福建省自然科学基金(C0220002)
- 作品数：15 被引量：29H指数：3
- 相关作者：陈绍维温玉明陈伟辉杨凯潘剑更多>>
- 相关机构：福建医科大学中山大学附属第二医院四川大学华西口腔医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学军事更多>>
- nm23-H1质粒和顺铂白蛋白联合治疗裸鼠移植瘤被引量：2
- 2006年
- 目的研究nm23-H1质粒和顺铂白蛋白联合应用对裸鼠移植瘤的影响。方法将15只BALB/C雌性裸鼠随机等量分为3组,即对照组、顺铂白蛋白组和顺铂白蛋白+nm23-H1质粒组。每只裸鼠均皮下注射浓度为每毫升 3．1×106个的舌鳞癌Tca8113细胞,2周后顺铂白蛋白+nm23-H1质粒组移植瘤瘤体内注射质粒-脂质体复合物,3d后顺铂白蛋白+nm23-H1质粒组和顺铂白蛋白组瘤体内注射顺铂白蛋白。观察裸鼠的重量、移植瘤体积和瘤体重量的变化。结果对照组裸鼠重量最轻。nm23-H1质粒和顺铂白蛋白联合治疗组肿瘤体积最小,瘤体重量最轻。结论 nm23-H1基因治疗和顺铂白蛋白联合可以明显抑制裸鼠移植瘤的生长。
- 郅克谦陈伟辉温玉明
- 关键词：NM23-H1顺铂移植瘤
- nm23-H1对顺铂化疗效果影响的体外研究被引量：2
- 2006年
- 目的nm23-H1对顺铂化疗效果的影响及其可能机制。方法通过脂质体转染法,将nm23-H1转染入舌癌细胞株Tca8113,经免疫组化和Western-bloting鉴定,建立稳定表达细胞株。检测转染组和未转染组顺铂杀伤率、细胞凋亡和线粒体膜电位的变化。结果nm23-H1过表达可以明显提高顺铂对舌癌细胞的杀伤率,使细胞凋亡增强,线粒体膜电位降低。这种作用可以被哇巴因抑制。结论nm23-H1可提高顺铂对舌癌细胞化疗的敏感性,其可能机制是nm23-H1降低线粒体膜电位,顺铂进入细胞内增加,导致细胞凋亡和坏死。
- 郅克谦陈伟辉温玉明杨壮群
- 关键词：NM23-H1顺铂化疗舌癌
- 临床口腔医学研究与医学伦理学教育被引量：5
- 2003年
- 杨凯陈伟辉
- 关键词：临床口腔医学医学伦理学医学教育
- ARMS实时PCR基因分型特异性的研究被引量：3
- 2005年
- 以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良,即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异,在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤,可消除引物二聚体的影响,使ARMS引物的特异性增强,得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBRGreenⅠ的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单,是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型,并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一.
- 郑薇薇梁基选李庆阁
- 关键词：基因分型特异性基因诊断技术SYBRRAS基因
- nm23-H1基因抑制口腔癌细胞的侵袭转移行为机制的实验研究
- 2003年
- [目的]将nm23-H1导入口腔癌BcaCD885细胞株,观察nm23-H1对BcaCD885细胞株侵袭转移能力的影响,并对相关机制进行分析。[方法]制备高纯度的nm23-H1真核表达质粒,并用阳离子脂质体介导的转染技术,完成转染方法的建立。检测转染前后的NDPKA的表达并观察转染前后细胞的侵袭转移行为能力的变化。[结果]将nm23-H1转染口腔癌细胞,获得了稳定表达,发现BcaCD885细胞株nm23-H1基因的转染前后表达水平有明显差异,实验组和对照组的侵袭细胞相对数目分别为41.1％±1.2％和64.5％±6.3％,趋化运动细胞相对数目为50.0％±6.3％和81.0％±3.9％,实验组的粘附能力也显著降低。[结论]nm23-H1对BcaCD885细胞的侵袭转移能力具有显著抑制作用。
- 陈绍维黄洪章
- 关键词：口腔癌NM23-H1基因基因转染肿瘤侵袭
- ARMS实时PCR和MALDI-TOF-MS进行K-ras基因分型被引量：1
- 2005年
- [目的]建立K-ras基因12位密码子第一、二位点基因分型的研究模型。[方法]采用ARMS实时PCR和MALDI-TOF-MS两种方法,以自行构建的质粒DNA为模板,建立K-ras基因12位密码子第一、二位点基因分型的研究模型。[结果]在相同的扩增条件下,采用ARMS实时PCR方法,第一个位点的野生型和突变型的ΔCt值至少为,但第8二个位点野生型和突变型的ΔCt值仅为1～2左右。第二个位点改用MALDI鄄TOF-MS分型方法,采用一条公用引物和dATP,ddTTP,ddCTP和ddGTP的混和物,12密码子第二位点基因分型可以准确检测。[结论]ARMS实时PCR方法分析速度快,操作简便,但它需要合适的反应条件及高质量模板。MALDI-TOF-MS分型方法虽然步骤较多,但准确度高,反应体系稳定并具有高通量潜力。
- 刘忠臣郑薇薇李庆阁
- 关键词：实时PCR基因分型K-RAS基因
- nm23-H1基因对口腔癌Acc-M细胞株的转移能力及化疗敏感性影响的体外研究被引量：9
- 2003年
- 目的 通过 nm2 3- H1的转化及导入 Acc- M细胞株 ,建立稳定、高效、低毒的转染方法 ,观察 nm2 3- H1对 Acc- M细胞株侵袭转移能力及化疗敏感性的影响。方法 采用基因转化技术 ,制备高纯度的 nm2 3- H1真核表达质粒。用阳离子脂质体介导的转染技术 ,将 nm2 3- H1基因转染到口腔腺样囊性癌 Acc- M细胞株。用免疫组化技术检测转染前后的 nm2 3- H1的表达。并用 transwell小室和冲刷实验 ,观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化。采用 MTT法观察 nm 2 3- H1对 Acc- M化疗敏感性影响。结果 1使用重组的 p CMV - Neo- Bam的真核表达载体 ,将 nm 2 3- H 1转染口腔癌细胞 ,并获得稳定表达。 2 Acc- M细胞株 nm2 3- H 1基因的转染前后表达水平有明显差异。 3转染后的 Acc- M细胞侵袭、粘附、趋化运动能力均显著降低。 4转染前后使用 C- DDP的 L D50 分别为2 .6 4± 0 .4 7,1.85± 0 .4 1(P<0 .0 1)。结论 nm2 3- H1对 Acc- M细胞的侵袭转移能力具有显著抑制作用 。
- 陈绍维廖湘凌潘剑杨凯华成舸温玉明
- 关键词：NM23-H1ACC-M化疗敏感性口腔癌
- nm23-H1转染Tca8113细胞后稳定表达细胞株的建立被引量：1
- 2005年
- 目的:建立稳定高表达nm23-H1的细胞株。方法:将nm23-H1真核表达质粒转化大肠杆菌,制备感受态细菌。提取质粒,酶切琼脂糖电泳对质粒进行鉴定。脂质体介导将质粒转染人舌鳞癌细胞株Tca8113,G418持续筛选5周,对获得的细胞株进行免疫组化、Western-blott和流式细胞仪鉴定。结果:酶切琼脂糖电泳证实插入nm23-H1片段长度为986bp,质粒片段长度为6550bp,nm23-H1的cDNA被插入在pCMV-Bam-Neo中的BamH1区域。免疫组化、Western-blott和流式细胞仪鉴定表明nm23-H1高表达。结论:成功建立稳定高表达nm23-H1的细胞株。
- 郅克谦陈伟辉温玉明
- 关键词：NM23-H1质粒转染细胞株
- 应用光学相干断层成像技术对口腔黏膜癌前病变厚度测量的实验研究被引量：2
- 2004年
- 陈绍维黄洪章刘习强李唐新陈伟辉
- 关键词：光学相干断层成像技术口腔黏膜癌癌前病变厚度测量
- nm23-H1基因对口腔癌细胞化疗敏感性影响的体外实验
- 2003年
- 目的 通过 nm2 3- H1的转化及导入人舌粘膜鳞癌细胞 (Tca8113细胞株 ) ,观察 nm2 3- H1对 Tca8113细胞株化疗敏感性的影响。 方法 完成细胞培养和基因转染后 ,MTT法观察 nm2 3- H1对 Tca8113细胞株化疗敏感性影响。 结果 转染前 Tca8113细胞株对阿霉素 (ADM)、5 -氟脲嘧啶 (5 - FU)、氨甲喋呤 (MTX)的化疗敏感性无显著差异。但转染后的 Tca8113细胞株对顺铂 (DDP)明显增敏。 结论 nm2 3- H1可能通过特异性地影响细胞内的能量交换过程来达到对
- 陈伟辉廖湘凌陈绍维陈江曲延征
- 关键词：口腔肿瘤鳞状细胞基因肿瘤药物筛选试验
