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国家自然科学基金(30230240)

作品数:21 被引量:111H指数:8
相关作者:王金生宋从凤邵敏董汉松龙菊英更多>>
相关机构:南京农业大学山东农业大学新疆农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 19篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 11篇基因
  • 9篇水稻
  • 8篇XOO
  • 8篇病菌
  • 7篇HARPIN
  • 6篇叶枯病
  • 6篇叶枯病菌
  • 6篇枯病
  • 6篇白叶枯
  • 6篇白叶枯病
  • 6篇白叶枯病菌
  • 5篇水稻白叶枯
  • 4篇稻白叶枯病
  • 4篇水稻白叶枯病
  • 4篇水稻白叶枯病...
  • 4篇条斑病
  • 4篇斑病
  • 3篇烟草
  • 3篇条斑病菌
  • 3篇转基因

机构

  • 18篇南京农业大学
  • 2篇山东农业大学
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇新疆农业大学
  • 1篇海南大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇浙江省亚热带...

作者

  • 18篇王金生
  • 5篇宋从凤
  • 4篇邵敏
  • 3篇董汉松
  • 3篇缪卫国
  • 3篇龙菊英
  • 2篇刘爱新
  • 2篇陈功友
  • 2篇陆徐忠
  • 2篇李多川
  • 2篇王婷
  • 1篇彭建令
  • 1篇张家环
  • 1篇柴一秋
  • 1篇潘小玫
  • 1篇黄迎春
  • 1篇余晓江
  • 1篇闻伟刚
  • 1篇赖志兵
  • 1篇倪萌

传媒

  • 5篇南京农业大学...
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇自然科学进展
  • 2篇植物病理学报
  • 2篇微生物学杂志
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇Acta B...
  • 1篇中国生物防治
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从水稻白叶枯病菌分离的avr Bs3家族新成员avr Xa3是具双重功能的无毒基因被引量:10
2004年
以转座子标签法从水稻白叶枯病菌 (XanthomonasoryzaepvoryzaeDye ,Xoo)JXOⅢ基因组文库中筛选到两个阳性克隆 pUAV4 5和pUAV4 7,其中 pUAV4 5与avrXa10探针进行Southern印迹杂交后显示出同源性 .pUAV4 5携带2 5 .4kb的Xoo基因组DNA .将具有与avrXa10有杂交信号的亚克隆 pUAV5K(5 .7kb)转入PXO99中发现 ,接合子PXO99/ pUAV5K与PXO99/ pUAV4 5一样在水稻WaseAikoku 3(Xa3)上表现为致病性明显降低 ;而在含Xa10抗病基因的水稻Cas2 0 9上 ,则致病性增强 .携 5 .7kb的亚克隆 pUAV5K经序列测定和分析后发现 ,其中含有一个全长2 5 98bp的开放阅读框 (ORF) ,包含有 8.5个 34个氨基酸的直接重复单元 ,1个亮氨酸拉链结构域(LZ) ,3个细胞核定位信号 (NLSs)序列以及C端的酸性转录激活区域 (AAD) ,与avrXa10高度同源 .据此认为 ,该ORF是水稻白叶枯病菌JXOⅢ菌株中具双重功能即无毒性功能和侵袭力 (症状表达 )功能的无毒基因avrXa3,为avrBs3(avr/ pth)家族的一个新成员 .
李平龙菊英黄迎春张燕王金生
关键词:水稻白叶枯病菌转座子标签法
转hpa1_(Xoo)基因棉花悬浮细胞培养及其对黄、枯萎病菌的抗性被引量:1
2010年
为验证对黄萎病菌(Verticllium daliae)、枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum)的早期抗性反应,确定了转hpa1Xoo基因棉花株系T-33悬浮细胞适宜的培养条件,并成功获得了T-33和其出发品种Z35的悬浮细胞。以1:20的比例,将T-33悬浮细胞与黄、枯萎菌分生孢子液分别共培养0~24h,发现T-33悬浮细胞在0~6h对两种病原菌的抗性能力较强,悬浮细胞死亡率显著低于Z35(P<0.05〉。与Z35相比,在3h和6h时,针对棉花黄萎病菌T-33悬浮细胞死亡率分别低52%和35%,针对枯萎病菌分别低42%和25%。说明hpa1Xoo编码的harpinXoo表达赋予转基因棉花T-33悬浮细胞系对两种病原菌的抗性高于其出发品种Z35。
缪卫国倪萌宋从凤王金生
关键词:转基因棉花悬浮细胞黄萎病菌枯萎病菌
受白叶枯病菌诱导的水稻抗病相关基因rgi97的部分序列克隆被引量:1
2003年
利用mRNA差异显示技术从水稻中克隆到一个受白叶枯病菌诱导的基因片段 (rgi 97)。根据RT PCR结果 ,rgi97具有诱导表达特性 ,在水稻受白叶枯病菌侵染后 2 4h时检测不到 ,36h时有微弱表达 ,而到 4 8h时表达增强。通过3′RACE技术获得了该片段 3′端约 970bp的序列。相似性搜索表明 ,包含 3′末端的rgi 97可能的编码产物与拟南芥一个未知蛋白有一定相似性 ,达 92 % ,提示该基因可能与水稻对白叶枯病的抗性有关。
孔维文邵敏彭建令董汉松王金生
关键词:白叶枯病菌水稻抗病基因基因序列抗病性
Harpin_(xoo) and Its Functional Domains Activate Pathogen-inducible Plant Promoters in Arabidopsis被引量:12
2004年
Harpins are bacterial proteins that can enhance plant growth and defense against pathogens and insects. To elaborate whether harpins perform the diverse functions in coordination with the activation of specific promoters that contain particular elements, we cloned pathogen-inducible plant promoters PPP1, PPP2, and PPP3 from tobacco and investigated their responses to harpinxoo or its truncated fragments DEG, DIR, and DPR (domains for enhancing plant growth, insect resistance and pathogen resistance). PPP1 contains an internal repeat composed of two tandem 111bp fragments; 111bp in the repeat was deleted in PPP2. PPP3 contains a bacteria-inducible element; PPP1 and PPP2 additionally contain TAC-1 and Eli boxes inducible correspondingly by salicylic acid (SA) and elicitors. Function of cloned PPPs was confirmed based on their activation in transgenic Arabidopsis plants by Ralstonia solanacearum (Ralston) or SA. Harpinxoo, DEG, DIR, or DPR activated PPP1 and PPP2 but not PPP3, consistent with the presence of Eli boxes in promoters. PPP1 was ca. 3-fold more active than PPP2, suggesting that the internal repeat affects levels of the promoter activation.
PENG Jian-LingBAO Zhi-LongLI PingCHEN Guang-YongWANG Jin-ShengDONG Han-Song
U-1分解草酸的检测及其降低草酸毒性的研究
2007年
草酸是油菜菌核病病菌(Sclerotinia sclerotiorum)致病的重要因子。以实验室分离得到的草酸分解菌U-1为材料,研究U-1分解草酸的能力及其降低草酸对油菜毒性的作用机理。检测U-1分解草酸的能力,即以草酸、U-1+草酸分别培养24 h后,利用高效液相色谱仪检测草酸的含量;研究U-1抑制草酸对油菜毒害的作用机理,即分别以清水、U-1、草酸、U-1+草酸处理油菜叶片,检测不同处理对油菜叶片中防卫反应0相关酶(PAL酶、PPO酶和PO酶)变化的影响。研究结果表明,与草酸单独处理组相比,U-1+草酸处理组草酸含量显著降低;U-1可以显著抑制草酸对油菜中PAL酶、PPO酶和PO酶活性的作用。
王婷王金生
关键词:防卫反应
草酸分解细菌U-1的鉴定及其分解草酸的生物学测定被引量:2
2007年
从油菜菌核病常年发病较轻的油菜根围土中分离得到1株草酸分解菌U-1。通过对这株菌株的菌落形态观察、革兰染色镜检及生理生化反应的检测,初步确定菌株为节杆菌属(Arthrobacter)的细菌。以水稻出苗实验作为体系检测U-1对草酸解毒的生物学反应,研究结果表明,U-1可以显著解除草酸对水稻出苗的抑制作用。
王婷王金生
水稻白叶枯病菌hrp调节基因hrpG的鉴定及其变异分析被引量:1
2005年
根据水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xooc)hrp基因的序列设计引物,通过PCR方法从水稻白叶枯病菌JXOIII和PXO99A菌株中扩增得到核苷酸序列完全一致的hrp基因,以该基因为探针与JXOIII/pUFR034基因组文库中含有hrpX克隆pUHRX245(36.8kb)的4个亚克隆进行southern blot分子杂交,确定在亚克隆pB1中1.3 kb大小的片段和AE4(3.0kb)片段中存在hrpG同源序列.测序结果表明,在pB1中有586个碱基序列,在AE4中有206个碱基,共同构成完整的hrpG基因,且与已知的hrpX基因是毗邻的.以同样方法从水稻白叶枯病菌PXO99A菌株的hrp-突变体M16中扩增得到hrpG基因对应位置的同源突变序列.序列分析表明其有意义突变为541位的C→T的突变,从而导致亮氨酸变为苯丙氨酸(Leu→Phe).将hrpg基因和突变序列分别导入突变体M16中,转移结合子M16/hrpG(PXO99A)恢复了其在烟草上的过敏反应和在水稻上的致病性,而突变序列的结合子M16/hrpG(M16)则不能使其恢复功能,从而确定M16是由于单个碱基的突变所引起的功能突变.经过对基因及其产物的比对发现,对于第Ⅱ组hrp调节基因hrpG的变异,种间变化明显高于种内不同致病变种的变化.
叶静晓张家环李连德王金生
关键词:G基因水稻白叶枯病菌HRP基因细菌性条斑病菌扩增合子
Genetic diversity of Harpins from Xanthomonas oryzae and their activity to induce hypersensitive response and disease resistance in tobacco被引量:15
2004年
Three hrfA (hypersensitive response-functioning faction A) homologues (hrf1, hrf2 and hrf3) are cloned from 12 strains of Xanthomonas oryzae using PCR based techniques. Hrf1, hrf2 and hrf3 are derived from strains belonging to X. o. pv. oryzae, X. o. pv. oryzicola and X. o. pv. oryzae respectively. Sequence analysis shows that all three genes encode glycine-rich pro-teins with various numbers of GGG-GG motifs. They all share a conserved cysteine residue at position 45 or 47. Hrf1 and hrf3 encode HarpinXoo while hrf2 encodes Harpinxooc. Hrf1 and hrf3 encodes two different types of HarpinXoo proteins. Hrf1 from X. o. pv. oryzae strains ( JxoIII, JxoIV, Jxov, Pxo61, Pxo76, Pxo79, Pxo99, Pxo99 and Pxo124) encodes a 15.6 kD HarpinXoo with 3 GGG-GG motifs while Hrf3 from strain Pxo86 and Pxo112 encodes a 15.9 kD Harpinxoo with 4 GGG-GG motifs. Harpinxooc encoded by hrf2 from X. o. pv. oryzicola (strain RS105) has the mo-lecular weight of 15.3 kD and contains 2 GGG-GG motifs. Cluster analysis is performed using deduced sequences of hrf1, hrf2 and hrf3 as well as previously reported Hpa1 and XopI protein sequence. The results indicated that Harpinxoo and Harpinxooc belong to two closely related sub-groups. Hrf, hrf2 and hrf3 are expressed in E. coli strain BL21 successfully. Under the same condition, hrf1, hrf2 and hrf3 are expressed at the level of 0.389, 0.530 and 0.083 mg/mL re-spectively. All expressed hrf1, hrf2 and hrf3 proteins (Harpins) are shown to be able to induce hypersensitive reaction and TMV resistance on tobacco. Among the three proteins, Hrf2 has the highest activity while Hrf3 has the lowest activity.
LI Ping, LU Xuzhong, SHAO Min, LONG Juying & WANG Jinsheng Department of Plant Pathology, Nanjing Agricultural University
转hpa1_(Xoo)基因棉花活性氧产生及防卫相关基因的表达被引量:10
2011年
采用H2O2和酶活性检测、DAB染色、定量实时PCR等方法研究转hpa1Xoo基因棉花T-34叶组织中的活性氧。结果显示:无病原菌侵染时,T-34和出发品种Z35均未产生活性氧。在接种黄萎病菌分生孢子悬浮液后,与Z35相比,在T-34叶组织中接菌0~8 h H2O2含量变化呈现2个峰值;接菌8 h时PAL和POD酶活性显著增强;DAB染色显示褐红色斑产生;2个防卫基因ghAOX1和hsr203J超表达。这些结果表明,转hpa1Xoo基因棉花为某些防卫基因超水平表达提供了分子基础,使受到病原菌侵染时才诱导产生的高水平活性氧及相关基因表达,并且组成型表达的HarpinXoo赋予转基因棉花对黄萎病菌的抗性。
缪卫国宋从凤乔子辰王金生
关键词:转基因棉花活性氧PAL防卫基因
水稻白叶枯病菌hrp调节基因hrpXoo的克隆与序列分析被引量:9
2003年
用化学方法诱变水稻白叶枯病菌PXO99A 菌株 ,获得 6株hrp-突变体 ,此突变体除丧失在非寄主烟草上激发过敏反应和在感病寄主水稻上的致病能力外 ,有些缺乏激发烟草产生HR的信号物质 ,有些在胞内存在此信号物质 ,而不能泌至胞外。来自Xanthomonasoryzaepv .oryzaeJXOIII粘粒基因文库的hrp基因克隆pUHRX2 4 5 ,所携hrp基因片段大小为 36 .8kb。系列亚克隆 36 .8kbhrp基因片段及各亚克隆对hrp-突变体功能互补作用的结果显示 ,3.3kbSacI片段为最小酶切功能片段。序列测定和分析结果表明 ,3.3kbhrp片段含hrpX oo基因和含与热激蛋白 90家族有关的 2个开放阅读框hspORF1和hspORF2。HspORF1在蛋白质数据库中未发现序列蛋白。HspORF2与Hsp90 Xo的同源性达 99%。hrpXoo与黄单胞菌中已报道的hrpX基因有很高的同源性(90 %以上 )。在黄单胞菌中高度保守的编码α 螺旋 转 α 螺旋结构的 6 0 bp核苷酸序列 ,在交叉功能互补时是必需的。不含此结构的hrpXoo (1.1kb)片段 ,可使JXOIII的hrp-突变体在水稻上具致病性和在非寄主烟草上激发产生HR ,但不能使来自PXO99A 和RS10 5的hrp-突变体恢复在烟草上激发产生HR的功能。黄单胞菌中已知HrpX的同列比较显示 ,X .oryzae和X .campestris种间在 88、196和 2 4
陈功友余晓江王金生
关键词:水稻白叶枯病菌基因克隆
共2页<12>
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