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国家自然科学基金(20733009)

作品数:6 被引量:57H指数:5
相关作者:杜泽学刘海超李为臻张永强戴祖贵更多>>
相关机构:中国石油化工集团公司北京大学南京工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学动力工程及工程热物理更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇氧化锆
  • 1篇氧化钼
  • 1篇油料
  • 1篇油料生产
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂热
  • 1篇溶剂热法
  • 1篇溶剂热法合成
  • 1篇溶剂热合成
  • 1篇溶剂效应
  • 1篇生物柴油
  • 1篇四方相
  • 1篇四方氧化锆
  • 1篇尿素水解
  • 1篇热法
  • 1篇热法合成
  • 1篇热合成
  • 1篇萘磺酸
  • 1篇氯丙烷
  • 1篇氯丙烯

机构

  • 2篇北京大学
  • 2篇中国石油化工...
  • 1篇南京工业大学

作者

  • 2篇杜泽学
  • 2篇李为臻
  • 2篇刘海超
  • 1篇刘易
  • 1篇阳国军
  • 1篇谢天明
  • 1篇黄华
  • 1篇张利雄
  • 1篇张鸿鹏
  • 1篇张胜红
  • 1篇卜橹轩
  • 1篇邓秋林
  • 1篇戴祖贵
  • 1篇张永强
  • 1篇张伟

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇化学进展
  • 1篇石油化工
  • 1篇南京工业大学...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
溶剂热法合成纯单斜和四方晶相氧化锆中的溶剂效应被引量:11
2008年
在以水或甲醇为溶剂,通过溶剂热反应合成纯单斜相或四方相氧化锆的前期工作基础上,利用X射线衍射手段研究了硝酸氧锆(ZrO(NO3)2·2H2O)和尿素的溶剂热反应产物——水合ZrO2的物相结构在不同反应温度、反应时间及后处理温度等条件下的变化过程,提出了不同晶相氧化锆的形成、转变以及稳定的可能机理.不论在水还是甲醇溶液中,最初水解得到的水合ZrO2沉淀即晶相氧化锆前体都具有四方对称性结构.在水热反应条件下,氧化锆沉淀物发生Ostwald熟化(溶解-沉淀)过程,四方对称性结构转变为热力学稳定的单斜对称性结构.而在甲醇热反应条件下,氧化锆沉淀物不溶于甲醇,从而Ostwald熟化过程被抑制,使得四方对称性结构得以保持;同时,尿素与水合锆沉淀物反应脱除所含的结晶水,形成更刚性的四方对称性结构,这样使得高温热处理(400℃)只能促进其晶化过程,但不改变其对称性.因而,不同溶剂对氧化锆沉淀物溶解性的差异以及造成的氧化锆沉淀物与尿素反应性能的差异可能是溶剂热反应合成单一晶相氧化锆的关键因素.
李为臻刘海超
关键词:氧化锆四方相溶剂热合成溶剂效应尿素水解
ZrO2晶相对MoOx/ZrO2催化剂结构及其甲醇选择氧化性能的影响被引量:12
2010年
以纯的单斜氧化锆(m-ZrO2)和四方氧化锆(t-ZrO2)为载体,采用浸渍法分别合成了具有不同MoOx表面密度的MoOx/m-ZrO2和MoOx/t-ZrO2催化剂,并结合粉末X射线衍射,Raman光谱和H2程序升温还原等技术表征了不同ZrO2晶相对MoOx分散状态、结构以及甲醇氧化反应性能的影响.在低于锆表面MoOx的单层分散阈值(~5nm-2)时,m-ZrO2比t-ZrO2能够更有效地分散MoOx,形成高分散的孤立或二维结构的MoOx物种,避免了晶相MoO3的出现.当Mo表面密度超过单层分散阈值后,经过600℃焙烧,MoOx与ZrO2载体发生固相反应生成晶相ZrMo2O8,m-ZrO2比t-ZrO2更有利于ZrMo2O8的生成.提高Mo表面密度,催化剂表面的酸性随之增强,说明晶相ZrMo2O8比分散的MoOx物种具有更强的酸性.t-ZrO2与MoOx作用形成的强酸中心更有利于催化甲醇脱水生成二甲醚,但m-ZrO2使得MoOx具有更高的氧化还原能力和催化甲醇选择氧化反应的活性.ZrO2晶相对MoOx/ZrO2催化剂影响的研究结果将有助于研究VOx等其它金属氧化物催化剂以及发展酸性和氧化还原性双功能催化剂体系.
张胜红张鸿鹏李为臻张伟黄华刘海超
关键词:四方氧化锆氧化钼甲醇
微结构反应器中连续快速制备多种萘系磺酸被引量:1
2012年
针对萘的磺化过程中存在反应周期长、安全性差和产生的废酸多等问题,提出一种在微结构反应器内快速、安全、连续制备多种萘系磺酸的方法。先将溶解在壬烷中的萘与浓H2SO4输送到填有θ环的微结构反应器中,得到单萘磺酸和萘二磺酸;产物在微结构降膜反应器中与气体SO3磺化得到萘三磺酸。考察以H2SO4为磺化剂时,不同停留时间、H2SO4与萘摩尔比、反应温度对萘的转化率和产物分布的影响,并初步研究以气体SO3为磺化剂制备1,3,6-萘三磺酸的过程。结果表明:H2SO4与萘摩尔比为3∶1、反应温度为160℃、停留时间为10 min时,萘的转化率为99%,2-萘磺酸和1,6-萘二磺酸的质量分数分别为38.5%和33.6%。这2种产物与气体SO3在90℃下反应8 min后,得到的萘三磺酸总量大于99%,其中1,3,6-萘三磺酸的质量分数为71%。
卜橹轩谢天明邓秋林张利雄
关键词:萘磺酸
环氧氯丙烷合成的研究进展被引量:15
2008年
介绍了环氧氯丙烷的用途和生产技术概况,针对传统工艺存在的缺点,开发新工艺制取环氧氯丙烷是当前研究的热点。主要介绍了以不同氧化剂为氧源,不同催化体系下氯丙烯直接环氧化合成环氧氯丙烷和甘油经氯化、环化合成环氧氯丙烷的研究进展。对各种方法的特点和发展前景进行了讨论,分析了合成环氧氯丙烷的难点和发展趋势,指出甘油法合成环氧氯丙烷将发展迅速。
戴祖贵张永强刘易杜泽学
关键词:环氧氯丙烷氯丙烯甘油环氧化
Cellulose conversion to polyols on supported Ru catalysts in aqueous basic solution被引量:8
2010年
It is of great significance and challenge to achieve direct conversion of cellulose to specific polyols,e.g.,ethylene glycol and propylene glycol.For such selective conversion,a novel one-pot approach was studied by combination of alkaline hydrolysis and hydrogenation on supported Ru catalysts.A wide range of bases including solid bases,e.g.,Ca(OH)2 and La2O3,and phosphate buffers were examined in the cellulose reaction in water,and the cellulose conversions and polyol products depended largely on the basicity or pH values in the aqueous solutions.Ethylene glycol,1,2-propanediol,and especially 1,2,5-pentanetriol were obtained with selectivities of 15%,14% and 22%,respectively,at 38% cellulose conversion at pH 8 in phosphate buffer solution.These preliminary results provide potentials for efficient conversion of cellulose to targeted polyols by using the advantages of bases.
DENG TianYin,SUN JiYing & LIU HaiChao Beijing National Laboratory for Molecular Sciences,State Key Laboratory for Structural Chemistry of Stable and Unstable Species
关键词:CELLULOSEPOLYOLSCATALYSTSBASESAQUEOUS
木本油料生产生物柴油——麻疯树生物柴油产业的发展被引量:11
2009年
木本油料生产生物柴油是我国未来生物柴油产业的特色和优势。本文以麻疯树为代表,从资源分布、麻疯果加工和油生产生物柴油技术等方面讨论了国内外研究和发展的现状,分析了我国麻疯树生物柴油产业发展存在问题,并提出了一些对策。
杜泽学阳国军
关键词:生物柴油木本油料麻疯树
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