗粒(MP293T)组,差异有统计学意义(P<0.05);MPHUVEC组THP-1细胞CXCR4 mRNA及蛋白表达水平均明显高于MP293T组,差异有统计学意义(P<0.05)。HUVEC细胞分别给予lipo2000、lipo2000+miRNA inhibitor和lipo2000+miRNA-126 inhibitor不同处理获得的微颗粒为MPcon、MPneg-con、MPmiR-126 inhibitor,与MPcon组、MPneg-con组相比,MPmiR-126 inhibitor组THP-1细胞迁移数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);MPmiR-126 inhibitor组THP-1细胞CXCR4 mRNA及蛋白表达水平显著低于MPcon组、MPneg-con组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HUVEC细胞来源的微颗粒可以携带miRNA-126促进单核细胞迁移,微颗粒作为载体可以携带miRNAs介导细胞间信号传递。
- 耿强陈红任景怡宋俊贤李素芳
- 关键词：微颗粒微RNAS细胞间通讯
