北京市教委科技发展计划(00KJ-107)
- 作品数：5 被引量：23H指数：4
- 相关作者：叶玲杨华恽榴红苏健婷王颖更多>>
- 相关机构：首都医科大学军事医学科学院更多>>
- 发文基金：北京市教委科技发展计划北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子对甲氨蝶呤的包合及缓释研究被引量：11
- 2005年
- 以甲氨蝶呤 (MTX)为模型药物 ,研究了 G5 .0 PAMAM树状大分子对其包合和释放 ,并用 1 3C NMR对 PAMAM-MTX包合物进行了表征 .UV-Vis研究结果表明 ,1个 G5 .0 PAMAM树状大分子能包合 2 7个MTX分子 ,体外释放研究表明 ,在 3 7℃ ,p H=7.4的 1 0 mmol/LTris-HCl缓冲溶液中 G5 .0 PAMAM树状大分子对 MTX具有明显的缓释作用 .
- 叶玲江晓舟杨华苏健婷恽榴红
- 关键词：包合缓释
- (聚酰胺-胺)树状大分子对甲氨蝶呤的复合和释放研究被引量：8
- 2006年
- 以甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,研究了PAMAM与MTX的复合及体外释放.1H-,13C-NMR数据表明MTX与PAMAM树状大分子形成复合物是由于MTX羧基和PAMAM树状大分子外端氨基之间的相互作用.该复合物在pH=7.4,10 mmol/L Tris-HCl中非常稳定,表现出明显的缓释效果.当溶液中的离子强度增加时,会破坏PAMAM-MTX复合物的稳定性,缓释作用部分或全部失去,说明PAMAM树状大分子与MTX之间的相互作用属于静电作用.UV测得每个G5.0 PAMAM、G4.0 PAMAM树状大分子分别能复合271、4个MTX分子.
- 叶玲杨华何满林唐亚娟陈双玲原阳恽榴红
- 关键词：甲氨蝶呤
- 甲氨蝶呤-G4.0聚酰胺胺树状大分子体外释放初探被引量：6
- 2005年
- 目的探讨新型纳米级生物材料G4 0聚酰胺胺(polyamidoamine ,PAMAM )树状大分子对抗癌药物甲氨蝶呤(methotrexate ,MTX)体外释放的影响及释药机理。方法用紫外分光光度法测定G4 0聚酰胺胺树状大分子与甲氨蝶呤复合物在不同浓度和离子强度缓冲溶液( 37℃、pH =7 4 )中甲氨蝶呤的释放行为。结果确定了一个G4 0聚酰胺胺树状大分子可复合14个甲氨蝶呤,在37℃、pH为7 4的10mmol·L-1Tris HCl缓冲溶液中释放甲氨蝶呤80 %需2 0 0h ,但这种缓释作用随离子强度的增加而减弱。结论G4 0聚酰胺胺树状大分子对甲氨蝶呤具有明显的缓释作用,二者的复合作用是聚酰胺胺树状大分子的氨基阳离子与甲氨蝶呤的羧基阴离子之间形成的静电作用导致的。
- 杨华叶玲唐静成沈小沛彭炜王颖
- 关键词：甲氨蝶呤药物释放
- 生物材料聚酰胺-胺树状大分子合成及其体外细胞相容性评价被引量：4
- 2005年
- 主要通过Michael加成和酰胺化逐步迭代合成反应得到聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子并对合成产物进行了结构表征。对生物医学有潜在应用价值的第五代(G5.0)提出了廉价易行的合成提纯步骤并通过细胞计数、MTT检测和FCM对L-929细胞系进行了体外生物相容性评价分析。结果表明,按照本试验的合成及纯化所得PAMAMG5.0对L-929细胞系在给药范围内无细胞毒性,无致瘤性,有良好的细胞相容性。
- 赵光叶玲张瑾峰王喆
- 关键词：树状分子生物相容性
- 聚酰胺-胺型树状大分子的甲氨蝶呤体外释放行为的研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨了聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分对抗癌药物甲氨蝶呤体外释放作用及其释放机制。方法采用紫外分光光度法测定G(代)4.0PAMAM树状大分子对抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的复合和缓释作用。用磁共振谱和氢谱探讨其复合的机制。结果G4.0PAMAM树状大分子能复合14个MTX分子;G4.0PAMAM树状大分子-MTX复合物在10mmol/LTris-HCl溶液中释放80%MTX需要200h,缓释效果是对照(游离MTX)的10倍;随着介质浓度的增加,G4.0PAMAM树状大分子-MTX复合物缓释效果降低,其稳定性也降低。结论1HNMR和13CNMR数据表明G4.0PAMAM树状大分子与MTX通过PAMAM树状大分子氨基阳离子与MTX羧基阴离子之间的静电作用而形成复合物。
- 杨华王颖苏健婷王良海朱莹唐静成
- 关键词：甲氨蝶呤缓释
