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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-06-0306)

作品数:14 被引量:15H指数:2
相关作者:田宇李朝晖赵兴利杜超胡国章更多>>
相关机构:吉林大学中日联谊医院吉林大学第一医院吉林大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 11篇胶质
  • 11篇胶质瘤
  • 6篇细胞
  • 5篇胶质瘤细胞
  • 4篇脑胶质瘤
  • 3篇基因
  • 2篇增殖
  • 2篇占位
  • 2篇人胶质瘤
  • 2篇人胶质瘤细胞
  • 2篇人脑
  • 2篇人脑胶质瘤
  • 2篇人脑胶质瘤组...
  • 2篇手术
  • 2篇体组织
  • 2篇同源
  • 2篇细胞株
  • 2篇淋巴
  • 2篇瘤细胞株
  • 2篇瘤组织

机构

  • 12篇吉林大学中日...
  • 4篇吉林大学
  • 4篇吉林大学第一...
  • 3篇辽源市中心医...
  • 2篇吉林大学第二...
  • 2篇浙江中医药大...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇长春市第二医...
  • 1篇抚松县中医院
  • 1篇吉林省东辽县...

作者

  • 13篇田宇
  • 10篇李朝晖
  • 6篇赵兴利
  • 6篇杜超
  • 3篇綦斌
  • 3篇胡国章
  • 3篇韩亮
  • 3篇付红
  • 2篇祝子峰
  • 2篇李旭
  • 2篇王冠
  • 2篇田男
  • 2篇杨华
  • 2篇王连友
  • 1篇张萱
  • 1篇李淼
  • 1篇王锦鸿
  • 1篇潘玉琢
  • 1篇王治军
  • 1篇高宇飞

传媒

  • 6篇中华实验外科...
  • 3篇中国实验诊断...
  • 2篇立体定向和功...
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华神经外科...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
染色体22q12上THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤组织中mRNA表达
2010年
目的观察位于染色体22q12上的THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤肿瘤组织中mRNA表达。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及图像分析方法,检测17例人脑胶质瘤肿瘤组织和8例正常人脑组织中THOC5和ADRBK2基因mRNA表达。基因表达水平用THOC5或ADRBK2基因/β-肌动蛋白(β-actin)灰度比值×100表示。结果ADRBK2基因在正常人脑组织和人脑胶质瘤肿瘤组织中,均存在弱表达,统计分析显示无显著性差异(P>0.05);THOC5基因在正常人脑组织中弱表达,在人脑胶质瘤肿瘤组织中高表达。统计分析显示:人脑胶质瘤肿瘤组织中THOC5基因mRNA表达与正常人脑组织中THOC5基因mRNA表达比较,有显著性差异(P<0.05)。结论THOC5基因高表达可能与胶质瘤的发生、发展相关。
田宇王锦鸿綦斌胡国章李朝晖祝子峰王欣
关键词:胶质瘤逆转录-聚合酶链反应
大脑胶质瘤病临床分析(附17例报告)被引量:3
2008年
目的:探讨大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)的临床特征、诊断和治疗方法,提高该病的诊断和治疗水平。方法:对北京市海军总医院1989年1月至2007年10月和吉林大学中日联谊医院2005年1月至2007年12月收治的17例GC患者进行回顾性分析,结合国内外文献分析讨论。结果:17例GC患者临床表现复杂多样,主要表现为T1精WI神呈障低碍信和号性或格等改信变号、改头变痛,、T癫2W痫I呈发广作泛和高偏信瘫号。,影信像号学较检均查匀示,无病或变轻范微围强广化泛。,2C例T呈行稍MR低S密检度查或均低显等示混胆杂碱(密C度ho),上升、胆碱/肌酸(Cho/Cr)和胆碱/N-乙酰天门冬氨酸(Cho/NAA)比值升高。病理学检查示肿瘤细胞广泛浸润大脑半球灰白质,主要沿血管及神经轴突周围呈浸润性生长。17例GC患者中,星形细胞瘤Ⅰ级3例,Ⅱ级8例,Ⅱ~Ⅲ级2例,Ⅲ级4例。总体中位生存期为9个月(21天~24个月)。结论:当患者出现神经系统症状,影像学检查显示弥漫性病灶累及两个以上脑叶,MRI呈长T1、长T2异常信号,增强扫描无强化或轻微强化,MRS示Cho/Cr和Cho/NAA比值升高时,应考虑GC的诊断。最终确诊需行组织病理学检查;立体定向活检术由于其微创、安全、可靠的特点,在大脑胶质瘤病诊断中具有重要的应用价值。GC不适合手术治疗,放疗、化疗及125I籽粒植入间质内放疗对GC有一定的抑制作用,但整体中位生存期短,预后差。
李朝晖田宇纪炜李旭杜超赵兴利
关键词:大脑胶质瘤病活体组织检查病理学
伽玛刀结合立体定向抽吸手术治疗脑干囊性占位一例被引量:2
2011年
患者女,40岁。右侧肢体活动不灵和右侧肢体感觉障碍2周,头部MRI平扫及增强扫描显示:脑干(脑桥)囊性古位性病变,呈类圆形,短TI、长T2信号,增强后可见影,病灶邻近脑实质内未见明显水肿,囊腔大小为23mm×23mm×27mm,结节大小为9mm×7mm×11mm (图1)。
杜超赵兴利艾天贻陆俊平田宇
关键词:囊性占位立体定向抽吸手术治疗脑干伽玛刀肢体感觉障碍
立体定向活检诊断大脑胶质瘤病(附17例临床分析)
2008年
目的探讨立体定向活检手术在大脑胶质瘤病诊断中的应用价值,提高大脑胶质瘤病的诊断水平。方法对影像学显示颅内病灶侵犯2个以上脑叶的患者行立体定向活检术。安装日本驹井式或Leksell立体定向头架,行CT或MRI增强扫描,利用"四点一线手算法"确定包含入颅点、靶点及靶点前后各10mm点共四个点的三维长轴,或采用计算机辅助立体定向手术系统(CAPN)计算靶点坐标及规划活检入颅。所取标本送病理学检查。结果经病理证实,17例诊断为大脑胶质瘤病,其中星形细胞瘤Ⅰ级3例,Ⅱ级8例,Ⅱ~Ⅲ级2例,Ⅲ级4例。未出现因活检手术而造成的出血、偏瘫等严重并发症。17例患者术后均给予相应的治疗。结论立体定向活检术对于明确诊断大脑胶质瘤病,具有重要的应用价值。
李朝晖赵兴利杨华王连友田增民田宇李旭于新
关键词:大脑胶质瘤病立体定向手术活体组织检查免疫组化
RNA编辑酶ADAR2在人胶质瘤细胞株中的表达
2012年
目的观察人胶质瘤细胞株SHG44、BT325、U251和正常人脑星形细胞(NHA)中ADAR2mRNA表达水平及苯乙酸(PA)对U251细胞中ADAPO.表达的影响。方法实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timefluorescentquantitativePCR)方法检测胶质瘤细胞中ADAR2mRNA表达水平,检测PA处理前后U251细胞中ADAR2mRNA表达水平的变化;噻唑蓝(MTF)比色法检测PA作用24、48和72h后U251细胞增殖。Western印迹法检测PA作用前后U251细胞中ADAR2蛋白表达。结果Real-timePCR检测显示:ADAR2mRNA在NHA中表达极弱(19.9±2.2),在SHG44和BT325细胞中明显表达(35.6±2.8、78.8±3.2),在U251细胞中表达水平最高(101.3±3.5)。PA3.0和5.0mmol/L作用U251细胞24h后,ADAR2mRNA分别为60.3±1.5和50.5±1.2(P〈0.01);MTY法检测显示PA对U251细胞的增殖呈时间和剂量依赖性抑制(P〈0.01);Western印迹法显示PA可降低ADAR2蛋白表达水平。结论在不同的胶质瘤细胞中,ADAR2mRNA表达水平不同;PA可抑制U251细胞中ADAR2mRNA和蛋白水平的表达。
魏君杜超綦斌张萱宿晓云田宇
关键词:胶质瘤苯乙酸实时荧光定量聚合酶链反应WESTERN印迹法
胶质瘤细胞中bcl—x mRNA前体选择性剪接模式异常的检测被引量:1
2014年
mRNA前体选择性剪接异常与肿瘤的发生发展相关。本研究旨在检测胶质瘤细胞株U87、U251、A172和正常星形胶质细胞株HA1800中B细胞淋巴瘤/白血病x(bel—x)mRNA前体选择性剪接模式的差异。 一、材料与方法 1.细胞培养:细胞株均购于中国科学院上海细胞所,DMEM培养基,37℃、5%CO2常规培养。
李朝晖杜超赵兴利付红田宇
关键词:胶质瘤细胞株前体BCLDMEM培养基B细胞淋巴瘤
人脑胶质瘤组织中同源盒HOXA1-A4基因mRNA表达被引量:1
2010年
同源盒基因是生物发育分化的主控基因,对DNA合成的转录过程起调控作用。目前,关于同源盒基因在胶质瘤组织中表达的报道尚少。本研究旨在观察人脑胶质瘤肿瘤组织中同源盒基因HOXA1、HOXA2、HOXA3和HOXA4基因mRNA表达。
田宇杜超綦斌胡国章李朝晖祝子峰潘玉琢赵兴利
关键词:基因MRNA表达人脑胶质瘤组织同源盒基因DNA合成发育分化
siRNA沉默HOTAIR表达对人胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响被引量:3
2018年
目的探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)基因对人胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法首先利用荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测HOTAIR在人胶质瘤细胞A172和正常星形胶质细胞HA1800中的表达。然后合成si-HOTAIR,用Lipofectamine 2000转染至A172细胞,同时设立阴性对照(negative control,NC)和空白对照(Blank),qRT-PCR检测转染效率。分别采用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术和Transwell侵袭实验检测下调HOTAIR表达对人胶质瘤细胞A172增殖、周期及侵袭的影响。结果 qRT-PCR结果显示,HOTAIR mRNA在A172和HA1800中的相对表达量分别为1.12±0.08和2.67±0.03(P<0.01)。转染siHOTAIR 24h、48h及72h后,A172细胞中HOTAIR表达水平分别下降(38.27±3.52)%、(70.16±0.57)%和(81.54±0.41)%(P<0.01)。MTT结果显示转染si-HOTAIR 48h和72h后,A172细胞的增殖率分别下降(17.38±0.39)%(P<0.05)和(30.54±1.22)%(P<0.01)。流式细胞术显示下调HOTAIR表达能够阻滞A172细胞从G0/G1期向S期转换。Transwell实验结果显示si-HOTAIR组A172细胞穿膜细胞数为36.1±1.5,显著低于NC组的76.8±2.4(P<0.01),降低HOTAIR表达水平能够降低A172细胞的侵袭能力。结论下调HOTAIR表达能够抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭能力,HOTAIR有望成为胶质瘤基因治疗的潜在靶点。
郭志钢王涵王冠李妍哲田宇李朝晖
关键词:SIRNA胶质瘤增殖
同源异型盒基因家族成员B1基因对胶质瘤细胞A172、U251、U87增殖与侵袭的影响被引量:1
2016年
目的观察同源异型盒基因家族成员B1基因(HOXB1)在人胶质瘤中表达水平以及对胶质瘤细胞株A172、U251、U87增殖与侵袭的影响。方法通过生物信息学技术分析HOXB1基因在人胶质瘤中表达水平;用Lipofectamine2000对胶质瘤细胞株分别转染HOXB1小干扰RNA(siRNA)(实验组)和无义siRNA(对照组),定量反转录聚合酶链反应(RT—qPCR)和Western blot分析HOXB1的表达水平。通过噻唑蓝(MTT)实验评估胶质瘤细胞增殖能力,流式细胞术检测胶质瘤细胞凋亡率,Transwell实验评估胶质瘤细胞侵袭性。结果HOXB1在人脑胶质瘤中表达水平明显低于非肿瘤脑组织(P〈0.01),并且与胶质瘤的恶性程度明显相关。胶质瘤细胞株转染HOXB1 siRNA后HOXB1的表达量明显下降(P〈0.05),A172下降(59.69±21.37)%,U251下降(65.81±2.88)%,U87下降(54.01±21.23)%。转染HOXB1 siRAN后胶质瘤细胞株增殖和侵袭性明显升高(P〈0.05),A172、U251、U87增殖能力分别升高(31.61±7.64)%、(50.06±7.87)%、(43.03±9.94)%,侵袭细胞数分别上升了(55.36±38.39)%、(98.80±55.31)%、(55.95±40.18)%。转染HOXB1siRAN后胶质瘤细胞株凋亡率明显下降(P〈0.05),A172、U251、U87凋亡率分别下降了31.94%、10.99%、11.01%。结论HOXB1基因在人胶质瘤中低表达,并且低表达HOXB1致瘤性在于其可以促进胶质瘤细胞增殖和侵袭,抑制细胞凋亡。
韩亮周海霞田男田宇王治军
关键词:胶质瘤
应用“四点一线手算法”立体定向活检诊断颅内复杂占位病变被引量:1
2009年
目的观察"四点一线手算法"在立体定向活检诊断颅内复杂疾病中的应用价值。方法CT引导下取得三维坐标系统中病灶图像,与MRI图像融合。应用"立体定向四点一线手算法",取得一次贯穿入颅点、病灶2侧周边端点和病灶中心(或实体部分),共4个点的三维长轴,确定立体定向手术穿刺路径。术后行病理学检查。结果本组12例患者,大脑胶质瘤病4例,脑结核瘤1例,多发胶质瘤1例,多发恶性肿瘤1例,小脑髓母细胞瘤幕上转移1例,内囊星形细胞瘤1例,丘脑星形细胞瘤1例,脑梗塞1例,转移性腺癌1例。术后未出现颅内血肿、颅内感染和死亡等并发症。结论立体定向"四点一线手算法"是安全、可靠的操作方法,可以提高立体定向活检诊断的检出率、有效降低并发症的发生。
田宇杨华刘德华胡国章王连友李朝晖崔勇生辉赵兴利
关键词:活检
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