湖南省自然科学基金(11JJA002) 作品数:12 被引量:51 H指数:5 相关作者: 赵小英 刘选明 唐冬英 李新梅 李丽 更多>> 相关机构: 湖南大学 更多>> 发文基金: 湖南省自然科学基金 国家自然科学基金 国家重点实验室开放基金 更多>> 相关领域: 生物学 更多>>
隐花素在生长素调控拟南芥下胚轴伸长中的作用分析 被引量:1 2014年 以拟南芥野生型(Col-4)和隐花素双突变体cry1cry2为材料,研究不同光照条件下不同浓度吲哚乙酸(IAA)和IAA极性运输抑制剂氨基酞氨酸(NPA)对幼苗下胚轴伸长的影响。结果显示,低浓度IAA(10-7mol/L)可促进连续白光和红光下cry1cry2幼苗下胚轴伸长,而连续蓝光下cry1cry2下胚轴的伸长则受到抑制。蓝光下相同浓度的NPA对cry1cry2幼苗下胚轴伸长的抑制程度比野生型要小。RT-PCR分析结果显示,瞬时蓝光处理时IAA合成关键酶基因IGPS以及生长素应答基因IAA1和IAA5在cry1cry2突变体中的转录水平比野生型中要高。这表明隐花素可能部分通过调节IAA合成和/或IAA极性运输,介导蓝光调控拟南芥下胚轴的伸长。 唐冬英 赵小英 谢敏敏 廖晓英 李丽 刘选明关键词:下胚轴 拟南芥 拟南芥GA2ox基因家族启动子分析 被引量:6 2013年 赤霉素是一类重要的植物激素,它参与调节植物生长发育的各个阶段。真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要,但是目前对拟南芥GA2ox基因家族上游顺式元件的详细分析较少。本研究分析了AtGA2ox基因家族染色体定位、进化关系、蛋白模体以及顺式元件。分析结果表明:AtGA2ox基因家族分为2个亚类;具有相对集中的染色体分布;具有相似的内含子和外显子结构;AtGA2ox基因家族成员进化关系越相近,模体和顺式元件则越保守且分布位置更接近。PLACE和Plant CARE以及DMB分析显示,AtGA2ox基因家族存在许多保守元件,受多因素的调控,在此家族的上游调控区域普遍存在组织和器官特异性表达元件、光响应元件、激素响应元件以及其他环境响应元件。基因表达谱分析结果表明,在激素诱导下,AtGA2ox基因家族均有响应。这些元件不仅作为正调控元件,诱导部分AtGA2ox基因的表达,而且还能作为负调控元件,抑制其他AtGA2ox基因的表达。 段秋红 赵小英 贺热情 郭明 刘德荣 唐冬英 刘选明关键词:启动子 顺式元件 基因表达调控 受脱落酸调节的拟南芥F-box基因的差异表达分析 被引量:1 2018年 脱落酸(Abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,在种子休眠的建立、种子萌发、根发育和非生物胁迫反应过程中发挥作用。F-box蛋白是E3泛素连接酶SCF复合体的组成部分,通过特异识别和调节底物蛋白水平而调控植物生长发育过程。通过分析GEO基因芯片,筛选到38个受ABA调节的拟南芥候选F-box基因。选择其中6个F-box基因,进行实时荧光定量PCR分析。研究结果与基因芯片结果基本一致。分析启动子,发现候选基因含有大量ABA、干旱和胁迫相关的顺式作用元件。分析基因表达谱,发现部分基因在保卫细胞、种皮、花粉和衰老叶片中呈现高表达;大部分基因在ABA处理、胁迫和种子吸胀过程中表达量改变显著。这些分析结果为深入研究ABA调节植物生长发育和抗逆的分子机制提供了线索。 张云璇 屈丽娜 李新梅 刘德荣 赵小英关键词:脱落酸 拟南芥 基因芯片 拟南芥转录因子HB22与CRY1相互作用研究 被引量:7 2013年 通过酵母双杂交的方法,从拟南芥转录因子库中筛选出了6个与CRY1相互作用的转录因子.为了测定其中的HB22与CRY1相互作用的强度,采用了ONPG与CPRG两种方法对其β-半乳糖苷酶活性进行了分析.结果显示在蓝光光强为50μmol/m2s,孵育时间为4 h的情况下,蓝光与暗处理情况下的β-半乳糖苷酶活性比值分别为1.668和2.18.进一步设置蓝光处理时间及光强梯度实验数据显示,在蓝光光强为50μmol/m2s孵育时间为3 h时,二者相互作用强度达到最高.说明HB22与CRY1的相互作用具有蓝光响应.对蓝光处理不同时间的野生型col-4与cry1缺失突变体的材料进行HB22基因的定量PCR分析,发现拟南芥cry1缺失突变体中该基因的表达量比野生型中高,在蓝光处理2 h时,缺失突变体中表达量为野生型中的6倍左右.说明CRY1可能介导蓝光抑制HB22基因表达. 曾婷 何志敏 段桂芳 赵小英 唐冬英 刘选明关键词:酵母双杂交 CRY1 转录因子 蛋白质相互作用 拟南芥GH3.9基因的过表达及其表型分析 被引量:5 2015年 为研究GH3.9基因在植物生长发育过程中的作用,利用RT-PCR成功克隆到GH3.9基因,该基因全长为1 750bp。通过构建pEGAD-GH3.9过表达载体转化拟南芥,获得过表达GH3.9基因纯系转基因株系GH3.9ox-3和GH3.9ox-7。对拟南芥野生型(WT)和转基因株系(GH3.9ox-3和GH3.9ox-7)幼苗用不同光强和光质进行处理,结果显示:在蓝光、红光、远红光等不同光照强度下培养,过表达株系幼苗下胚轴的生长均明显受到抑制,且较野生型明显;采用不同光周期处理拟南芥幼苗,过表达幼苗下胚轴的伸长明显低于野生型;对成年植株表型进行观察,发现过表达株系植株矮小、雄蕊变短、果荚短小。研究表明:GH3.9基因参与了拟南芥生长发育调控,过表达GH3.9基因对拟南芥生长有抑制作用。 周苹 唐冬英 郭明 谭振华 赵小英 刘选明关键词:拟南芥 过表达 表型分析 与CRY1相互作用的转录因子蛋白的筛选 2016年 拟南芥CRY1(cryptochrome1)通过蛋白相互作用启动蓝光信号的传导,从而促进植物光形态建成。为深入研究CRY1介导蓝光信号传导的机制,以CRY1为诱饵蛋白,通过酵母双杂交系统的营养缺陷型试验、液体显色试验、分段相互作用试验方法,从拟南芥转录因子酵母库中筛选与其相互作用的转录因子蛋白。结果表明,通过营养缺陷型筛选试验以及以ONPG为底物的液体显色试验初步获得与CRY1相互作用的41个转录因子蛋白;选取与CRY1相互作用蓝光依赖程度较高或酶活性高的转录因子以CPRG为底物的液体显色试验进行进一步验证,发现选取的转录因子蛋白与CRY1的相互作用具有蓝光依赖性且随蓝光处理时间的延长相互作用强度增强;CRY1各分段与转录因子蛋白相互作用试验结果表明转录因子SPL3和IDD4主要与CRY1的N端相互作用,与C端的相互作用比较微弱,但是SPL3与CRY1 C端的相互作用具有蓝光特异性而IDD4与CRY1 C端的蓝光特异性相互作用不明显。 何志敏 冯盼盼 荣朵艳 赵小英 刘选明关键词:CRY1 酵母双杂交 转录因子 拟南芥 受赤霉素调节的拟南芥F-box基因筛选分析 被引量:2 2015年 赤霉素(Gibberellins,GAs)作为一种植物激素,对植物的生长发育具有重要调控作用,但其作用机制有待进一步完善。F-box蛋白是SCF复合体的一个亚基,通过特异性识别底物来调控植物的生长发育。本研究采用生物信息学方法,通过分析拟南芥基因芯片数据库提供的数据筛选到38个受GA调节的候选F-box基因,并对其中6个基因进行了实时荧光定量PCR验证。Plant CARE分析显示,其中30个基因的启动子区具有GA响应元件、以及IAA、ABA、光、温度干旱胁迫、或生物钟相关的顺式作用元件。通过分析Bio Grid数据库提供的相互作用对象,发现其中18个候选F-box蛋白与GA2ox1,GA3ox1和GA3ox3具有相互作用关系。基因表达谱分析表明,这些候选F-box基因在拟南芥各个组织器官中都有不同程度的表达,对IAA、ABA、光、温度干旱等胁迫或不同光周期都具有一定的响应。为深入研究GA调控植物生长发育的分子机制提供了重要线索。 李丽 刘德荣 李新梅 赵小英 刘选明关键词:赤霉素 拟南芥 基因芯片 拟南芥F-box基因At3g16740的表达分析 被引量:7 2013年 拟南芥At3g16740基因为F-box基因家族成员,其功能尚不清楚.通过连续和瞬时光照处理分析,发现蓝光、红光和远红光都诱导At3g16740基因的表达,其中远红光的诱导作用最明显.蓝光受体cry1、cry2,红光受体phyB或远红光受体phyA突变导致At3g16740基因表达的光诱导作用减弱或者消失,表明该基因为光信号通路相关基因.通过实时荧光定量PCR分析At3g16740基因在拟南芥不同组织器官中的表达,发现其在拟南芥根、茎、叶、花和果荚中都有表达,花和果荚中的表达量最高,推测该基因可能参与植物花和/或果荚的发育.酵母双杂交分析发现,At3g16740蛋白通过F-box结构域与拟南芥ASK(arabidopsis-SKP1-like)家族成员ASK1、ASK2和ASK11相互作用,表明At3g16740是SCF(Skp、Cullin、F-box)复合物的成员. 段桂芳 王利群 李新梅 赵福 罗俊 赵小英 刘选明关键词:拟南芥 基因表达 F-box蛋白在植物生长发育中的功能研究进展 被引量:20 2015年 在真核生物中,由泛素介导的蛋白降解途径与植物生长发育密切相关。F-box蛋白家族是一类含有Fbox基序(motif),在泛素介导的蛋白质水解过程中具有底物识别特性的蛋白质家族。目前,从各种植物中已鉴定出大量的F-box蛋白质,这类蛋白质在植物激素的信号转导、光信号转导、自交不亲和以及花器官发育等许多生理过程中都具有重要功能。研究发现F-box蛋白在调控植物生长发育过程中所发挥的功能与其结构及泛素蛋白酶体途径密切相关。 吴丹 唐冬英 李新梅 李丽 赵小英 刘选明关键词:F-BOX蛋白 拟南芥AtWNK9基因的定位及表达分析 被引量:1 2013年 AtWNK9为拟南芥WNK(With no lysine kinase)激酶家族成员,其功能尚不清楚.采用生物信息学和生物学实验相结合的方法,对AtWNK9蛋白结构、亚细胞定位、启动子元件、基因表达模式进行了分析.研究发现,AtWNK9定位在细胞核中;该基因在拟南芥根中高效表达,其表达受ABA,NaCl、葡萄糖、热和冷等非生物胁迫处理强烈诱导.结果表明,AtWNK9为非生物胁迫反应相关基因,并可能参与根的生长发育. 赵小英 谢敏敏 贺热情 段桂芳 王丽群 李秀山 林建中 刘选明关键词:基因表达 拟南芥