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北京市科委项目(KJCX201102003)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:黄丛林吴忠义张秀海王霄汉罗昌更多>>
相关机构:首都师范大学北京市农林科学院农业生物技术研究中心北京市农林科学院更多>>
发文基金:北京市科委项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇玉米
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因玉米
  • 2篇基因
  • 2篇基因玉米
  • 2篇PGM
  • 1篇抗性
  • 1篇扩增
  • 1篇扩增技术
  • 1篇花粉
  • 1篇花粉管
  • 1篇花粉管通道
  • 1篇花粉管通道法
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇TRANSF...
  • 1篇UNIVER...
  • 1篇CONSTR...
  • 1篇除草
  • 1篇除草剂

机构

  • 3篇首都师范大学
  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 3篇张秀海
  • 3篇吴忠义
  • 3篇黄丛林
  • 2篇程曦
  • 2篇罗昌
  • 2篇王霄汉
  • 1篇陈金松

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PGM-35Sbar玉米通用表达载体的构建及玉米转化研究被引量:4
2012年
[目的]构建玉米通用表达载体,以期为利用转基因手段提高玉米对非生物胁迫的耐受性奠定基础。[方法]通过对现有的pGreen0229植物表达载体进行改造,构建含有CaMv35S启动子驱动的抗草胺膦筛选基因bar、可用于连接目的基因的玉米表达载体PGM-35Sbar,并通过花粉管通道法转化吉444玉米自交系。[结果]PGM-35Sbar玉米通用载体构建成功,转化玉米植株后,得到抗性植株14棵,经PCR检测其中有12棵为阳性植株。[结论]该研究为快速构建含有特定目的基因的玉米表达载体奠定了基础。
王霄汉罗昌程曦张秀海黄丛林吴忠义
关键词:花粉管通道法除草剂抗性转基因玉米
环介导等温扩增技术检测含有CaMV35S的转基因玉米被引量:13
2011年
DNA环介导等温扩增技术是一种特异、灵敏、快速的新型基因检测技术。针对玉米表达载体的花椰菜花叶病毒35 S启动子(CaMV35S)的6个区域设计4种特异引物,对LAMP反应的MgSO4、dNTPs、Betaine、内引物、外引物各个成分进行了优化,此外还对LAMP和PCR两种不同方法的特异性进行了比较。建立转基因玉米花椰菜花叶病毒35 S启动子环介导等温扩增技术检测方法,LAMP与PCR相比具有更高的灵敏度。环介导等温扩增技术检测方法具有时间少,成本低,特异性高,检测方法多样等优势,为检测转基因玉米花椰菜花叶病毒35 S启动子提供了一种更加简便快速的方法。
陈金松黄丛林张秀海吴忠义
关键词:转基因玉米
Construction of Maize Universal Expression Vector PGM-35Sbar and Maize Transformation
2012年
[Objective] The paper was to construct maize universal expression vector, in order to provide basis for using transgenic methods to improve abiotic stress tolerance of maize. [Method] Based on the transformation of existing pGreen0229 plant expression vector, phosphinothricin-resistant selectable marker-bar gene driving by CaMv35S promoter was constructed, which could be used to connect target gene of maize expression vector PGM-35Sbar, and transform Ji444 maize inbred lines by pollen tube pathway. [Result] The universal expression vector for PGM-35Sbar maize had been successfully constructed. When the maize plants were transformed, 14 resistant plants were obtained, and 12 plants were identified to be positive plants by PCR detection. [Conclusion] The study provided basis for rapid construction of maize expression vector containing specific target gene.
王霄汉罗昌程曦张秀海黄丛林吴忠义
共1页<1>
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