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江西省自然科学基金(0640063)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：揭志刚杨怀成刘逸向德雨李正荣更多>>
相关机构：南昌大学第一附属医院淮南市第一人民医院更多>>
发文基金：江西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇抑制基因
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇转移抑制基因
  • 2篇腺癌
  • 2篇基因
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇乳腺癌转移
  • 1篇乳腺癌转移抑...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇重排
  • 1篇基因重排
  • 1篇核表达
  • 1篇癌转移
  • 1篇BRMS

机构

  • 2篇南昌大学第一...
  • 1篇淮南市第一人...

作者

  • 2篇杨怀成
  • 2篇揭志刚
  • 1篇李正荣
  • 1篇向德雨
  • 1篇刘逸

传媒

  • 1篇中国基层医药
  • 1篇实用临床医学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
人乳腺癌转移抑制基因真核表达载体的构建及鉴定
2009年
目的构建乳腺癌转移抑制基因（BRMS1）的真核表达载体pcDNA3．1（-）B／myc-BRMSI，为进一步研究恶性肿瘤的转移机制及基因治疗提供物质基础。方法常规方法培养人乳腺癌细胞株MCF-7，Trizd法提取细胞株总RNA；设计一对特异性引物，经过逆转录反应获得BIIMS1 cDNA的CDS序列，连接到质粒pcDNA3．1／mye—His（-）B上，构建BRMS1的真核表达载体peDNA3．1（-）B／myc．BRMS1，行基因测序鉴定正确后转染人胚肾细胞HEK-293，行Westernblot验证其是否表达。结果重组质粒pcDNA3．1（-）B／myc-BRMS1经双酶切及基因测序分析，验证了克隆的人BRMS1基因cDNA序列与GenBank[AF159141]公布的人BRMS1基因的cDNA序列吻合，重组体peDNA3．1（-）B／myc—BRMS1中插入的目的基因BRMS1是正向、单倍插入。结论成功构建了BRMS1真核表达载体pcDNA3．1（-）B／myc—BRMS1，为深入研究BRMS1基因功能和BRMS1基因治疗奠定了物质基础。
杨怀成揭志刚刘逸李正荣向德雨
关键词：基因重排
乳腺癌转移抑制基因的研究进展
2007年
杨怀成揭志刚
关键词：肿瘤染色体
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