国家高技术研究发展计划(2002AA302208) 作品数:12 被引量:90 H指数:7 相关作者: 朱以华 杨晓玲 李春忠 蔡梦军 张素秋 更多>> 相关机构: 华东理工大学 上海交通大学医学院附属瑞金医院 更多>> 发文基金: 国家高技术研究发展计划 上海市科委纳米专项基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 一般工业技术 化学工程 理学 医药卫生 更多>>
纳米明胶粒子的制备及其表面改性 被引量:2 2004年 用改进的二次单凝聚法制备了粒径在100nm左右的纳米明胶粒子,并考察了凝聚剂用量,pH值,胶凝时间和固化时间等因素的影响。得到最佳的工艺条件为:凝聚剂的体积分数为0.444,pH值为3.8,胶凝时间为10min,固化时间为25min。通过吸附聚对苯乙烯磺酸钠(PSS),对明胶粒子进行表面改性,使其表面带有负电荷,用反滴定的方法测得最大吸附量为每克明胶粒子吸附8.23mgPSS,为后期在表面吸附带有正电荷的药物打下了基础。 丁素丽 朱以华 杨晓玲关键词:聚电解质 核-壳式聚苯乙烯/二氧化硅复合微球及空腔硅球的制备 被引量:21 2003年 利用层层自组装的方法制备了粒径和组成可裁剪、具有核-壳式结构的单分散聚苯乙烯(PS)/二氧化硅(SiO_2)复合微球.对复合微球进行热处理除去有机物中心,制备出壁厚可剪裁的空腔硅球.透射电镜(TEM)照片显示二氧化硅纳米颗粒在中心外生成均匀壳层,而煅烧后则可得到轮廓分明的球形空腔;热重分析(TG)说明复合球体的硅含量随着所组装的纳米二氧化硅的粒径的增加而增加;比较PS、SiO_2、复合球体及热处理后的粉体的红外光谱,可分别验证二氧化硅的成功组装和热处理过程中作为中心的PS的完全去除.在吸附相同层的前提下,随着所选用的二氧化硅纳米粒子(10um,20um,40um)的粒径的增大,复合微球的粒径增大,空腔球体的壁厚增加. 杨晓玲 朱以华 朱孟钦 李春忠关键词:自组装 以乙二胺为核心的聚酰胺-胺树形高分子的合成及毛细管电泳分离研究 被引量:13 2004年 在-30℃下合成了1.0G~6.0G聚酰胺-胺(PAMAM)树形高分子,并采用核磁共振、元素分析对其进行了表征;采用毛细管电泳对1.0G PAMAM进行了分离。结果表明:在该温度下合成的PAMAM具有较好的结构完整性,而毛细管电泳是一种有效的分离提纯PAMAM树形高分子的方法。 罗吾钧 朱以华 包华关键词:乙二胺 聚酰胺-胺 毛细管电泳 以三聚氰胺甲醛微球为模板的空腔胶囊的制备与应用 被引量:8 2004年 以低度交联的单分散三聚氰胺甲醛(MF)微球作为胶体模板,采用逐层静电自组装技术,交替组装正负聚电解质,得到具有核壳结构的复合微球,然后利用盐酸溶液分解掉模板MF,从而形成均匀的空腔胶囊;并以盐酸阿霉素为例,对空腔胶囊的载药量及缓释性进行了初步研究. 结果显示,胶囊载药量可达27.07 mg/mL,胶囊对药物具有显著的缓释作用,释放半衰期t1/2=17.5 h. 刘亚军 朱以华 张素秋 杨晓玲关键词:逐层自组装 载药 以明胶为模板制备复合空腔微球 被引量:4 2004年 以明胶微球为模板,采用层层自组装技术制备了明胶/SiO2/PAH复合微球,并用热水溶解模板得到了SiO2/PAH复合空腔微球.通过用ζ电位、TEM、IR、TG等测试手段对其样品进行表征分析.结果表明,SiO2/PAH有效地组装在明胶微球上,形成了核壳式结构,模板去除后得到空腔结构.在溶解模板的过程中,通过对明胶水解产物氨基酸含量的测定,发现SiO2/聚电解质的存在具有一定的缓释性. 丁素丽 朱以华 杨晓玲关键词:明胶微球 复合微球 层层自组装 缓释性 核-壳型聚苯乙烯/二氧化硅复合微球的制备 被引量:7 2003年 利用层层自组装的方法制备了粒径和组成可裁剪、具有核-壳式结构的单分散聚苯乙烯(PS)/二氧化硅(SiO2)复合微球.对复合微球进行热处理除去有机物中心,制备出壁厚可剪裁的空腔硅球,并对复合微球的热分解过程进行了研究.透射电镜(TEM)照片显示二氧化硅纳米颗粒在中心外生成均匀壳层,而煅烧后则可得到轮廓分明的球形空腔;比较PS,SiO2和复合球体及热处理后的粉体的红外光谱,可分别验证二氧化硅的成功组装和热处理过程中作为中心的PS的完全去除.在吸附相同层数的前提下,随着所选用的二氧化硅纳米粒子的粒径的增大(10~40 nm),复合微球的粒径增大,空腔球体的壁厚增加,中心粒子热分解的活化能增大.复合微球的热分解机理符合三维扩散机理. 杨晓玲 朱以华 罗美芳 李春忠关键词:自组装 热分解 扩散 以胶体粒子为模板制备含磁药物胶囊 被引量:1 2006年 以低度交联的单分散三聚氰胺甲醛(M F)微球作为胶体模板,采用层层静电自组装技术,交替组装带正电的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和带负电的聚4-苯乙烯磺酸钠(PSS),得到具有核壳结构的复合微球,然后利用盐酸溶液将模板M F微球溶解,制得均匀的空腔胶囊。在N aC l浓度为0.7 m o l/L,pH<3时,将抗癌药物盐酸多柔米星(DOX)和磁流体同时封装到聚电解质胶囊中,可得到含磁药物胶囊,磁性粒子分散在胶囊的壳层和空腔内。该含磁药物胶囊具有良好的磁响应性和药物缓释性。 杨晓玲 韩霄 答鸿 朱以华 李春忠关键词:层层自组装 载药 乳化法明胶亚微米粒子的制备 被引量:8 2005年 以A型明胶为原料,石蜡油为油相,采用乳化化学交联方法制备了明胶亚微米粒子.用扫描电子显微镜(SEM)观察了明胶亚微米粒子的形貌和粒径.研究了影响微球粒径的多种因素,包括明胶溶液浓度、乳化搅拌速度、乳化温度、乳化剂和固化剂.结果表明,采用戊二醛为固化剂、增加明胶的浓度、提高乳化搅拌速度、使用混合性的乳化剂都有利于降低明胶粒子的粒径.此外,对制备工艺进行了优化,并在7000r/min左右高速搅拌的条件下,得到了成球性较好的粒径约为450nm的明胶亚微米粒子. 蔡梦军 朱以华 杨晓玲关键词:乳化法 明胶 二氯亚甲基二膦酸盐-明胶微粒治疗模型大鼠免疫性血小板减少性紫癜 被引量:1 2007年 目的二氯亚甲基二膦酸盐(Cl2MDP)通过明胶微粒负载靶向免疫性血小板减少性紫癜(ITP)模型的肝脾巨噬细胞,以杀伤巨噬细胞或降低其免疫活性达到治疗ITP的目的。方法抗血小板血清150μL每24 h注射1次建立SD大鼠ITP模型,其血小板计数于实验期间能维持在低于50×109L-1的病理水平。静脉注射Cl2MDP-明胶微粒,以血小板计数和出血时间为指标观察疗效,并观察药物对巨噬细胞的作用。结果Cl2MDP-明胶微粒以剂量依赖关系迅速、有效地升高模型血小板计数到平均约180×109L-1的水平,并维持血小板计数在生理水平不再下降。电镜下可见巨噬细胞变性、坏死等病变。此外,预先注射Cl2MDP-明胶微粒的SD大鼠可避免发生抗血小板血清引起的ITP。结论Cl2MDP-明胶微粒静脉注射后可以有效提高ITP模型的血小板数量至生理水平,这种靶向巨噬细胞的药物输送技术可为治疗ITP提供一种新的方法。 谭忠华 李培勇 朱以华关键词:紫癜 免疫性 靶向治疗 单分散三聚氰胺甲醛微球的制备 被引量:15 2004年 采用分散聚合法制备了单分散三聚氰胺甲醛(MF)微球,考察了反应物摩尔比、pH值、分散剂、温度及反应时间等因素对生成MF微球粒径及其分布的影响,并对MF微球在盐酸中的溶解性进行了研究。实验结果表明:当MF交联度较低时,可以溶解于pH<1.7的盐酸,因此可用作逐层自组装制备空腔微球的模板。 刘亚军 朱以华 张素秋 杨晓玲关键词:分散聚合法 盐酸 溶解性 逐层自组装