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国家教育部博士点基金(20102104120024)
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
相关作者:
王艳红
赵卓
赵丽萍
张士发
吴雨虹
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相关机构:
沈阳军区总医院
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相关领域:
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医药卫生
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色素失禁症
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2013
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色素失禁症一家系NEMO基因缺失
被引量:1
2013年
目的:检测家族性色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)患者NEMO基因的缺失突变.方法:选取NEMO基因特异引物nemo-Int3S、nemo-Rep3S和nemo-L2Rev,采用多重聚合酶链反应对家系内成员NEMO基因的缺失位点进行检测.结果:IP家系内所检测患者中皆有NEMO基因外显子4~10缺失,家系内正常人未见NEMO基因缺失.结论:该家系患者的基因突变方式为NEMO外显子4~10缺失.
张士发
吴雨虹
赵丽萍
赵卓
王艳红
蒋中华
关键词:
色素失禁症
家系
多重聚合酶链反应
努南综合征PTPN11基因突变鉴定1例
2013年
1临床资料 患儿男,17岁。2009—07—28以身高增长缓慢为主诉就诊于中国医科大学附属盛京医院发育儿科门诊。查体:身高142cm,体重41kg,高度近视,视力0.1,面部有雀斑,眼距宽,耳位低,眼睑八字形,双肺呼吸音清,无哕音,心脏听诊无明显杂音,患儿听力正常,外生殖器正常,四肢无畸形。
王述森
曹丽华
陈晨
麻宏伟
罗阳
关键词:
突变
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