安徽省自然科学基金(1208085MC45)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：淮北师范大学安徽农业大学东南大学更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 3种溞属动物线粒体COⅠ基因及其侧翼序列的PCR扩增与分析被引量：1
- 2014年
- 采用PCR产物直接测序法测定了3种中国常见溞属(Daphnia)动物的线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基基因(COⅠ)及其侧翼序列。结果表明扩增出的线粒体DNA片段在碱基使用上存在明显偏倚,A+T含量均超过60%,且在重链上多使用T。推测3种中国溞属动物COⅠ基因的终止密码子均为不完整的终止密码子(T__),而隆线溞(D.carinata)及大型溞(D.magna)COⅠ基因的起始密码子可能是(A)CTA,较为少见。基于COⅠ基因DNA或氨基酸序列进行了同源性、进化分歧及密码子使用偏向性等方面的比较,分析结果和采用不同方法构建的分子系统进化树均显示:中国来源的两种溞属动物隆线溞与大型溞亲缘关系较近,显示出与形态学分类结果的一致性,但长期的地理位置隔离可能增加了形态相似而来源不同(北美与中国)的同种蚤状溞(D.pulex)的种内遗传距离。
- 耿雪侠张立徐敏邓道贵张海军
- 关键词：线粒体DNA系统进化
- 大型溞(Daphnia magna)线粒体基因组的测定与序列分析被引量：3
- 2016年
- 利用Long-PCR及普通PCR技术,结合引物步移法测序,经拼接、组装后获得中国淮河大型溞(Daphnia magna)线粒体基因组全序列,并对其基因组成、结构特点等进行初步分析.大型溞线粒体基因组全长为14948 bp,A、T、G、C各碱基含量分别为32.37%、34.73%、15.58%、17.31%,表现出明显的AT偏倚.13个蛋白质编码基因、22个t RNA基因、2个rRNA基因和1个D-loop区(控制区)的排列方式与典型的节肢动物线粒体基因组的排列方式略有不同.除COI基因以CTG、ATP8基因以GTG、ND3基因以ATC以及ND6基因以ATT为起始密码子以外,其余9个蛋白质编码基因均以ATG作为起始密码子;9个蛋白质编码基因具有典型的完全终止子TAG或TAA,COI、COII、ND4和ND5等基因采用不完全终止密码子T.基因组包含9个基因间隔区,共81 bp,长度1~62 bp;13个基因重叠区,共77 bp,重叠碱基数在1~27 bp之间,最大重叠在16 S rRNA和tRNA^(Val)基因之间.在预测的22个tRNA基因的二级结构中,发现只有tRNA^(Ser1)基因未能形成完整的二级结构,其他21个基因均可形成典型的三叶草结构.16 S rRNA和12 S rRNA基因长度分别为1373 bp和752 bp,D-loop区全长289 bp.本研究结果为探讨大型溞在溞属中的系统学地位及其与其他种间的系统发生关系等问题提供了数据资源.
- 程瑞雪邓斌王亚玲耿雪侠李俊张旭彭树英邓道贵张海军
- 关键词：大型溞线粒体基因组
- 急性铅应激诱导肝肾损伤及其分子机制初探被引量：3
- 2013年
- 利用腹腔注射醋酸铅方法构建了铅染毒小鼠(Mus muscculus)模型,观察了染毒小鼠肝、肾的组织学变化,并通过免疫组织化学方法检测了染毒小鼠肝、肾组织中Caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白的表达量。结果发现,急性铅染毒可诱导肝和肾组织学损伤,且在诱导肝细胞和肾细胞凋亡、损伤过程中,随时间的延长,Caspase-3的表达量逐渐增加,而Bcl-2与Bax两蛋白表达量的比值呈逐渐下降趋势,有一定的时效性,染毒48 h后,与对照组相比,均差异极显著,表明铅可能通过影响Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达而诱导肝和肾细胞异常凋亡。
- 耿雪侠戴欣晁秋杰杨震张海军
- 关键词：铅中毒CASPASE-3BCL-2BAX
- 母系遗传耳聋家系核心成员MTO1基因的突变筛查
- 2014年
- 根据MTO1基因序列及有关文献,采用Oligo6软件设计并合成了8对引物,扩增了淮阴母系遗传非综合征耳聋大家系10例母系成员(5例听力正常,5例具有严重耳聋症状)的MTO1基因12个外显子及其与内含子交界区的DNA片段.测序结果发现5例具有严重耳聋症状患者的MTO1基因与5例听力正常个体的MTO1基因相应序列完全一致,且与MTO1标准序列相比,无任何序列变化.推测MTO1基因可能不对该家系线粒体DNA A1555G突变具有核修饰效应.
- 耿雪侠张立张海军单祥年
- 关键词：耳聋家系突变
- 一母系遗传非综合征耳聋家系的线粒体DNA突变分析被引量：2
- 2014年
- 在问卷调查及家系随访的基础上,在安徽省淮北市收集到一母系遗传非综合征耳聋家系,利用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和测序技术,检测了该家系成员线粒体DNA(mtDNA)上可导致非综合征耳聋的两个突变热点处(12S rRNA基因上的1 555位点和tRNASer(UCN)基因上的7 445位点)的碱基变化,发现该家系所有母系成员的mtDNA上都有A1555G同质型突变,但7 445位点无异常;进而对该家系两个表型明显不同母系成员(一例具有先天性耳聋表型,另一例听力正常)的mtDNA进行全长测序,结果未在mtDNA上发现除A1555G以外的其他位点突变,只发现了27处多态性序列变化,且两成员的mtDNA无序列差异.说明mtDNA上的A1555G同质型突变是该家系部分母系成员致聋的分子生物学基础之一;推测该家系A1555G突变携带者临床表型的差异可能与mtDNA多态性无关,而更可能是核修饰基因与A1555G突变协同作用的结果.
- 耿雪侠戴欣程瑞雪王亚玲张海军
- 关键词：突变分析
