江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ13723)
- 作品数：13 被引量：29H指数：3
- 相关作者：曹小华占昌朝徐常龙雷艳虹王原平更多>>
- 相关机构：九江学院九江职业大学浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程更多>>
- Cu_2H_2P_2W_(18)O_(62)·nH_2O/硅藻土催化剂的制备、表征及其催化绿色合成四氢呋喃被引量：1
- 2016年
- 利用液相浸渍法制备出新型硅藻土负载Dawson结构磷钨酸铜催化剂(40%Cu_2H_2P_2W_(18)O_(62)·n H_2O/硅藻土),并对其进行FTIR、XRD、SEM及EDS表征。以40%Cu_2H_2P_2W_(18)O_(62)·n H_2O/硅藻土为催化剂,催化1,4-丁二醇合成四氢呋喃,考察了各相关因素对四氢呋喃收率的影响。结果表明:磷钨酸铜呈球状,比较均匀地负载在圆筛型的硅藻土载体上,且负载前后均保持Dawson结构。在优化反应条件下即:w(催化剂)=2.3%(相对1,4-丁二醇质量),温度为185℃,时间为35min,四氢呋喃收率为94.8%。催化剂重复使用6次,四氢呋喃收率仍可保持在86.5%。催化剂具有良好的活性及稳定性,工艺简单,为四氢呋喃的绿色合成提供了新的途径。
- 曹小华
- 关键词：硅藻土催化剂载体催化四氢呋喃
- La_2P_2W_(18)O_(62)/C催化1,4-丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃
- <正>通过浸渍法制备了活性碳负载Dawson结构磷钨酸镧催化剂(La2P2W18O62·nH2O/C),采用FT-IR、SEM、XRD表征了催化剂结构。以1,4-丁二醇为原料催化合成了四氢呋喃,考察了催化剂用量、反应温度...
- 曹小华徐常龙严平占昌朝
- 关键词：DAWSON结构1,4-丁二醇四氢呋喃催化活性
- 文献传递
- Ag_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2/膨胀石墨复合光催化剂的制备及甲基橙的降解被引量：1
- 2016年
- 以钛酸四丁酯为钛源、膨胀石墨(EG)为载体,通过溶胶凝胶-浸渍法制备了Ag_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2/EG复合光催化剂。采用SEM,EDS,XRD,FTIR,UV-vis等技术对其进行表征,研究了该催化剂在紫外光及可见光下对甲基橙的降解性能。表征结果显示:Ag_6P_2W_(18)O_(62)被成功负载到TiO_2上且保持Dawson结构;经Ag_6P_2W_(18)O_(62)表面修饰后的复合光催化剂可见光吸收性能增强;EG提供的丰富孔道有利于有机污染物吸附去除。实验结果表明:在甲基橙质量浓度为20 mg/L、催化剂加入量为1.0 g/L、反应温度为25℃的条件下,n(Ag)∶n(Ti)=1∶16时的复合光催化剂(ATE-2)的紫外光、可见光催化活性最佳;紫外光下反应70 min时甲基橙去除率为96.5%,可见光下反应40 h时甲基橙去除率为83.5%;ATE-2使用5次后,反应70 min时,其甲基橙去除率仍为92.5%。
- 占昌朝曹小华谢宝华刘康强叶志刚余盛禄
- 关键词：钛酸四丁酯膨胀石墨甲基橙
- 微波诱导鳞片石墨-H_2O_2催化氧化处理甲基紫废水被引量：3
- 2013年
- 研究微波诱导鳞片石墨-H2O2催化氧化处理甲基紫废水工艺,探讨各种因素的协同作用及对废水脱色效果的影响,并采用SEM、EDX、XRD和FTIR对新鲜及使用6次后的鳞片石墨进行表征。结果表明,微波诱导鳞片石墨-H2O2能高效快速降解废水中的甲基紫;在50 mL初始pH为3,质量浓度为10 mg/L的甲基紫废水中,H2O2用量1 mL/L,鳞片石墨3 g/L,微波输出功率259 W,微波辐射时间9 min的最佳处理工艺条件下,甲基紫脱色率达到了98.80%;微波、鳞片石墨、H2O2体系对甲基紫废水降解效果明显,产生协同效应。紫外-可见光谱分析表明,废水中甲基紫结构被破坏,但仍含有少量苯环等小分子。动力学研究表明,脱色反应符合一级反应动力学规律,反应速率常数k为0.42613 min-1,反应半衰期t1/2为1.626 min。
- 占昌朝钟明强陈枫杨晋涛韩晓春宋建萍
- 关键词：微波鳞片石墨甲基紫催化氧化
- H_6P_2W_(18)O_(62)/MCM-41催化剂的制备、表征及其催化合成乙酰水杨酸被引量：8
- 2014年
- 采用浸渍法将Dawson结构的磷钨酸H6P2W18O62(简写为P2W18)负载在MCM-41分子筛上,制备出新型P2W18/MCM-41催化剂;采用FTIR,XRD,SEM,EDS等方法对催化剂进行了表征。表征结果显示,P2W18/MCM-41催化剂既保持了MCM-41分子筛的孔道结构,又保持了P2W18的Dawson结构。同时研究了P2W18/MCM-41催化剂对乙酰水杨酸合成反应的活性,通过正交实验确定了优化工艺条件:n(水杨酸)∶n(乙酸酐)=1.0∶1.5、P2W18/MCM-41催化剂用量2.7%(基于反应物的质量)、反应温度80℃、反应时间10 min。在此优化条件下,乙酰水杨酸收率为88.1%。P2W18/MCM-41催化剂重复使用5次,乙酰水杨酸收率仍可达76.7%。
- 曹小华王原平雷艳虹徐常龙占昌朝
- 关键词：DAWSON结构MCM-41分子筛磷钨酸乙酰水杨酸
- P2W18@TiO_2/UV/H_2O_2光催化降解罗丹明B废水
- <正>通过溶胶凝胶法制备了负载Dawson型H6P2W18O62·nH2O@TiO2(缩写为:P2W18@TiO2)光催化剂,并采用FT-IR、SEM、XRD对其进行了表征。考察了不同工艺参数对P2W18@TiO2/UV...
- 占昌朝严平钟明强徐常龙雷艳虹王艺蓉
- 关键词：DAWSON结构UV/H2O2罗丹明B光催化
- 文献传递
- 高岭土负载Dawson结构磷钨酸钕催化剂的制备、表征及催化合成乙酸正丁酯被引量：1
- 2016年
- 以高岭土为载体、NdH_3P_2W_(18)O_(62)为活性组分,通过浸渍法制备出40%NdH_3P_2W_(18)O_(62)/高岭土催化剂,考察其在催化乙酸与正丁醇酯化反应中的催化活性,利用FT-IR、XRD、SEM、EDX、N2-TPD及NH3-TPD对催化剂结构进行表征。结果表明,NdH_3P_2W_(18)O_(62)较好地负载在高岭土上,且保持Dawson结构不变。当正丁醇与乙酸的摩尔比为1.5∶1.0,w(40%NdH_3P_2W_(18)O_(62)/高岭土)=2.6%(以反应物质量计),反应温度125℃,反应时间2.5 h,酯化率为94.4%。该催化剂具有良好的重复使用性能,第5次重复使用时酯化率仍可保持为81.9%。
- 曹小华陶春元邱新龙徐常龙占昌朝
- 关键词：钕DAWSON结构催化活性乙酸正丁酯
- H_6P_2W_(18)O_(62)/高岭土的制备、表征及催化合成乙酰水杨酸被引量：7
- 2014年
- 以高岭土为载体,Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62·13H2O)为活性组分制备了负载型催化剂H6P2W18O62/高岭土,并通过FT-IR、XRD、SEM和EDS对催化剂进行表征。以催化合成乙酰水杨酸为探针反应,考察了催化剂的酸催化性能。结果表明,在优化反应条件为H6P2W18O62负载量为40%,w(H6P2W18O62/高岭土)=7.2%(基于水杨酸的质量),反应温度为90℃,反应时间为40min时,乙酰水杨酸收率达90.2%,催化剂重复使用5次,乙酰水杨酸收率仍可达到85.1%。该催化剂具有价廉易得、催化活性高、后处理工艺简单、不腐蚀设备、无环境污染、可重复使用等优点。
- 曹小华王原平徐常龙雷艳虹占昌朝
- 关键词：乙酰水杨酸催化酯化
- 微波辅助制备介孔SO_4^(2-)/Nb-TiO_2@SiO_2及其光催化性能被引量：3
- 2013年
- 以钛酸四丁酯为前体、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物为模板剂,采用溶胶-凝胶辅助微波加热法或常规加热法制备了介孔SO42-/Nb-TiO2@SiO2光催化剂,采用XRD、TEM、XPS、N2吸附-脱附和UV-Vis等技术对其进行了表征,并以光催化降解甲基橙为模型反应考察了加热方式及Nb掺杂量对其光催化性能的影响。实验结果表明,同常规加热法相比,微波加热法制备的SO42-/0.25%Nb-TiO2@SiO2(Nb与Ti的摩尔比为0.25%)的紫外及可见光催化性能得到明显增强,紫外光下60 min时甲基橙脱色率为99.28%,可见光下40 h时甲基橙脱色率为84.43%。表征结果显示,微波加热法制得的光催化剂具有较大的比表面积和孔体积、典型的锐钛矿型结构及高光生电子空穴分离效率;该光催化剂具有较好的重复使用性能。
- 占昌朝钟明强陈枫曹小华孔前广王艺蓉
- 关键词：光催化降解
- Dawson结构磷钨酸银催化绿色合成阿司匹林被引量：2
- 2015年
- 通过沉淀法制备出Dawson结构磷钨酸银(Ag3H3P2W18O62·n H2O),采用FT IR、EDX对其进行了表征,并将其用于催化乙酸酐和水杨酸合成阿司匹林。研究了催化剂用量、水杨酸和乙酸酐摩尔比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表明,所制磷钨酸银在多次使用后仍保持Dawson结构不变。在优化条件下,即n(水杨酸)∶n(乙酸酐)=1∶1.75,反应温度为90℃,催化剂用量为3.2%(以反应物质量计),反应时间为20min,阿司匹林收率为90.1%。催化剂重复使用5次,阿司匹林收率仍可保持为82.4%。
- 曹小华
- 关键词：催化合成阿司匹林
