辽宁省教育厅资助项目(05L132)
- 作品数:4 被引量:11H指数:2
- 相关作者:张秀梅肖建英岳丹孙靖靖王翠瑶更多>>
- 相关机构:辽宁医学院锦州医学院辽宁医学院附属第三医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 曲古抑菌素A诱导甲状腺鳞癌SW579细胞株凋亡的实验研究被引量:1
- 2010年
- 目的:观察曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)对甲状腺鳞癌SW579细胞株生长增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测培养细胞的增殖情况;吖啶橙染色后荧光显微镜下观察细胞凋亡情况;流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-PCR方法检测细胞凋亡相关基因caspase-3mRNA表达。结果:TSA明显抑制SW579细胞生长,且呈剂量依赖性。吖啶橙染色后荧光显微镜下观察发现,经TSA处理的各组细胞均可见染色质浓集和边集,核膜出芽及凋亡小体等现象。流式细胞仪分析细胞凋亡率随TSA浓度的升高而升高(P<0.05)。RT-PCR方法检测发现细胞凋亡相关基因caspase-3mRNA表达水平上调。结论:不同浓度的TSA可抑制甲状腺鳞癌SW579细胞增殖,促进细胞凋亡,且呈剂量依赖性;其诱导细胞凋亡的作用机制可能与上调caspase-3基因表达,激活caspase途径有关。
- 孙小涵肖建英王新张秀梅王翠瑶崔明宇赵颂陈景青
- 关键词:曲古抑菌素A甲状腺鳞癌细胞凋亡CASPASE-3
- TSA对甲状腺鳞癌细胞株SW579增殖的影响
- 2008年
- 目的探讨曲古押菌素A(trichostatin A,TSA)对甲状腺鳞癌细胞株SW579生长增殖的影响。方法分别以终浓度为25、50、100、200、400 nmoL/L的TSA作用于SW579细胞株,在倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态变化;采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测细胞的体外增殖、吖啶橙染色荧光显微镜观察细胞形态及细胞凋亡、流式细胞术检测细胞凋亡率的改变。结果TSA作用后对细胞的增殖有抑制作用;吖啶橙染色后光镜下观察发现有典型的凋亡小体生成;流式细胞仪分析凋亡率随TSA浓度的升高而升高(P<0.05)。结论不同浓度的TSA可抑制SW579细胞增殖,促进细胞凋亡,且呈剂量依赖性。
- 王新肖建英张秀梅李男宋其蔓
- 关键词:曲古抑菌素A甲状腺鳞癌细胞增殖
- 高碘对大鼠甲状腺过氧化物酶和钠碘转运体基因mRNA表达的影响被引量:6
- 2008年
- 目的观察长期碘过量对大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)和钠碘转运体(NIS)mRNA表达的影响。方法将SD大鼠按体质量随机分为对照(CI)组、高碘Ⅰ(HIⅠ)组、高碘Ⅱ(HIⅡ)组,分别饮用含碘5、5000、10000μg/L的自来水。6个月时取大鼠甲状腺,在光、电镜下观察甲状腺形态结构的变化;采用放射免疫法测定血清甲状腺激素水平:RT-PCR法检测甲状腺TPO、NISmRNA的表达。结果高碘组与CI组相比。部分甲状腺滤泡明显增大。滤泡腔内充满浓染胶质;血清矾、巩水平,HIⅠ组[(73.82±16.48)、(1.34±0.31)nmol/L]和HIⅡ组[(70.65±11.43)、(1.15±0.39)nmol/L]与对照组[(75.68±13.99)、(1.45±0.49)nmol/L]相比呈逐渐下降趋势,但组间差异无统计学意义(F值分别为0.371、1.163,P〉0.05);TPO、NISmRNA表达水平,组间比较差异有统计学意义(F值分别为30.863、62.675,P〈0.05)。HIⅠ组(1.28±0.10、0.56±0.17)和HIⅡ组(1.14±0.04、0.39±0.06)均比对照组(1.39±0.08、0.71±0.13)明显降低(P〈0.05)。结论长期碘过量可造成甲状腺组织形态学改变.并且抑制甲状腺TPO、NISmRNA表达。
- 肖建英孙靖靖张秀梅岳丹王翠瑶
- 关键词:甲状腺甲状腺过氧化物酶钠碘转运体
- 高碘对大鼠甲状腺形态、血清甲状腺激素及TPO mRNA表达的影响被引量:4
- 2006年
- 目的观察长期碘过量对大鼠甲状腺形态、血清甲状腺激素及TPO mRNA表达的影响,并探讨其作用机制。方法断乳1月龄的SD大鼠随机分为对照组(Control)、高碘Ⅰ组(H IⅠ)、高碘Ⅱ组(H IⅡ),分别饮用碘浓度不同的水,饲养6个月后处死,摘取甲状腺,在光镜和电镜下观察甲状腺形态结构的变化;采用放射免疫方法测定血清甲状腺激素水平;RT-PCR检测甲状腺过氧化物酶(Thyriod peroxidase,TPO)mRNA的表达。结果高碘组有部分滤泡明显增大,滤泡腔内充满浓染胶质。对照组、H IⅠ、H IⅡ的血清TT3、TT4呈逐渐下降趋势,但各组间差异无统计学意义(P>0.05);H IⅠ、H IⅡ组甲状腺TPOmRNA表达水平比对照组显著降低(P<0.05)。结论长期摄入过量碘可造成甲状腺组织学改变,并且抑制甲状腺TPO mRNA的表达,从而造成甲状腺激素合成降低,这是甲状腺的一种自身保护机制,也是对长期高碘的一种适应。
- 孙靖靖肖建英张秀梅岳丹
- 关键词:甲状腺激素高碘甲状腺过氧化物酶