国家自然科学基金(21261022)
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
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- 基于钴金属有机框架催化水氧化研究
- 有效的水氧化催化剂是实现水的高效全分解的关键1。近些年来,以钴(II)为中心的有机配合物在催化水氧化方面的研究获得了广泛的关注2-3,并且已经取得了相当大的进步,而以金属有机框架配合物(MOF)作为水氧化催化剂的研究却鲜...
- 徐骞李辉薛鹏王吉德
- 关键词：光催化
- 文献传递
- 三乙四胺钴配合物氧合结构和老化机理
- 2015年
- 以固相法合成的三乙四胺钴配合物为研究体系,采用正离子电喷雾串联质谱、紫外-可见吸收光谱、拉曼共振光谱和红外光谱等表征手段,研究了配合物与氧分子的相互作用过程及配合物在吸氧过程中的结构变化。结果表明,三乙四胺钴配合物的吸氧过程是一个动态的变化过程,氧合产物由双氧双桥联的氧合配合物CoⅢL-(O2)2-CoⅢL形式向双羟基桥联的老化配合物CoⅢL-(OH)2-CoⅢL形式转变;18O2同位素标记实验验证了Co-O-O-Co的存在。酸解实验说明OH桥联配合物的形成是造成可逆性差的根本原因。这些结果为探知多胺钴配合物的氧合结构和老化机理提供了新的研究方法和实验依据。
- 李俊芳符继红王传兴李辉王吉德
- 关键词：钴配合物电喷雾串联质谱氧合反应同位素标记
- Metal-Organic Framework Derived Porous Nanotubes as a High Performance Supercapacitor Electrode
- Metal-organic frameworks(MOFs) were recently found to be an effective precursor for the preparation of high-pe...
- 李辉薛鹏徐骞王吉德
- 关键词：SUPERCAPACITORS
- 文献传递
- α-氨基酸各官能团对其Co(Ⅱ)配合物可逆氧合性能的影响
- 2016年
- 选择氧合性能良好的组氨酸(His)-Co(Ⅱ)作为研究对象,分别掩蔽—NH2、取代—O-和去除—COO-,得到短肽、伪肽和多胺等类组氨酸结构.采用UV-Vis光谱法研究了α-氨基酸中的3个官能团对其Co(Ⅱ)配合物氧合性能的影响.对比研究表明:α-氨基酸中—NH2对其Co(Ⅱ)配合物的吸氧性具有决定作用;—COO-对其Co(Ⅱ)配合物氧合作用的可逆性起关键作用;而—O-对其Co(Ⅱ)配合物的吸氧性影响不大.在前期研究结果的基础上,对α-氨基酸-Co(Ⅱ)配合物可逆吸收和释放O2的机理进行了探讨.
- 薛鹏魏雅娜岳凡张翼王吉德
- 关键词：Α-氨基酸氧载体
- 氮杂环基取代丙氨酸及其衍生物的合成、晶体结构及荧光性能研究
- 2022年
- 采用2-(二苯亚甲氨基)乙酸甲酯和3种2-/4-溴甲基取代的含氮杂环化合物分别进行烷基化、水解反应得到了3-(1 H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氨基丙酸、3-(吡啶-2-基)-2-氨基丙酸及3-(噻唑-4-基)-2-氨基丙酸。所合成化合物的结构经过元素分析、^(1)HNMR、^(13)CNMR、IR和质谱确认,并用X射线衍射法测定了化合物2-(二苯亚甲氨基)-3-(1-叔丁氧羰基-1 H-苯并[d]咪唑-2-基)丙酸甲酯及2-(二苯亚甲氨基)-3-(噻唑-4-基)丙酸甲酯晶体结构。同时测试了目标化合物及其前体化合物的荧光性质,通过测试发现上述几种化合物具有很强的荧光,增大了其作为荧光材料的应用可能性。
- 雷红琴王吉德史岷山
- 关键词：烷基化荧光性能晶体结构
- 氨基酸钴(Ⅱ)配合物氧合性能与催化性能的关系研究
- 13种天然氨基酸钴(Ⅱ)配合物均具有一定的可逆吸氧性能,但同时因可活化所吸收的分子氧而对有分子氧参与的氧化反应有催化作用。因此,开展氨基酸钴(Ⅱ)配合物氧合性能与催化性能的关系研究,对揭示氨基酸钴(Ⅱ)配合物载氧、活化分...
- 魏雅娜张新村李辉徐骞岳凡王吉德
- 关键词：氧合性能环己烯
- 文献传递
- 3-氨基-1,2,4-三氮唑的锌金属配位聚合物的合成与晶体结构被引量：2
- 2018年
- 以3-氨基-1,2,4-三氮唑为主配体、烟酸为结构调整剂,采用溶剂热法,控制三唑与酸的物质的量比为1∶1,合成了锌的金属配位聚合物{[（C2H3N4）7（H2O）2（μ-O）Zn6]·3NO3·3H2O}n。采用单晶衍射、XRD、热重分析、红外光谱、荧光分析等对其进行表征。结果表明,该配合物属于六方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=20.980（15）、b=20.980（15）、c=25.693（16）、γ=120°,最终偏离因子R1=0.063 6,wR2=0.159 3。生成的配位聚合物具有较强的荧光强度。
- 周柯岳凡张善蕊陈华梅王吉德
- 关键词：烟酸配位聚合物晶体结构
- 不同双/多齿配体Co(Ⅱ)配合物的氧合性能被引量：2
- 2013年
- 在室温水溶液体系中采用紫外-可见分光光度法和氧电极法对比研究了α-氨基酸(N/O型)、α-氨基醇(N/O型)、羟基多元羧酸(O/O型)和多胺(N/N型)这4类不同双/多齿配体的Co(Ⅱ)配合物的氧合性能及其氧合反应的可逆性.结果表明,O/O型含羟基的羧酸Co(Ⅱ)配合物无氧合性能;N/N型多胺Co(Ⅱ)配合物有强吸氧性,但氧合反应不可逆;N/O型配体的Co(Ⅱ)配合物的氧合性能差异较大,其中α-氨基酸Co(Ⅱ)配合物具有明显的可逆氧合性能,而含1个—OH的α-氨基醇Co(Ⅱ)配合物没有吸氧能力,含有2个—OH的α-氨基醇Co(Ⅱ)配合物有微弱的吸氧能力但氧合反应不可逆.分析探讨了N/O型配体中—OH和—COOH对Co(Ⅱ)配合物可逆吸氧性能影响的机理,根据实验结果初步认为α-氨基酸配位结构是Co(Ⅱ)配合物具有可逆吸氧性能的基本配位结构单元.
- 文红梅张旭李辉岳凡王吉德
- 关键词：钴配合物Α-氨基酸氧载体
- 丙氨酸钴配合物氧合性能的实验和理论研究（英文）
- 2018年
- 本文主要研究了两种氧载体Ala–Co（Ⅱ）和Ala–Co（Ⅱ）–Py氧合性质的差异。实验结果表明Ala–Co（Ⅱ）–Py比Ala–Co（Ⅱ）有更好的氧合性能。利用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G（d）水平上,对其几何构型、电子结构、前线轨道进行了研究。理论计算表明Ala–Co（Ⅱ）–Py氧合过程中金属Co（Ⅱ）到O2的π＊轨道电子转移增强,氧合后构型稳定,表现出很好的氧合可逆性。因此,在这类模型研究中,认为Co（Ⅱ）与轴向碱基Py配位后,Co离子可与双氧更好的键合。
- 周柯岳凡陈华梅周乐王吉德
- 关键词：氧合性能钴配合物丙氨酸B3LYP方法几何构型
- Fe-MOF基氧化物的制备及水氧化性能研究
- 氢气是一种可再生清洁能源,利用太阳能实现水全分解制备氢气是开发氢能的高效绿色化路径之一,受到广泛研究。水全分解包括水氧化过程和水还原过程,其中水氧化过程是整个水全分解的瓶颈反应。因此,探究并开发廉价且稳定的水氧化催化剂(...
- 马文兰
- 关键词：过硫酸钠双金属氧化物
- 文献传递
