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抗肿瘤药物PARP-1抑制剂及其放射性核素标记的研究进展被引量：1: 2011年; 聚(腺苷二磷酸-核糖)多聚酶(poly(ADP-ribose)polymerase,PARP)是当今癌症治疗的一个新靶点。PARP不但能修复DNA损伤和调控转录,维持细胞内环境与基因组稳定,调节细胞存活和死亡过程,同时也是肿瘤发展和炎症发生过程中的主要转录因子。抑制PARP活性能降低肿瘤细胞的DNA修复功能,增强其对DNA损伤因子的敏感性,从而提高肿瘤放疗和化疗疗效。大量的研究表明,无论单一用药或联合化疗药物,PARP抑制剂都显示了在抗肿瘤治疗领域的潜力。本文综述了PARP-1抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展。根据PARP-1抑制剂的发展阶段进行分类,着重介绍几种有代表性的,处于临床试验阶段,且具有潜在临床应用价值的PARP-1抑制剂。正电子发射计算机断层扫描(Positron Emission Tomograph,PET)利用组成人体主要元素的短半衰期核素作示踪剂,在分子水平上,无创伤、定量、动态地观察代谢物或药物在人体内的各种变化,是当代最先进的影像诊断技术,本文也将简单介绍用放射性核素标记PARP-1抑制剂的研究进展。; 赵凌舟张华北; 关键词：放射性核素 PARP-1抑制剂抗肿瘤药物

超分子化合物(APH)_2(H_4P_2Mo_5O_(23))·2H_2O的水热合成和性质被引量：1: 2006年; 以四水合钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24.4H2O〕、磷酸和2-氨基-4-甲基吡啶(AP)为原料,按一定比例在180℃恒温水热法反应5 d,合成了超分子化合物(APH)2(H4P2Mo5O23).2H2O,收率为80%。用红外光谱、紫外可见光谱、氢核磁共振谱、X射线粉末衍射和TG-DTA对产物进行了表征。结果表明,杂多阴离子保持结构不变,而有机阳离子红外和紫外光谱发生了蓝移,有机阳离子和杂多阴离子以静电力和氢键作用形成了超分子化合物。; 何光裕黄勇卑凤利汪信孙小强; 关键词：磷钼酸盐水热合成超分子化合物

环戊二烯三羰基Re/99Tcm脂肪酸心肌显像剂的合成和生物学评价: 目的临床上主要使用的心肌代谢显像剂有~(18)F-FDG、~(11)C-棕榈酸盐的PET显像剂,和~(123)I-IPPA、~(123)I-BMIPP的SPECT显像剂。而~(99)Tc~m标记的高级脂肪酸显像剂尚未成功...; 曾华辉张华北

盒状主体缺电子联吡啶大环的性质、应用和制备被引量：4: 2004年; 详细描述了盒状主体缺π电子联吡啶大环CPQT的结构和性质 ,总结比较了它的各种制备方法 ,并对其与富π电子氢醌醚链衍生物自组装合成索烃、轮烷和准轮烷等方面的应用进行了综述 .; 何光裕孙小强汪信; 关键词：索烃轮烷准轮烷

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国家自然科学基金(21071021)