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国家自然科学基金(41176152)

作品数:9 被引量:28H指数:3
相关作者:王艺磊张子平王国栋黄贻涛蔡秀红更多>>
相关机构:集美大学福建农林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:生物学农业科学天文地球更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 2篇天文地球

主题

  • 5篇杂色鲍
  • 4篇应激
  • 2篇瞬时转染
  • 2篇缺氧
  • 2篇转染
  • 2篇弧菌
  • 2篇基因
  • 2篇功能分析
  • 2篇发育
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇应激条件
  • 1篇溶氧
  • 1篇受体
  • 1篇水温
  • 1篇通路
  • 1篇脱碘酶
  • 1篇拟穴青蟹
  • 1篇启动子
  • 1篇青蟹

机构

  • 7篇集美大学
  • 2篇福建农林大学

作者

  • 6篇王艺磊
  • 4篇王国栋
  • 4篇张子平
  • 2篇张丽莉
  • 2篇邹志华
  • 2篇张鑫
  • 2篇王淑红
  • 2篇贾锡伟
  • 1篇蔡秀红
  • 1篇和四梅
  • 1篇黄贻涛
  • 1篇张涛
  • 1篇黄丹萍
  • 1篇徐建波

传媒

  • 4篇水产学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇应用海洋学学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
杂色鲍DAD1的克隆及在发育、弧菌感染、高温和缺氧下的表达分析被引量:5
2016年
抗细胞凋亡因子(DAD1)是细胞凋亡的负调控因子。在杂色鲍转录组测序的基础上,通过RACE的方法,获得了杂色鲍DAD1基因的全长c DNA,命名为HdDAD1。该序列全长553 bp,开放阅读框339 bp,编码112个氨基酸。编码蛋白具有保守的DAD功能域和3段跨膜区。实时定量PCR结果表明,HdDAD1在杂色鲍所检测组织中均有表达,消化道、鳃、血细胞、粘液腺和肾脏中表达量最高。同样,HdDAD1在发育各阶段均有表达,幼虫阶段表达量最高,原肠胚次之,其他胚胎发育阶段和稚鲍表达量最低。HdDAD1能够响应细菌感染、高温和缺氧应激。在弧菌注射12 h后,表达量显著上升。当水温由最适的25°C上升到28°C时,HdDAD1表达量升高;在31°C持续4和96 h时HdDAD1表达量显著上升。在低氧处理4和96 h时,HdDAD1的表达量也显著上升。
王国栋和四梅张丽莉王艺磊
关键词:杂色鲍发育应激
杂色鲍HSP90基因启动子的功能分析被引量:2
2017年
为探索启动子在热休克蛋白90表达调控中的作用,本研究在课题组已有杂色鲍HSP90基因cDNA的基础上,通过Genome walking、Tail-PCR和常规PCR等技术克隆获得该基因的5′调控区序列。在翻译起始位点(ATG)和第一外显子(长度94 bp)之间有一个809bp的内含子,第一外显子之前的5′调控区共2800 bp,从预测的转录起始位点(A)起,共2811 bp。在转录起始位点(A)上游–30 bp处存在TATA box。潜在的转录因子结合位点包括ATF、TBP、Sp1、Oct-1、C/EBPalpha、NF-1、NF-κappa B、GATA-1、Sox-2等。CpG岛预测软件分析其含1个CpG岛,长度为131 bp。实验构建了8个启动子缺失片段的萤火虫荧光素酶表达载体,通过瞬时转染293T细胞并进行双荧光素酶报告基因活性检测,确定杂色鲍HSP90基因核心启动子区位于–98~83 bp。在–624~–539 bp,Oct-1、C/EBPalpha、NF-1这3个转录因子都起到一定的抑制作用。
张涛张子平贾锡伟王淑红王国栋王艺磊
关键词:杂色鲍HSP90启动子瞬时转染功能分析
拟穴青蟹chh基因近端启动子的功能分析被引量:1
2017年
甲壳动物高血糖激素家族在调控甲壳动物的变态发育、生殖、蜕皮、血糖平衡及体内的渗透压平衡等方面起着重要的作用,甲壳动物高糖激素(CHH)是甲壳动物高血糖激素家族中的重要成员.通过Tail-PCR方法克隆获得拟穴青蟹(Scylla paramamosain)chh基因的近端启动子区序列,从翻译起始位点(ATG)起,共657 bp.生物信息学分析结果显示,转录起始位点位于翻译起始位点(ATG)上游第74个碱基(A),在转录起始位点(A)上游31 bp处存在TATA box;核心启动子区位于-41^+9 bp之间,包含在线软件预测的转录起始位点;潜在的转录因子结合位点包括Oct-1、C/EBPalp、GATA-1、Sp1、Ap-1、NF-κappa B、NF-1、RAP1、HNF-3等;目前获得的chh基因启动子区中没有Cp G岛.成功构建了chh基因4个启动子不同长度片段C1—C4,分别位于-583^+205、-388^+205、-286^+205、-46^+205 bp.含启动子不同长度片段的表达载体瞬时转染HEK293T细胞和Sf9细胞后的活性分析表明,在-286^-46、-583^-388 bp区域可能存在负调控基因表达的转录因子结合位点,在-388^-286 bp区域可能存在正调控基因表达的转录因子结合位点.
黄丹萍张子平贾锡伟邹志华涂传灯王艺磊
关键词:海洋生物学拟穴青蟹瞬时转染
The roles of thyroid hormone receptor and T3 in metamorphosis of Haliotis diversicolor被引量:1
2019年
Thyroid hormone is a kind of important hormone which regulates metamorphosis. Its role is well described in amphibian metamorphosis. Thyroid hormones (T3 and T4) have also been demonstrated to play a role in metamorphosis of marine invertebrates. However, the mechanism of thyroid hormone in metamorphosis of marine invertebrates remains unknown. A homolog of vertebrate thyroid hormone receptor (TR) was cloned and identified in abalone Haliotis diversicolor and was named HdTR . The mRNA expressions of HdTR , thyroid peroxidase ( TPO ), thyroid peroxidase 1 ( TPO1 ), idothyronine deiodinase Ⅲ( IDⅢ) and integrin alpha-V ( ITGAV ) had significant diff erence in metamorphosis of H . diversicolor . Metamorphosis rate and mortality rate were significantly diff erent in HdTR RNAi experiment and T3 inducing experiment. In RNAi experiment, ITGAV and CCND1 (cyclin D1) expression of dsRNA HdTR exposing group were significantly lower than those of blank control and negative control. But CTNNB (catenin beta) expression of dsRNA HdTR exposing group was higher than that those of blank control and negative control. ERK (extracellular signal regulated kinases) and PI3K (phosphoinositide-3-kinase) had no significant diff erence in RNAi experiment. Moreover, ITGAV of 1 μmol/L T3 group was significantly lower than that of 0 μmol/L T3 group, PI3K expression of 10 μmol/L T3 group was higher than that of 0 μmol/L T3 group, and the other genes expression had no significant diff erence in T3 inducing experiment. The data of genes expression suggested that CCND1 might be an eff ector gene of TR genomic action, while CTNNB might be regulated by unliganded TR. CCND1 and CTNNB may be involved in cell proliferation of metamorphosis. T3 might regulate the expression level of PI3K via nongenomic way. These results shed light on the mechanism of thyroid hormone in abalone metamorphosis.
WANG GuodongZHANG LiliXU JianboYIN ChengZHANG ZipingWANG Yilei
关键词:THYROIDHORMONETHYROIDHORMONEABALONEMETAMORPHOSIS
杂色鲍一种编码CRAD功能域基因的克隆及其在发育和应激中的表达被引量:3
2018年
为探讨Caspase募集功能域(CRAD)在鲍发育和应激中的作用,实验通过比对杂色鲍转录组序列和RACE扩增的方法,获得了杂色鲍一条含CRAD的基因全长c DNA,命名为Hd CRAD;采用实时定量PCR的方法获得了该基因在发育和应激中的表达谱。结果显示,Hd CRAD的c DNA全长1 371 bp,开放阅读框735 bp,编码244个氨基酸。编码蛋白具有保守的CRAD功能域。该基因在各检测组织中均可表达,在黏液腺中表达量最高;在发育各阶段也均有表达,面盘幼虫晚期表达量最高。在细菌感染、高温或缺氧应激处理后,血细胞的Hd CRAD表达水平均有显著性变化。在担轮幼虫时期,RNA干扰该基因会显著提高幼虫畸形率;幼虫的caspase-8和DAD1的表达水平会显著上升,而caspase-3的表达水平会下降。研究表明,该基因参与了鲍幼虫发育过程;在成体免疫、耐高温和抗低氧中发挥了一定作用。
张丽莉和四梅王国栋王艺磊
关键词:杂色鲍发育应激
海洋无脊椎动物甲状腺激素信号通路的研究进展被引量:7
2014年
在脊椎动物中,甲状腺激素信号通路是调控生长、发育和机体能量代谢必不可少的信号通路之一,并且参与了两栖类和鱼类的变态反应。近来,越来越多的证据表明,在海洋无脊椎动物中存在内源性的甲状腺激素、甲状腺激素受体等信号通路的成员分子,而且这些分子参与了海洋无脊椎动物的发育和变态过程。这表明在海洋无脊椎动物中存在与脊椎动物类似的甲状腺激素信号通路。综述了海洋无脊椎动物中甲状腺激素信号通路的相关研究进展,旨在为研究甲状腺激素在海洋无脊椎动物的生物学功能及其作用机制提供基础资料。
徐建波张丽莉王艺磊王国栋
关键词:海洋无脊椎动物甲状腺激素甲状腺过氧化物酶甲状腺激素受体
杂色鲍14-3-3ζ基因的克隆及其在应激下的表达被引量:2
2014年
酪氨酸3-加单氧酶/色氨酸5-加单氧酶激活蛋白ζ(14-3-3ζ蛋白)是14-3-3蛋白家族的亚型之一。14-3-3蛋白是一种高度保守的酸性可溶性蛋白,它可以与激酶、磷酸酶等多种信号蛋白结合,并在信号转导和细胞凋亡等过程中发挥相应的作用。本实验通过SMART-RACE技术首次获得了杂色鲍14-3-3ζ基因的全长,并命名为Hd14-3-3ζ,其cDNA全长为3 010 bp,ORF为819 bp,共编码272个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示,Hd14-3-3ζ基因在杂色鲍各组织中均有表达,其中在肝胰腺和血细胞中的表达量相对较高。当处于缺氧环境下时,鳃组织中Hd14-3-3ζ的表达在4 h时存在显著差异,血细胞中Hd14-3-3ζ在24 h和96 h时表达量显著上调。高温应激下,Hd14-3-3ζ在血细胞中的表达量无显著变化,而鳃组织中Hd14-3-3ζ在96 h的表达量却显著上调。高温缺氧联合应激实验表明,鳃组织中Hd14-3-3ζ在4 h、24 h和96 h均显著上调,而血细胞中的表达量没有显著性变化。经检测发现,副溶血弧菌注射后,鳃组织中Hd14-3-3ζ在3 h和24 h,血细胞中在6 h和24 h的表达量显著上调。以上温度、溶氧量等环境因素以及病原菌的刺激均会导致Hd14-3-3ζ在不同组织中表达量的显著变化,说明Hd14-3-3ζ在杂色鲍的免疫反应中可能扮演着重要的角色。
张鑫黄贻涛蔡秀红张子平王国栋邹志华王淑红王艺磊
关键词:杂色鲍高温应激缺氧诱导副溶血弧菌
杂色鲍精氨酸激酶基因的克隆及其在不同应激条件下的表达被引量:3
2015年
采用cDNA末端快速扩增(SMART-RACE)技术克隆了杂色鲍(Haliotis diversicolor)精氨酸激酶(HdAK)基因;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了HdAK基因在各组织中的表达量,并分析了高水温、低溶氧、高水温与低溶氧联合应激及副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)感染对鳃组织和血细胞HdAK基因表达量的影响.结果显示:HdAK基因的cDNA全长1 595bp,编码354个氨基酸.所测定的各组织中HdAK基因均有表达,与其他组织相比在肝胰腺中的表达量显著提高(p<0.05).在高水温、低溶氧、高水温与低溶氧联合应激及副溶血弧菌感染实验中,杂色鲍鳃组织和血细胞的HdAK基因在实验的部分时段显著高于对照组,说明杂色鲍HdAK不但参与能量代谢调节,而且参与了杂色鲍对高水温、低溶氧等不利环境的适应过程及机体免疫反应过程.研究结果可为揭示高水温、低溶氧、高水温与低溶氧联合应激及副溶血弧菌感染对杂色鲍的生理影响的机制提供理论依据.
李文辉张鑫朱友芳张子平王艺磊
关键词:杂色鲍
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