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国家科技基础条件平台建设计划(2005DKA32403-17)

作品数:3 被引量:18H指数:2
相关作者:曾现伟潘慧张涛潘琦伟张涛更多>>
相关机构:中国医学科学院潍坊医学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家科技基础条件平台建设计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇成像
  • 2篇垂体
  • 2篇磁共振
  • 2篇磁共振成像
  • 1篇影像
  • 1篇影像特征
  • 1篇中国北方汉族
  • 1篇少儿
  • 1篇启动子
  • 1篇综合征
  • 1篇后叶
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇健康受试者
  • 1篇汉族
  • 1篇核磁共振
  • 1篇核磁共振成像
  • 1篇儿童
  • 1篇儿童青少年
  • 1篇鞍区

机构

  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇潍坊医学院附...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 2篇曾现伟
  • 2篇潘慧
  • 1篇冯逢
  • 1篇朱惠娟
  • 1篇李乃适
  • 1篇金自孟
  • 1篇龚凤英
  • 1篇侯文婧
  • 1篇史轶蘩
  • 1篇白刚
  • 1篇徐小薇
  • 1篇潘琦伟
  • 1篇张涛
  • 1篇张涛
  • 1篇张涛

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国实用儿科...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
儿童青少年垂体柄中断综合征的鞍区磁共振影像特征被引量:14
2011年
目的探讨儿童青少年垂体柄中断综合征(PSIS)的鞍区磁共振成像(MRI)特征。方法选取2001年2月至2010年8月在北京协和医院诊断的31例PSIS患者,采集MRI影像学资料测量垂体的高径、横径、前后径,计算垂体体积和冠状面面积,结合患者临床资料进行回顾性分析。结果本组患者中男性28例,女性3例,平均年龄(16.5±3.8)岁(6~25岁)。MRI图像显示16例患者为垂体柄断裂伴垂体后叶异位,15例为垂体柄明显变细或者显示不清,其中7例为空泡蝶鞍。所有31例PSIS患者均显示垂体体积缩小,临床上均出现垂体前叶功能减退的症状。结论 PSIS的MRI图像特征为垂体柄断裂并伴有垂体后叶异位或者垂体柄明显变细或显示不清,并有垂体前叶多种激素缺乏。
潘琦伟朱惠娟龚凤英李乃适张涛白刚潘慧曾现伟
关键词:垂体柄中断综合征核磁共振成像
特发性生长激素缺乏症少儿垂体磁共振成像研究被引量:5
2010年
目的研究特发性生长激素缺乏症(IGHD)少儿垂体磁共振成像(MRI)表现。方法选取北京协和医院内分泌科2005年1月至2010年1月确诊的100例IGHD患儿,均行MRI平扫及增强检查,与152例同年龄同性别健康少儿(正常组)匹配分析比较。结果 IGHD少儿鞍区MRI主要表现为垂体发育不良、垂体后叶异位或缺如、垂体柄变细中断甚至消失。IGHD组与正常组垂体上缘形态及信号特点差异具有统计学意义。IGHD组垂体高度和垂体柄宽度明显低于正常组(P<0.01)。结论 IGHD少儿垂体形态有特征性改变,根据临床与实验室检查再结合垂体MRI表现对诊断IGHD具有明显帮助。
白刚朱惠娟潘慧李乃适龚凤英张涛张涛冯逢金自孟曾现伟
关键词:少儿垂体磁共振成像
中国北方汉族健康受试者IGFBP-3基因启动子-202位点基因型的测定与分析被引量:1
2010年
目的:建立胰岛素样生长因子结合蛋白-3(Insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)基因启动子-202位点A/C多态性(rs2854744)的测定方法,考查该位点基因型在中国北方汉族健康受试者中的分布情况。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测该位点的基因型,并用直接测序验证检测方法的准确性。结果:对100例无亲缘关系的汉族健康受试者的分析结果表明:-202位点等位基因A和C的频率分别为0.750和0.250,AA、AC和CC的频率分别为0.560、0.370和0.070。结论:中国北方汉族人IGFBP-3基因启动子-202位点存在遗传多态性;本研究建立的基因型测定与分析方法特异、准确,可满足IGFBP-3遗传多态性研究的需要。
侯文婧徐小薇潘慧
关键词:IGFBP-3PCR-RFLP
共1页<1>
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