黑龙江省科技攻关计划(PC09S03)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划更多>>
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- 15-KETE对慢性缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞钾离子通道的作用被引量：3
- 2011年
- 目的观察15-酮基二十碳四烯酸(15-ketoeicosatetraenoic acid,15-KETE)对缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth cells,PASMCs)膜电压门控钾离子通道的活性的影响。方法将12只雄性SD大鼠随机分成对照组和缺氧组,每组6只。采用急性酶分离法(胶原酶Ⅰ型和弹性酶)获得SD大鼠单个PASMCs,应用全细胞膜片钳记录方法,研究15-KETE对两组大鼠膜电位(Em)、膜电容(Cm)、电压门控钾电流(IKv)的影响。结果 (1)慢性缺氧使大鼠PASMCs的Em显著去极化(P<0.05,n=6),明显地抑制了大鼠PASMCs的IKv(P<0.01,n=6),对大鼠PASMCs的Cm无影响;(2)较高浓度的15-KETE(1×10-7 mol/L、1×10-6 mol/L)可使慢性缺氧大鼠PASMCs去极化;(3)15-KETE(1×10-8 mol/L～1×10-6 mol/L)可浓度依赖性地抑制慢性缺氧大鼠PASMCs的IKv;(4)较高浓度15-KETE(1×10-7 mol/L、1×10-6 mol/L)对缺氧PASMCs IKV的平均阻抑率显著高于常氧PASMCs。结论缺氧未改变15-KETE引大鼠PASMCs去极化及浓度依赖抑止IKv的特性,且缺氧可能改变了PASMCs对15-KETE的敏感性。
- 张一飞郭守利刘晔朱大岭
- 关键词：钾通道缺氧花生四烯酸类膜片钳术肌细胞平滑肌
- 15-KETE对大鼠肺动脉平滑肌细胞Kv1.5、Kv2.1表达的影响
- 2013年
- 目的从细胞分子水平研究电压门控型钾通道亚型Kv1.5、Kv2.1在15-酮基二十碳四烯酸(15-ketoeicosatetretraenoic acid,15-KETE)致大鼠肺动脉收缩过程中的作用。方法通过酶法分离、培养SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth cells,PASMCs),使用RT-PCR和Western blot技术观察15-KETE对大鼠PASMCs上Kv1.5、Kv2.1通道表达的影响。结果 (1)15-KETE下调大鼠PASMCs膜上Kv1.5通道mRNA及蛋白质的表达;(2)15-KETE下调大鼠PASMCs膜上Kv2.1通道mRNA及蛋白质的表达。结论 Kv1.5、Kv2.1通道参与由15-KETE引起的缺氧肺动脉收缩(hypoxic pulmonary vasoconstriction,HPV)。
- 郭守利孙艳张一飞朱大岭
- 关键词：肺动脉平滑肌细胞
- 瑞萨明年海外采购比重大增 两岸晶圆代工与封测厂受惠
- 2011年
- 瑞萨（Renesas）继在台湾设立首个海外国际采购部，4月将于大陆设立第2个海外采购据点，借此与两岸晶圆代工及封测厂更紧密合作，并预计2012年海外采购比重将提升至30％，相较于2010年18％呈现大幅成长。在瑞萨扩大委外释单趋势下，两岸晶圆代工与封测厂可望受惠。
- 关键词：晶圆代工
- 15-KETE对大鼠肺动脉平滑肌细胞钙离子浓度的影响
- 2013年
- 目的探讨15-KETE对大鼠肺动脉平滑肌细胞内Ca2+的作用及其来源。方法以酶法(胶原酶Ⅰ型和弹性酶)分离培养原代大鼠肺动脉平滑肌细胞,将细胞稀释所需密度(2×105个/mL),加样于6孔板中的盖玻片上,放入37℃孵箱中培养12 h,细胞贴壁后,取出6孔板中的盖玻片,放入特制的小槽内,D-Hanks液冲洗细胞3次,加入1×10-5mol/L的Flou-3/AM,置37℃孵箱中避光孵育约30 min,用D-Hanks液洗去细胞外残留染料,应用激光扫描共聚焦显微镜技术,测定了15-KETE对大鼠肺动脉平滑肌细胞游离钙离子浓度的影响。结果 1)15-KETE(1×10-8—1×10-6)mol/L可依赖性引起肺动脉平滑肌细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)增加;2)1×10-6mol/L维拉帕米(L-型钙离子通道阻断剂)和无钙离子细胞外液显著阻抑了1×10-6mol/L 15-KETE引起肺动脉平滑肌[Ca2+]i增加。结论 15-KETE可引起大鼠肺动脉平滑肌[Ca2+]i增加,并且此钙来源于细胞外液钙离子。
- 郭守利张一飞刘晔朱大岭
- 关键词：肺动脉平滑肌细胞
