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国家自然科学基金(30070591)

作品数:2 被引量:12H指数:2
相关作者:蔡俊鹏吴冰杨汝德吴彩云更多>>
相关机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇溶血素
  • 1篇溶血素基因
  • 1篇细胞
  • 1篇流式细胞
  • 1篇流式细胞仪
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母菌
  • 1篇扩增
  • 1篇弧菌
  • 1篇分子分类
  • 1篇副溶血弧菌
  • 1篇PCR扩增
  • 1篇TDH
  • 1篇VP
  • 1篇DNA序列
  • 1篇DNA序列分...
  • 1篇ITS1

机构

  • 2篇华南理工大学

作者

  • 2篇蔡俊鹏
  • 1篇吴彩云
  • 1篇杨汝德
  • 1篇吴冰

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
结合流式细胞仪检测技术的菌体原位PCR扩增被引量:6
2004年
建立一套原位PCR检测方法 ,联合流式细胞仪作为检测工具 ,作为基因水平转移研究中的基因监控手段。通过常规PCR反应以确定靶基因的基本扩增参数 ;细菌菌体经过多聚甲醛PBS液固定和溶菌酶处理后进行原位PCR扩增 ,产物洗涤后迅速用流式细胞仪进行荧光检测 ,并辅以荧光显微镜镜检。扩增样品在荧光显微镜的蓝光激发下发出明亮的黄绿色荧光 ,与空白对照中的无扩增菌体的自发荧光可明显区分。流式细胞仪检测结果也显示 ,阴性菌与阳性菌的荧光强度有明显区别。完成了对目标细菌的原位PCR扩增 ,并成功地应用流式细胞仪对原位PCR扩增菌体实施了检测。由此表明isPCR
吴彩云蔡俊鹏杨汝德
关键词:流式细胞仪
基于ITS1 DNA序列分析的几种酵母菌的分子分类被引量:6
2002年
采用ITS1序列分析的手段,对来自Dekkera/Brettanomyces/Eeniella的15株菌株进行了分子分类学的研究。研究结果支持4个Dekkera/Brettanomyces种类的确认:D.anomala/B.anomalus,D.bruxellensis/B.bruxellensis,D.custersiana和D.naardenensis,以及把E.nana合并于Brettanomyces属的建议。此外,研究也揭示了ITS1在酵母分子分类学中的价值。
吴冰蔡俊鹏M.D.Collins
关键词:酵母菌分子分类
共1页<1>
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