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国家自然科学基金(50938005)

作品数:31 被引量:251H指数:9
相关作者:黄勇潘杨张占恩张丽君李大鹏更多>>
相关机构:苏州科技学院中国科学院苏州市环境监测中心站更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项“十一五”国家科技攻关计划更多>>
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文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 24篇环境科学与工...
  • 6篇理学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇电子电信

主题

  • 11篇水体
  • 9篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇景观水
  • 8篇景观水体
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  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
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  • 5篇城市景观水体
  • 4篇气相色谱-质...
  • 4篇微萃取
  • 4篇分散液液微萃...
  • 4篇表观
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机构

  • 28篇苏州科技学院
  • 2篇中国科学院
  • 2篇苏州科技大学
  • 2篇苏州市环境监...

作者

  • 19篇黄勇
  • 11篇潘杨
  • 9篇张占恩
  • 8篇张丽君
  • 5篇李大鹏
  • 3篇张磊
  • 3篇陈鸣
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  • 3篇李倩倩
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传媒

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  • 3篇理化检验(化...
  • 2篇环境工程
  • 2篇化学试剂
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇工业水处理
  • 2篇广东化工
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  • 2篇环境科技
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  • 1篇环保科技
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇安全与环境工...
  • 1篇Journa...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水体黑臭及表观污染表征方法的研究进展被引量:15
2011年
本文提出了水体表观污染的概念,指出水体的表观污染就是水体的某些表观特征引起人们感官不悦的现象。综述了前人对水体黑臭的表征方法,总结出了判别水体黑臭的各种阈值和指数关系式,并做了比较指出不足。明确了建立一套科学的、客观的、稳定的水体表观污染表征方法的必要性。
李鹏章黄勇李大鹏潘杨
关键词:水体黑臭水体
城市重污染河道底泥对外源磷的吸附和固定机制被引量:20
2011年
以重污染河道底泥和上覆水为材料,研究了周期性加入外源磷条件下,间歇扰动对底泥吸附和固定外源磷的作用机制.结果表明,扰动状态下,39d内底泥对外源磷的累积吸附量达到363.4 mg.kg-1,远高于静态试验(213.2 mg.kg-1).内源磷形态分析表明,扰动状态下底泥吸附的外源磷中超过61%被结合到铁铝结合态磷(Fe/Al-P)中,而静态试验则上升为83%.考虑到Fe/Al-P的生物有效性,结合到非闭蓄态铁铝结合态磷中的外源磷分别占40.6%(扰动试验)和59.5%(静态试验).另外,扰动状态下,超过23%的底泥吸附的外源磷结合到钙结合态磷(HCl-P),而静态试验中HCl-P基本保持不变.底泥吸附外源磷后,2种底泥磷最大吸附容量(Smax)均有所降低,而扰动后底泥的磷平衡浓度(EPC0)、磷饱和度P(%)的增加幅度明显低于静态试验底泥.因此推测,底泥扰动不仅可以加快底泥对磷的吸附,而且提高了内源磷持留能力.
李大鹏黄勇袁砚范成新
关键词:底泥磷形态
景观水体表观污染成因分析被引量:4
2011年
景观水体的表观污染已经成为一个普遍面临的水环境污染问题,探寻其产生的原因具有非常重要的意义。文章在前人研究成果的基础上,从化学、物理、生态等方面对表观污染成因进行分析。目的是为了更好地维持景观水体生态平衡,控制水体污染,预防水体表观污染的发生提供参考。
于玉彬黄勇
关键词:景观水体水体污染
城市景观水体中浮萍对水华的影响分析被引量:2
2016年
为探究城市景观水体中浮萍对水华暴发的影响,于2015年3—9月在4处典型的景观河道进行采样点布设和检测分析。现场观测从2015年4月2日开始,各采样点陆续出现浮萍,且随着时间的延长,发现浮萍和水华是可以同时存在的;再将检测数据与2014年未出现浮萍生长覆盖的数据进行对比分析可知:浮萍对藻类的生长产生了竞争抑制,推迟了水华的暴发时间,减小了水华的暴发次数;对造成该结果的原因进行显著性分析可得:浮萍对藻类的抑制作用不主要表现在光照的遮挡,而主要是对营养盐的竞争,在有大量的浮萍生长覆盖时,TP成为了限制藻类生长的因素,而TN并不是藻类生长的限制性因素。
包伟黄勇李大鹏张宁博
关键词:浮萍水华TP
DSPE-UPLC-QTOF/MS法测定水中氨基甲酸酯类农药被引量:2
2015年
研究建立分散固相萃取-超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(DSPE-UPLC-QTOF/MS)法测定水环境中3种氨基甲酸酯类农药(残杀威、仲丁威、速灭威)的分析方法。将萃取剂HC-C18颗粒直接投加到水样中,经过振荡后对目标物萃取,用空萃取柱进行过滤回收水样中的HC-C18颗粒,后经洗脱、氮吹浓缩后用UPLC-QTOF/MS检测器测定。实验中对萃取剂的选择、萃取时间、洗脱剂种类以及水样的p H等条件进行了优化,得到了最佳的萃取条件。3种氨基甲酸酯农药在0.5~100μg/L范围内具有良好的线性(R〉0.993 9),检出限介于6.40~11.3 ng/L之间。空白水样加标为1μg/L时,相对标准偏差(RSD)为3.5%~10.4%,加标回收率为77%~105%。该方法可用于水体中氨基甲酸酯的分析测定。
蔡玺晨张占恩张磊
关键词:氨基甲酸酯水样
基于反射光谱的景观水体表观质量的测量研究被引量:2
2012年
为了客观、定量地评价城市景观水体的表观质量,提出了一种基于反射光谱的水体表观质量的测量和评价方法。在光学暗室中,利用卤素灯模拟日光照明,使用光谱仪测量水体的反射率和反射光谱数据,定量研究水体反射率特征值与水体浊度的关系、反射光光谱与水体色度间的关系,进而综合浊度与色度与表观质量的定量关系,定义了水体表观质量品质因子的计算公式,从而实现了定量评价表观质量的目的。该方法综合考虑了水体的浊度和色度信息对表观质量的影响,并可避免环境、时间等因素对测量的影响。
王军黄勇吴泉英潘杨范君柳王帆
关键词:景观水体感官评价反射光谱
吸收光谱法表征城市景观水体表观污染的方法优化被引量:7
2013年
基于吸收光谱法建立的城市景观水体表观污染评价体系,其基本吻合率近80%,但此方法的颜色修正较为繁琐且颜色修正系数的建立缺乏理论依据;在此评价体系基础上,优化现场表观污染分级判定标准,分析实验前期所采集的150组水样数据,对扫描曲线面积改用色系修正,替代原有的颜色修正,并用浊度修正对扫描曲线面积进行辅助修正,得到修正后扫描曲线面积,优化表观污染指数(SPI)方程和及其分级标准;用后期所采集的218组数据对优化后的表观污染指数方程和分级标准进行验证。经验证,其基本吻合率由原80%提升至93%,并将评级偏差较大的情况控制在7%。
陈鸣潘杨黄勇
关键词:吸收光谱城市景观水体
分散固相萃取法直接萃取水样中16种邻苯二甲酸酯被引量:3
2013年
将固相萃取柱填料HC—C18作为萃取剂直接分散于水样中,经振荡萃取后用固相萃取空柱过滤回收萃取剂,经过洗脱、浓缩后,用气相色谱/质谱联用仪对水样中的16种邻苯二甲酸酯进行分析测定。实验对萃取剂的种类和用量、水样pH、萃取时间及洗脱剂等影响因素进行了选择和优化。当萃取剂为0.3gHC—C18、水样pH为2、振荡萃取10min、洗脱剂为6mL二氯甲烷一乙酸乙酯(体积比1:1)时,16种邻苯二甲酸酯具有较好的回收率,在0.02~40μg/L范围内线性良好,相关系数在0.9861~0.9999之间,检出限为5~400ng/L;实际水样测定的相对标准偏差在1.9%~11.6%(n=6)之间,加标回收率为81.5%~109.2%。该方法操作简单省时,能够同时满足水中16种邻苯二甲酸酯的分析测定。
钱云张丽君张占恩
关键词:邻苯二甲酸酯水样
富营养化城市景观水体表观污染下的悬浮颗粒物粒度分布特征被引量:9
2016年
悬浮颗粒物粒度分布特征反映城市景观水体表观污染状况,为研究富营养化城市景观水体表观污染与悬浮颗粒物粒度分布的内在联系及其影响因素,在苏州市市内的典型富营养化河道:枫津河,选取5个代表性取样点,测定水中悬浮颗粒物粒度分布、表观污染指数(SPI)及水质指标,并分析其相关性.结果表明,富营养型水体中悬浮颗粒物具有相似的粒度分布特征,粒度分布存在多峰,且出峰位置大致相同,悬浮颗粒物的粒度分布由多个组分叠加构成.悬浮颗粒物粒度分布最多可分为6个组分,各组分粒径范围分别为〈1.5μm、1.5~8μm、8~35μm、35~186μm、186~516μm、〉516μm.组分Ⅲ是优势组分(体积分数均值38.3%~43.2%).组分Ⅲ体积分数与SPI值、Chl-a浓度呈显著正相关,组分Ⅲ体积分数的增大是该类水体表观污染程度加深的粒度结果表征,该组分体积分数的增大主要来自于藻含量增加;组分Ⅳ+组分Ⅴ+组分Ⅵ体积分数在有外源时明显高于无外源时,无外源时组分Ⅳ+组分Ⅴ+组分Ⅵ体积分数与SPI值显著负相关,有外源时组分Ⅳ+组分Ⅴ+组分Ⅵ体积分数与SPI值存在较弱的正相关但未达到显著水平.环境因子(F_v/F_m和DO)和外源因子作用水体主要表观污染物质藻类的含量,进而影响悬浮颗粒物各组分的体积分数和水体表观质量;水动力条件作用悬浮颗粒物粒径,较大水动力使中值粒径增大,对水体表观质量未产生显著影响.
贡丹燕潘杨黄勇包伟李倩倩
关键词:城市景观水体悬浮颗粒物粒度多组分
SPE-UPLC-Q-TOF/MS测定水环境中的雌激素被引量:1
2014年
研究建立了固相萃取、超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q—TOF/MS)测定水环境中6种雌激素(雌三醇、雌二醇、炔雌醇、雌酮、己烯雌酚、双酚A)的分析方法。水样经甲醇活化后的C18固相萃取小柱富集浓缩,用10mL10%的甲醇溶液淋洗,10mL纯甲醇洗脱,洗脱液经高纯氮气吹至0.4mL后用UPLC-Q-TOF/MS测定。6种常见的雌激素质量浓度在0.5—100μg/L范围内时,具有良好的线性(R〉0.9937),检出限介于5.60—10.6ng/L之间。空白加标水样为1μg/L的水平下,相对标准偏差(RSD)为2.8%-9.0%,其加标回收率为75%-101%。该方法可用于水体中雌激素的分析测定。
许文雅顾海东尹燕敏张丽君张磊闫晖敏张占恩
关键词:雌激素固相萃取
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