广东省科技计划工业攻关项目(2011B080701090)
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 相关作者：周德荣郑俊鸿杨庆涛高琼林炳森更多>>
- 相关机构：汕头大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 棉酚对睾丸支持细胞间隙连接蛋白表达的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨药物棉酚对睾丸Sertoli细胞间隙连接蛋白Cx43表达的影响。方法:培养TM4睾丸Sertoli细胞,用1.25、2.5、5、10μmol/L的棉酚分别染毒细胞6、12、24、48 h。CCk-8试剂盒检测细胞毒性,应用细胞免疫荧光化学、RT-PCR检测Cx43在正常TM4细胞和在不同浓度及不同染毒时间的TM4细胞中的表达情况。结果:半定量RT-PCR及免疫荧光结果显示,正常TM4细胞中有较多的Cx43表达;棉酚染毒24 h后,Cx43 mRNA水平开始随时间增加而逐渐下降(P<0.05),且随剂量增加Cx43蛋白表达强度逐渐减弱(P<0.05)。结论:棉酚可抑制TM4细胞表达Cx43,可能是其抗生育的机制之一。
- 周德荣郑俊鸿杨庆涛林炳森彭友彬高琼
- 关键词：棉酚睾丸支持细胞间隙连接蛋白43
- 环磷酰胺及长春新碱对睾丸支持细胞间隙连接蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的:探讨环磷酰胺、长春新碱对睾丸支持细胞间隙连接蛋白(Cx)43表达的影响。方法:培养小鼠睾丸支持细胞,分别加入环磷酰胺(0、1、2、4、8μg/mL)和长春新碱(0.00、0.01、0.02、0.04、0.08μg/mL)行细胞毒染24 h,MTT法检查细胞毒性。选择4μg/mL环磷酰胺、0.04μg/mL长春新碱作用支持细胞6、12、24及48 h,结果行RT-PCR分析;选择同样浓度药物作用支持细胞24 h,并用免疫荧光染色检测培养的细胞中Cx43的表达情况。结果:环磷酰胺、长春新碱染毒细胞后,Cx43 mRNA水平开始随时间增加而逐渐下降(P<0.05),且随剂量增加Cx43表达强度逐渐减弱(P<0.05)。结论:环磷酰胺及长春新碱对睾丸支持细胞有毒性,并随着药物浓度增大毒性增强,且环磷酰胺比长春新碱更明显。
- 侯高铭郑俊鸿周德荣杨庆涛
- 关键词：环磷酰胺长春新碱睾丸支持细胞间隙连接蛋白43
