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国家自然科学基金(30700057)

作品数:6 被引量:19H指数:3
相关作者:夏冰江玉梅彭峰汪仁李晓丹更多>>
相关机构:中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省科技基础设施建设计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇石蒜
  • 3篇叶片
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇鳞茎
  • 2篇基因克隆
  • 2篇加兰他敏
  • 1篇蛋白
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇石蒜碱
  • 1篇水杨酸
  • 1篇全长
  • 1篇全长CDNA...
  • 1篇总RNA
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇茉莉酸甲酯
  • 1篇酵母提取物
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇核表达

机构

  • 8篇中国科学院植...

作者

  • 8篇汪仁
  • 8篇彭峰
  • 8篇江玉梅
  • 8篇夏冰
  • 6篇李晓丹
  • 3篇王春燕
  • 2篇穆红梅
  • 2篇佟金凤
  • 2篇何树兰
  • 1篇蒋明敏
  • 1篇束晓春
  • 1篇梁丽建
  • 1篇贺佳

传媒

  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇植物资源与环...
  • 2篇华东六省一市...
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
6 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
石蒜psaH基因的克隆及分析被引量:3
2010年
PSI-H是真核生物特有的3个构成光系统Ⅰ(PSⅠ)的亚基之一,在植物光合作用中起着重要作用。根据psaH基因保守序列设计引物,对构建石蒜叶片全长cDNA文库进行PCR筛选,并将得到的阳性克隆进行测序,得到1个石蒜psaH基因全长cDNA,命名为LrpsaH(GenBank登录号为GU143414)。对该基因进行序列分析,发现cDNA全长为616 bp,编码1个具有146个氨基酸残基的多肽,推测相对分子质量是15 279.5,等电点为10.00。系统发育分析表明,石蒜psaH基因与双子叶烟草的psaH基因聚在一起,而单子叶大麦、水稻、玉米、高粱单独聚为一支。
江玉梅夏冰李晓丹何树兰彭峰汪仁
关键词:石蒜基因克隆
石蒜核糖体蛋白L21的基因克隆及氨基酸序列分析
2011年
根据已知核糖体蛋白L21(RPL21)基因的保守序列设计1对引物,采用PCR技术从石蒜〔Lycoris radiata(L'Hér.)Herb.〕叶片全长cDNA文库中筛选出阳性克隆。通过测序和分析,获得1条石蒜RPL21基因全长cDNA序列,命名为LrRPL21,GenBank登录号为FJ972626;序列全长709 bp,编码1条具有164个氨基酸残基的多肽。采用多种分析程序对石蒜RPL21的理化性质以及氨基酸序列的同源性进行了分析比较。结果显示:石蒜RPL21的预测分子量为18 628,理论等电点为10.36,分子式为C833H1348N254S4,总平均疏水性指数为-0.668,为亲水性蛋白;石蒜RPL21与其他8种植物RPL21的氨基酸序列同源性百分率均较高,达到85%~95%;根据系统树可推测其与油棕(Elaeis guineensis Jacq.)RPL21的进化关系最近。
佟金凤汪仁李晓丹江玉梅彭峰夏冰
关键词:石蒜核糖体蛋白基因氨基酸序列
石蒜儿茶酚氧位甲基转移酶基因克隆与原核表达被引量:6
2012年
采用同源克隆与RACE相结合的方法,首次从石蒜叶片中克隆到可能与加兰他敏生物合成相关的儿茶酚氧位甲基转移酶基因,命名为LrCOMT。核酸序列分析显示,该cDNA全长1 246bp,开放阅读框1 101bp,编码366氨基酸。氨基酸序列分析与比对发现,LrCOMT编码的氨基酸序列具有COMT蛋白的特征区域,且与鸢尾、玉米、烟草等植物COMT的同源性大于60%。将LrCOMT基因连接到原核表达载体pET-29a上,转化大肠杆菌BL21(DE3)的原核表达结果显示,重组蛋白受IPTG诱导表达,分子量大小约为40kD,与已报道的其他植物COMT大小基本一致。
梁丽建江玉梅夏冰蒋明敏彭峰何树兰汪仁
关键词:石蒜加兰他敏原核表达
石蒜叶片和鳞茎RNA提取方法的研究
石蒜属(Lycoris)植物是一种重要的药用植物。石蒜富含多糖类物质,尤其是鳞茎,用一般的方法很难获得高质量的RNA。因此,迄今为止,未见有石蒜总RNA提取成功的报道。对于植物含多糖组织RNA提取,很多研究者尝试了不同的...
江玉梅汪仁王春燕李晓丹彭峰夏冰
关键词:石蒜鳞茎RNA提取方法
石蒜捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的克隆和序列分析被引量:4
2011年
根据捕光叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)家族中的保守序列设计PCR引物,扩增出的约350 bp cDNA小片段为分子杂交探针,对构建的石蒜全长cDNA文库进行杂交筛选,并结合PCR分析对阳性克隆进行测序分析验证,克隆了石蒜中1个Cab基因全长cDNA,命名为LrCab(GenBank登记号:GU362887)。LrCab长为1 073 bp,从第50 bp开始至847 bp含有1个开放阅读框和1个终止密码子,编码265个氨基酸。LrCab编码的蛋白质预测的等电点和分子量分别为5.14和28 010.00 u。通过比较分析,LrCabDNA序列(GU362887)和编码的氨基酸序列与其他种属的Cab基因编码氨基酸序列相似性很高,表明Cab家族基因在进化过程中保守性高。
汪仁李晓丹江玉梅贺佳彭峰夏冰
关键词:石蒜基因克隆
用改良CsCl密度梯度离心法提取石蒜叶片和鳞茎总RNA被引量:3
2008年
The total RNA is extracted from leaf and bulb of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.by an improved method of CsCl density gradient centrifugation.The suitable amount of initial sample is 1.0 g.In order to remove impurities and purify the total RNA,the crude extract of RNA dissolved in lysis buffer is extracted with the mixed solution of chloroform and isoamyl alcohol(V ∶V,24 ∶1),then the total RNA is precipitated.The purity,integrity and quality of the total RNA are detected by ultraviolet spectrophotometer,agarose gel electrophoresis and RT-PCR method,respectively.The results show that polysaccharide can be removed effectively from the total RNA extract by the improved method of CsCl density gradient centrifugation.The purity andintegrityof the total RNA of L.radiata are better,and the ratio of A260/A280 is 1.85-2.00.It is concluded that the total RNA of L.radiata bulb extracted by the improved method can satisfy the demand of molecular biology experiments.
江玉梅汪仁束晓春佟金凤彭峰夏冰
关键词:石蒜RNA
石蒜幼苗中加兰他敏和石蒜碱对诱导物质响应特点的研究
加兰他敏(GAL)属异喹啉类生物碱,是一种选择性可逆胆碱酯酶抑制剂,主要存在于石蒜属植物中。临床研究表明,加兰他敏可改善老年痴呆症患者的认知能力且毒副作用小,现已作为治疗轻度至中重度阿尔茨海默病(AD,老年痴呆症的最主要...
汪仁穆红梅李晓丹王春燕江玉梅彭峰夏冰
关键词:石蒜水杨酸茉莉酸甲酯酵母提取物加兰他敏石蒜碱
石蒜叶片全长cDNA文库的构建被引量:5
2009年
以石蒜叶片为材料,根据SMART^[TM] cDNA文库构建试剂盒所示方法,提取叶片总RNA合成cDNA,连接到质粒载体pDNR—LIB上,采用电穿孔法将重组质粒转化到大肠杆菌DH5α中,构建了石蒜叶片全长cDNA文库。文库质量鉴定结果表明:文库滴度为1.15×10^6PFU/ml,重组率99.17%,插入片段大小多为0.5~2.0kb,1,0kb以上的占60%。
王春燕夏冰李晓丹江玉梅穆红梅彭峰汪仁
关键词:石蒜全长CDNA文库
共1页<1>
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