您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31271748)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:赵琳李文滨李敏敏杜海龙杨雪更多>>
相关机构:东北农业大学更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇大豆
  • 1篇原核表达
  • 1篇拟南芥
  • 1篇启动子
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇重组蛋白纯化
  • 1篇外源
  • 1篇基因
  • 1篇激素
  • 1篇BP1基因
  • 1篇GMG
  • 1篇GUS染色
  • 1篇SKIP

机构

  • 2篇东北农业大学

作者

  • 2篇李文滨
  • 2篇赵琳
  • 1篇张可欣
  • 1篇张彦威
  • 1篇丁福全
  • 1篇宋仙萍
  • 1篇杨雪
  • 1篇杜海龙
  • 1篇李敏敏
  • 1篇刘丽雪
  • 1篇谷月娇
  • 1篇卢清瑶

传媒

  • 2篇大豆科学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大豆GmGBP1启动子受激素和外源环境诱导的研究被引量:1
2016年
采用PCR方法克隆大豆光周期GmGBP1基因启动子,构建含有GmGBP1启动子驱动报告基因GUS的融合性表达载体pBI121-pGmGBP1::GUS,通过花序浸泡法,转化野生型拟南芥获得pBI121-pGmGBP1::GUS转基因植株,对T3代转基因拟南芥进行GUS染色,研究了GmGBP1启动子受激素和外源环境诱导的表达规律。结果表明:大豆GmGBP1启动子受水杨酸(SA)和干旱(PEG)以及高温等外源环境的诱导,与生物信息学预测GmGBP1启动子序列存在的逆境胁迫响应元件的结果相一致。
丁福全杜海龙索艺宁杨雪李敏敏张可欣赵琳李文滨
关键词:拟南芥GUS染色
大豆GmGBP1基因的原核表达及重组蛋白纯化
2012年
将大豆中已克隆的一个新的SKIP基因(GmGBP1)构建到原核表达载体pGEX-6p-1上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导。结果表明:在IPTG浓度为0.1 mmol.L-1,诱导时间为8 h,诱导温度为37℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为95 kDa,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用8 mol.L-1尿素对其进行溶解后经GST柱纯化,得到较好的纯化效果。
张彦威刘丽雪赵琳谷月娇卢清瑶宋仙萍李文滨
关键词:大豆SKIP原核表达
共1页<1>
聚类工具0