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肺腺癌血管内皮生长因子D表达与微血管密度、微淋巴管密度及淋巴转移的关系被引量：11: 2008年; 目的探讨肺腺癌中血管内皮生长因子D（VEGF—D）与微血管密度（MVD）、微淋巴管密度（MLVD）及淋巴结转移之间的关系。方法RT-PCR检测VEGF-DmRNA在48例肺腺癌新鲜组织中的表达。免疫组化检测48例肺腺癌组织中VEGF-D蛋白的表达、MVD、MLVD。结果VEGF-DmRNA在肺腺癌组织中高表达，在正常肺组织低表达（P〈0．01）。肿瘤周边部位VEGF-D表达显著高于肿瘤中心部位（P=0．014），其表达与肿瘤分化程度无关（P=0．624），与肿瘤的TNM分期有关，Ⅲ～Ⅳ期显著高于Ⅰ～Ⅱ期（P=0．015）。MVD在VEGF—D阳性组和阴性组差异无统计学意义（P=0．408），VEGF-D阳性组MLVD显著高于阴性组（P〈0．01），淋巴结转移增多（P=0．012）。结论VEGF-D的表达与肺腺癌淋巴管生成和淋巴结转移相关，而与血管生成无关。; 丛波赵鑫赵小刚董晓鹏彭传亮; 关键词：肺肿瘤

肺腺癌血管内皮生长因子-C与微血管密度、微淋巴管密度及淋巴转移的关系被引量：4: 2007年; 我们对肺腺癌组织中血管内皮生长因子-C（VEGF-C）、微血管密度（MVD）和微淋巴管密度（MLVD）进行检测，探讨VEGF-C与MVD、MLVD及淋巴结转移的关系。; 赵小刚董晓鹏肖天辉; 关键词：血管内皮生长因子-C 微淋巴管密度微血管密度肺腺癌淋巴转移腺癌组织

肺腺癌微淋巴管的分布及其临床意义被引量：1: 2008年; 目的研究肺腺癌组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子D(VEGF-D)蛋白表达与微淋巴管密度(MLVD)及淋巴结转移之间的关系,探讨癌周淋巴管生成的机制。方法采用逆转录聚合酶链法(RT-PCR),检测VEGF-C、VEGF-D在48例肺腺癌新鲜组织中的表达;采用免疫组织化学法检测肺腺癌组织周边和内部VEGF-C、VEGF-D和MLVD蛋白的表达。结果VEGF-C和VEGF-D mRNA在肺腺癌组织中高表达,在正常肺组织低表达(P<0.01);VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性率分别为70.8%(34/48)和58.3%(28/48),其中肿瘤周边部位的表达显著高于肿瘤中心部位,差异有统计学意义;在VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性组,MLVD显著高于阴性组(P<0.01),淋巴结转移发生率增加(P=0.042,P=0.012)。结论VEGF-C和VEGF-D的表达可诱导肺腺癌癌周淋巴管的生成,促进肿瘤的经淋巴道转移。; 丛波彭传亮董晓鹏赵小刚; 关键词：肺肿瘤血管生成因子淋巴结

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山东省自然科学基金(2005ZRB14159)