国家科技重大专项(2011ZX09401-305-42)
- 作品数：8 被引量：92H指数：6
- 相关作者：李遇伯刘睿张艳军任晓亮马思萌更多>>
- 相关机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一测多评法测定苦碟子注射液中4种有机酸类成分含量被引量：5
- 2016年
- 目的:利用一测多评法建立测定苦碟子注射液中4种有机酸类成分的高效液相色谱分析方法,实现对苦碟子注射液简单、有效的质量控制。方法:以菊苣酸为内参物,测定菊苣酸与单咖啡酰基酒石酸、绿原酸、咖啡酸的相对较正因子,进而计算苦碟子注射液中有机酸的含量,并将一测多评法的计算结果与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证一测多评法的准确性。结果:菊苣酸与单咖啡酰基酒石酸、绿原酸、咖啡酸的相对较正因子分别为1.295,1.410,0.8421,采用一测多评法对苦碟子注射液中有机酸类成分含量计算结果与外标法无显著差异,相对误差小于5%。结论:所建立的一测多评法简便、快速、可靠,可用于苦碟子注射液中有机酸类成分含量测定,为苦碟子注射液质量控制提供参考。
- 任德飞孙立丽任晓亮李遇伯戚爱棣
- 关键词：苦碟子注射液有机酸相对校正因子
- HPLC-DAD法测定苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷被引量：8
- 2014年
- 目的利用HPLC-DAD法建立苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(LGCOP)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(LGCRP)和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(AGCRP)的测定方法。方法 Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为(0.05%甲酸–水)–(0.05%甲酸–乙腈);二元梯度洗脱:检测波长340 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;进样量10μL。结果在选定色谱条件下线性关系良好(r≥0.999 9)。平均回收率分别为100.5%、100.1%、100.8%,RSD值分别为0.4%、0.3%、0.7%。结论该分析方法能简便、快速地测定苦碟子中黄酮类成分,可为评价不同产地、药用部位及采收期的药材提供科学依据。
- 马思萌刘睿任晓亮戚爱棣李遇伯
- 关键词：苦碟子
- HPLC-DAD法同时测定苦碟子注射液中10种核苷类成分被引量：16
- 2013年
- 目的 建立同时测定苦碟子注射液中10种核苷类成分（胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷）量的HPLC-DAD方法。方法 采用Diamonsil C18（2）色谱柱（200 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-水，梯度洗脱。体积流量1.0 mL/min，柱温35 ℃，检测波长260 nm，进样量10 μL。结果 10种核苷类成分线性关系、精密度、稳定性、重复性均符合方法学测定要求，加样回收率为98.63%～102.92%。应用所建立的方法测定了18批苦碟子注射液中10种核苷类成分的量。结论 所建立的用于同时测定苦碟子注射液中核苷类成分的分析方法简单、重复性好、准确可靠，可为苦碟子注射液质量控制提供依据。
- 刘睿马思萌孙璐任晓亮李遇伯张艳军
- 关键词：HPLC-DAD苦碟子注射液嘌呤
- 基于UPLC-Q-TOF-MS分析不同产地抱茎苦荬菜化学成分的差异被引量：6
- 2016年
- 目的:应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析不同产地抱茎苦荬菜中化学成分差异。方法:采用Waters Acquity BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式下扫描采集数据,通过准分子离子及二级碎片离子对化学成分进行鉴定。应用主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对数据进行多元统计分析。结果:从抱茎苦荬菜中鉴定出18种化学成分。其中,11,13α-dihydroixerin Z,木犀草素,3,4-二羟基苯甲酸,芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷,芦丁,菊苣酸,木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷及鸟嘌呤核苷为不同产地抱茎苦荬菜的主要差异成分。结论:通过该研究建立的UPLC-Q-TOF-MS多元统计分析方法,明确了不同产地抱茎苦荬菜的差异化学成分,可以为抱茎苦荬菜的质量控制提供依据。
- 邓皓月武媛媛袁磊王媛田梦李遇伯杨彬
- 关键词：抱茎苦荬菜Z
- 苦碟子注射液中4种氨基酸含量的测定被引量：2
- 2015年
- [目的]建立同时测定苦碟子注射液中4种氨基酸类成分（缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸）含量的2,4-二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生化法。[方法]采用Diamonsil C18（2）色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A为超纯水,B为p H=6.40的30 mmol/L乙酸钠（含1%N,N-二甲基甲酰胺）,C为乙腈,梯度洗脱。流速为1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长为350 nm。[结果]对10批苦碟子注射液中4种氨基酸含量进行了测定,缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸分别在0.138 8~4.440、0.124 4~3.980、0.135 0~4.320、0.131 9~4.220 mg/L范围内线性关系良好（r≥0.999 4）。平均回收率分别为98.49%、100.60%、98.50%、98.56%,相对标准偏差（RSD）≤2.0%（n=6）。[结论]该方法简便、准确,可靠,为苦碟子注射液质量控制提供参考。
- 孙璐刘睿赵雯李遇伯张艳军
- 关键词：苦碟子注射液柱前衍生化氨基酸高效液相色谱法
- HPLC同时测定苦碟子注射液中单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸的含量被引量：8
- 2013年
- 该文目的是建立同时测定苦碟子注射液中5种有机酸类成分（单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸）含量的HPLC分析方法。采用DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相乙腈一水，梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，柱温35℃，检测波长325nm。单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸在0．64～81．60，0．09—11．10，0．09～11．30，0．10～12．80，0．43～55．50mg·L。线性关系良好，r分别为0．9999，0．9998，0．9998，0．9999，0．9998，平均回收率分别为101．8％，100．9％，99．24％，99．83％，101．9％，RSD不大于2．0％。该方法简单方便、重复性好、准确可靠，可为苦碟子注射液质量控制提供依据。
- 刘睿孙璐赵雯李遇伯张艳军
- 关键词：苦碟子注射液HPLC
- 脑缺血再灌注损伤的炎症反应机制研究进展被引量：48
- 2014年
- 大脑是人体对缺血、缺氧最为敏感的器官,脑缺血可导致脑细胞坏死或凋亡,在治疗时间窗内及时地溶栓以及迅速有效的重建微血管侧枝循环,恢复缺血区及半暗带的血液再灌注是脑缺血的最佳治疗方法[1],然而缺血后血流的再通可导致缺血再灌注损伤。脑缺血再灌注时,在缺血灶局部存在大量炎症因子,并且炎症细胞的激活、浸润及黏附分子的合成分泌呈一种相互增强相互促进的级联反应[2],
- 王萍张密霞庄朋伟卢志强韩娟张艳军
- 关键词：脑缺血再灌注炎症
- HPLC-DAD同时测定苦碟子注射液中7种黄酮类成分含量被引量：7
- 2014年
- 目的：建立HPLC-DAD同时测定苦碟子注射液中的7种黄酮类成分[木犀草素-7-O-龙胆二糖苷（LGT）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（LGCOP）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（LGCRP）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（AGCOP）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（AGCRP）、木犀草素（LI）、芹菜素（AGI）]含量的方法。方法：采用Waters Symmetry C18色谱柱（3.9 mm×150 mm，4.6 μm），流动相0.05%甲酸-乙腈和0.05%甲酸-水，梯度洗脱。流速1 mL·min^-1，柱温35 ℃，检测波长340 nm。结果：7种待测成分的分离度良好，线性关系良好，加样回收率为99.0%-101.5%，均符合含量测定要求。建立的方法能够同时测定LGT，LGCOP，LGCRP，AGCOP，AGCRP，LI，AGI的含量，并对8批苦碟子注射液进行含量测定，各黄酮含量在0.157 9-103.4 mg·L^-1。结论：该法简便可行，结果可靠，且能同时测定苦碟子注射液中7中黄酮类成分，可作为本制剂多成分内控质量的测定方法。
- 马思萌刘睿任晓亮戚爱棣李遇伯
- 关键词：高效液相色谱苦碟子注射液黄酮类
