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过氧化物酶体增殖物激活型受体γ对原位肝移植胆道缺血-再灌注损伤的作用被引量：2: 2009年; 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体γ（peroxisome proliferators activated receptorgamma, PPAR-γ）及配体罗格列列酮（rosiglitazone，Ros）对原位肝移植胆道缺血-再灌注损伤（Ischemia/reperfusion，I／R）的影响及其作用机制。方法42只SD大鼠随机分为假手术组（n=14），I／R组（n=14）和I／R＋Ros组（n=14）。通过制作大鼠肝脏原位缺血-再灌注模型，采用信号通路发现者基因芯片和大鼠细胞因子抗体芯片检测技术，检测胆道组织炎症反应发生的信号通路和相关的细胞因子的变化；并采用肝脏组织病理学评分和部分器官功能生化指标的检测，以观察大鼠缺血-再灌注损伤时肝脏组织的病理变化和部分器官生化指标的变化。采用SPSS 10．0软件进行统计学分析。实验中测得的数据以均数±标准差（x^-±s）表示，应用方差分析和Bonferroni检验，P〈0．05为差异具有统计学意义。结果I／R组中NF-κB样本基因表达水平均比假手术组和I／R＋Ros组升高两倍以上。使用大鼠细胞因子抗体芯片发现，I／R组中IL-1α，IL-1β以及TNF-α样本蛋白表达水平均比假手术组和I／R＋Ros组升高两倍以上。与I／R组相比，I／R＋Ros组中病理学评分明显下降（P〈0．05）；部分器官生化指标含量测定明显下降（P〈0．01）。结论PPAR-γ及配体罗格列酮对原位肝移植胆道缺血-再灌注损伤有保护作用，其机制与通过拮抗核因子-κB（NF-κB），抑制NF-κB表达，减少下游IL-1α，IL-1β以及TNF-α等炎性介质的释放有关。; 裴红红黎一鸣张正良刘敏龙柏玲缪菲; 关键词：缺血-再灌注损伤原位肝移植病理变化生化指标

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陕西省科学技术研究发展计划项目(2005K14-G4)

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