中国博士后科学基金(2003034028)
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 相关作者：田宇潘玉琢杜超王任直董震更多>>
- 相关机构：吉林大学中日联谊医院吉林大学北京协和医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯乙酸对胶质瘤U-251细胞中RNA编辑酶表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察正常人脑胶质细胞和胶质瘤U-251细胞中RNA编辑酶RED1，RED2mR-NA水平的表达，并观察诱导分化剂苯乙酸对U-251细胞中RED1mRNA表达的影响。方法对原代培养的正常人脑胶质细胞和胶质瘤U-251细胞，应用RED1，RED2全长序列合成引物及合成的特异引物，分别通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测RED1，RED2mRNA水平的表达。用RT-PCR及图像分析法，检测胶质瘤细胞U-251在不同浓度的苯乙酸处理前后，RED1mRNA表达水平的变化。RED1基因表达水平用基因／B-肌动蛋白（β-actin）灰度比值表示。结果RED1在正常人脑胶质细胞中表达极弱，在高恶性度的胶质瘤U-251细胞中明显表达。诱导分化剂苯乙酸作用后，U-251细胞中RED1表达水平降低。RED2在正常人脑胶质细胞及苯乙酸处理前后的胶质瘤细胞中，均未见表达。结论RED1mRNA水平高表达，可能与高恶性度胶质瘤的发生有关。诱导分化剂苯乙酸可能通过降低RED1mRNA水平的表达，作用于胶质瘤细胞的RNA编辑过程。
- 田宇高宇飞李淼潘玉琢李桂英王任直李桂林
- 关键词：胶质瘤苯乙酸逆转录-聚合酶链反应
- 苯乙酸对胶质瘤细胞HOXA1-A4基因mRNA表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的观察苯乙酸(PA)诱导分化胶质瘤细胞C6过程中,同源盒基因HoxA1,A2,A3和HoxA4基因mRNA水平表达的变化。方法应用逆转录PCR(RT-PCR)及图像分析法,分组检测原代培养的大鼠星形胶质细胞及应用PA前后胶质瘤细胞C6中HoxA,A2,A3和HoxA4基因mRNA水平表达。结果HoxA1和A4基因在正常大鼠脑组织中弱表达,在胶质瘤C6细胞中存在明显表达;HoxA2基因在正常大鼠脑组织中未见表达,在胶质瘤C6细胞中存在明显表达;HoxA3基因在正常大鼠脑组织和应用PA前后的胶质瘤C6细胞中,均存在明显表达。应用PA处理后,胶质瘤C6细胞中HoxA1、A2基因未见表达,与未用药的C6细胞比较,图象分析显示差异有显著性(P<0.01);应用PA处理后,HoxA3、A4基因明显表达,与未用药的C6细胞比较,图象分析显示差异没有显著性(P>0.05)。结论苯乙酸抑制胶质瘤细胞增殖的作用机理可能与降低胶质瘤细胞HoxA1和HoxA2基因mRNA水平表达有关。
- 田宇杜超李东源董震王欣
- 关键词：苯乙酸胶质瘤
- 全反式维甲酸诱导大鼠C6脑胶质瘤细胞凋亡的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨全反式维甲酸对大鼠C6脑胶质瘤细胞的增殖抑制及其分子机制。方法:MTT法检测全反式维甲酸作用于大鼠C6脑胶质瘤细胞后,观察其对细胞增殖抑制率的影响。流式细胞仪观察肿瘤细胞周期及凋亡率的变化。电镜观察C6细胞超微结构变化。Western blot法在不同时间点对凋亡相关基因caspase-3活性蛋白产物的表达进行了检测。结果:MTT结果表明ATRA对C6细胞的抑制作用具有时间和浓度依赖性。流式细胞仪检测证明与对照组相比,处理组C6细胞发生G1期阻滞;S、G2期细胞比例下降;细胞出现亚二倍峰,凋亡比例明显增加。电镜下全反式维甲酸作用72h后处理组C6细胞呈凋亡改变:如核固缩、染色质趋边凝聚。Western blot检测发现,处理组出现了caspase-3蛋白活性裂解片段。结论:全反式维甲酸抑制C6脑胶质瘤细胞生长,全反式维甲酸抑制脑胶质瘤的作用机理可能至少通过改变细胞周期分布、诱导凋亡来实现。
- 綦斌谭岩罗毅男付双林毕春华田宇
- 关键词：C6脑胶质瘤凋亡全反式维甲酸CASPASE-3
- 逆转录PCR方法检测HoxA族基因在胶质瘤细胞C6中的表达被引量：2
- 2005年
- 背景与目的:同源盒基因是生物发育调节的主控基因,具体作用体现在调控DNA的转录过程。近年来已发现多种恶性肿瘤中有不同种类的同源盒基因异常表达。胶质瘤中同源盒基因的表达尚未全部确定。本研究旨在观察胶质瘤细胞C6中异常表达的同源盒基因中HoxA族基因的种类。方法:应用HoxA族基因特异引物,对原代培养大鼠正常脑组织星形胶质细胞和胶质瘤C6细胞进行逆转录PCR,结合图像分析法分组检测HoxA族11种基因mRNA的表达水平。统计分析比较两种细胞中HoxA族基因表达水平。Hox基因表达水平用基因/β-肌动蛋白(β-actin)灰度比值表示。结果:HoxA3、A5、A6、A7、A9、A11、A13基因在正常脑组织和 C6细胞中表达没有显著差异:HoxA1基因在正常大鼠和胶质瘤细胞C6中表达虽有显著差异,但均为弱表达; HoxA4基因在正常脑组织中弱表达,在C6细胞中有明显表达,二者比较,差异显著(P<0.01);HoxA2、HoxA10 基因在正常大鼠脑组织中未见表达,在胶质瘤细胞C6中有明显表达。结论:HoxA2、A4、A10基因mRNA表达增高,可能与胶质瘤的发生、发展相关。
- 田宇潘玉琢高宇飞李淼赵丛海王任直
- 关键词：胶质瘤同源盒基因逆转录PCR
- 苯乙酸对胶质瘤细胞中HoxA10基因mRNA表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:观察苯乙酸(PA)诱导分化胶质瘤细胞C6过程中,同源盒基因HoxA3和HoxA10mRNA水平表达的变化。方法:应用逆转录PCR(RT-PCR)及图像分析法,分组检测原代培养的大鼠星形胶质细胞中及应用PA前后胶质瘤细胞C6中HoxA3和HoxA10基因mRNA水平表达。结果:HoxA3基因在正常大鼠脑组织和应用PA前后的胶质瘤C6细胞中,均存在明显表达,图像分析显示各组间差异无显著性。HoxA10基因在正常大鼠脑组织中未见表达;在胶质瘤C6细胞中存在明显表达;应用0.5mmol/LPA后,胶质瘤C6细胞中HoxA10基因弱表达,与未用药的C6细胞比较,图像分析显示差异有显著性(P<0.05);应用1.0mmol/LPA后,HoxA10基因未见表达,与未用药的C6细胞比较,图像分析显示差异有显著性(P<0.01)。结论:苯乙酸抑制胶质瘤细胞增殖的作用机理可能与降低胶质瘤细胞HoxA10基因mRNA水平表达有关。
- 杜超潘玉琢田宇董震
- 关键词：苯乙酸胶质瘤HOXA10基因
- 胶质瘤中RNA编辑酶ADAR2,ADAR3 mRNA表达及意义被引量：1
- 2006年
- 目的观察不同恶性程度的胶质瘤细胞中RNA编辑酶ADAR2(RED1),ADAR3(RED2)mRNA水平的表达。方法对原代培养的正常人脑胶质细胞和胶质瘤细胞SHG-44,U-251,BT-325,应用ADAR2,ADAR3全长序列合成引物及合成的特异引物,用逆转录PCR及图像分析法检测ADAR2,ADAR3 mRNA水平的表达。ADAR基因表达水平用基因/β-肌动蛋白(-βactin)灰度比值表示。结果ADAR2在正常人脑胶质细胞中表达极弱,在低恶性度的胶质瘤SHG-44细胞中呈弱表达,在高恶性度的胶质瘤U-251,BT-325细胞中明显表达。ADAR3在正常人脑胶质细胞及苯乙酸处理前后的胶质瘤细胞中,均未见表达。结论ADAR2 mRNA水平高表达,可能与高恶性度胶质瘤的发生有关。
- 田宇潘玉琢杜超高俊李桂林李桂英王任直
- 关键词：胶质瘤RNA编辑酶逆转录PCR
