江苏省自然科学基金(BK2004419)
- 作品数：4 被引量：62H指数：4
- 相关作者：平其能郭健新黄罗生张海防孙敏捷更多>>
- 相关机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 羟基红花黄色素A的吸收机制研究被引量：21
- 2006年
- 目的:研究羟基红花黄色素A(羟A)在大鼠体内的吸收机制。方法:大鼠灌胃给药和大鼠胃肠道不同部位分别给药后,用HPLC测定羟A的血药浓度和胃肠道中羟A残留量;大鼠小肠推进实验。结果:橄榄油、维拉帕米和环孢素显著性促进羟A的吸收(P<0.01);橄榄油和川芎挥发油延缓了药物在肠道内的推进速度(P<0.01);羟A在胃内不吸收;羟A在肠道内的吸收程度从高到低依次为:空肠、十二指肠、回肠;羟A在胃肠道内的稳定性从大到小依次为:回肠、胃、空肠、十二指肠。结论:大鼠口服羟A时生物利用度受胃肠道蠕动速度、P-糖蛋白、吸收部位及其在胃肠道内稳定性的影响。
- 张海防郭健新黄罗生平其能
- 关键词：羟基红花黄色素A肠蠕动P-糖蛋白稳定性
- 大鼠排泄物中羟基红花黄色素A的高效液相色谱法测定被引量：5
- 2009年
- 目的：建立一种简便、准确、改进的高效液相色谱（HPLC）方法，测定大鼠口服羟基红花黄色素A（HSYA）后粪便和尿液中HSYA的含量。方法：色谱条件：DikmaC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为：A泵，水相（0.5％三乙胺＋1％冰醋酸）；B泵，有机相（甲醇：乙腈=23：2）；梯度洗脱A：B为84：16（0．01min）→54．7：45．3（17．00min）→84：16（17．01min）→84：16（22．01min）；平衡时间5min；检测波长403nm；代谢笼收集大鼠给药后24h粪便和尿液。10％三氯乙酸沉淀蛋白及离心后取上清液进样。结果：粪便和尿液中HSYA分别在0．8μg·m^-1～200μg·mL^-1、2，0μg·mL^-1-500μg·mL^-1范围内线性关系良好；最低检测限分别为0．0016、0．0032μg·mL^-1；提取回收率为82．5％～90．2％；日内精密度小于3．4％，日间精密度小于4．8％。大鼠灌胃给予HSYA水溶液后，HSYA从粪便和尿液中24h累计排泄回收率分别为44．66％±8．0％、5．58％±1．3％。结论：本方法检测限低，分析简便、准确，适合于大鼠口服HSYA后的排泄研究。
- 李江然孙敏捷陈西敬平其能
- 关键词：羟基红花黄色素A梯度洗脱粪便尿液
- 羟基红花黄色素A磷脂复合物的制备及理化性质研究被引量：12
- 2008年
- 目的:确定羟基红花黄色素A与大豆磷脂形成复合物的最佳工艺,并对其理化性质进行研究。方法:以羟基红花黄色素A与大豆磷脂的复合率为评估标准,采用单因素考察进行系统研究,对所制得的复合物进行UV、DSC、IR等分析,并考察其在正辛醇中的溶解性能。结果:该制备方法的复合率达98.7%,研究表明羟基红花黄色素A磷脂复合物是以非共价键结合;羟基红花黄色素A磷脂复合物明显改善羟基红花黄色素A在正辛醇中的溶解性能。结论:羟基红花黄色素A磷脂复合物的形成受反应溶剂和反应物料比例的影响较大;复合物的脂溶性有较大提高。
- 王淑静孙敏捷平其能
- 关键词：羟基红花黄色素A磷脂复合物理化性质
- 羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学被引量：43
- 2006年
- 目的:研究羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学。方法:羟基红花黄色素A大鼠尾静脉注射给药和灌胃给药,HPLC测定血浆中药物的含量,3P97计算药代动力学参数;大鼠胆管插管收集给药后24 h胆汁;代谢笼收集大鼠给药后24 h尿样和粪便。结果:静脉注射给药符合二室开放模型,胆汁累积排泄量为1.32%,尿中24 h累积排泄率为88.6%,粪便中没有检测到药物。灌胃给药绝对生物利用度是1.2%;胆汁累积排泄量为0.062%;尿中24 h累积排泄率为2.9%;粪便24 h累积排泄率为48%。结论:羟基红花黄色素A大鼠口服吸收较差,有胆汁外排效应;血中药物以肾排泄为主。
- 张海防郭健新黄罗生平其能
- 关键词：羟基红花黄色素A药代动力学绝对生物利用度排泄
