国家自然科学基金(30671542)
- 作品数:16 被引量:48H指数:5
- 相关作者:陈武姜代勋穆祥陈益山路苹更多>>
- 相关机构:北京农学院防化研究院中国农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 白芍注射液抗炎效果观察被引量:4
- 2009年
- 姜代勋巩忠福陈益山陈武穆祥
- 关键词:抗炎效果白芍注射液毛茛科植物药效成分干燥根
- 犬瘟热患犬中性粒细胞cAMP-PDE活性变化及中药作用研究被引量:8
- 2008年
- 研究犬瘟热患犬中性粒细胞(PMN)中环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)的活性变化及中药对其活性的体外调节作用,为抗炎药研究和病毒性炎症的中药治疗积累资料。提取犬瘟热患犬(n=9)和正常犬(n=6)的中性粒细胞制备cAMP-PDE样品,通过高效液相色谱(HPLC)法测定其活性及中药对其活性的影响。结果显示,犬瘟热患犬组中性粒细胞cAMP-PDE活性(18.55%±2.66%)显著(P<0.05)高于正常组(11.54%±5.16%)。解表药等5类114味中药中芦根(77.27%)、胡黄连(70.41%)、女贞子(65.50%)、香薷(65.16%)、贝母(61.43%)、黄芩(60.67%)、淫羊藿(60.34%)、黄芪(59.13%)、青蒿(56.93%)、秦皮(55.55%)、辛夷(55.03%)、甘草(54.67%)、牛蒡子(53.40%)、麻黄(53.32%)14味对cAMP-PDE活性具有明显抑制作用。结果表明,中性粒细胞cAMP-PDE活性在犬瘟热患犬炎症过程中具有重要作用,对cAMP-PDE活性有明显抑制作用的中药对其炎症可能具有疗效,同时,中药抑制中性粒细胞中cAMP-PDE活性可能是其抗炎作用机理之一。
- 朱莉娜陈武侯显涛姜代勋陈益山李佳于同泉路苹王惠芳穆祥
- 关键词:犬瘟热中性粒细胞磷酸二酯酶中药
- 犬中性粒细胞磷酸二酯酶活性及清热药对其影响的观察被引量:3
- 2009年
- 张冰姜代勋陈武谷金妮刘婕于同泉路苹王惠芳穆祥
- 关键词:中性粒细胞磷酸二酯酶酯酶活性清热药CGMPCAMP
- 猪中性粒细胞磷酸二酯酶基因表达及活性研究被引量:9
- 2007年
- 【目的】通过对猪中性粒细胞磷酸二酯酶(PDE)基因表达、活性及特异性抑制剂实验检测,研究其存在的主要PDE亚型及在体外的活性,为探讨PDE在中性粒细胞的分布、活性变化及对cAMP、cGMP调节与中性粒细胞功能关系提供依据。【方法】采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PDE基因在猪中性粒细胞的表达,以高效液相色谱(HPLC)检测环核苷酸在PDE反应前后的含量变化,计算PDE活性。【结果】在检测的18个PDE亚型中,PDE1B、2A、3A、3B、4A、4B、4C、4D、5A、7A、7B、8A、8B、9A、11A共15个PDEmRNA在猪中性粒细胞表达,特异性抑制剂实验表明PDE4、PDE5分别为水解cAMP、cGMP的主要PDE亚型;cAMP/cGMP-PDE在10~40μl范围内,与其活性存在良好的线性关系(r=0.9929/0.9992)。【结论】猪中性粒细胞至少存在15个PDE亚型,其中PDE4、PDE5为主要存在的2个亚型,PDE样品量在一定范围内与其活性存在良好的线性关系,可作为筛选PDE型中性粒细胞功能调节剂的方法。
- 姜代勋陈武谷金妮许剑琴于同泉路苹穆祥
- 关键词:中性粒细胞磷酸二酯酶高效液相色谱
- 抗炎中药作用机制新靶点研究——对cAMP-磷酸二酯酶活性的影响被引量:9
- 2009年
- 姜代勋陈武陈益山李佳于同泉路苹穆祥
- 关键词:非甾体类抗炎药传统中药酯酶活性靶点肾上腺皮质
- 双黄连注射液对中性粒细胞磷酸二酯酶4B基因表达的影响
- 2007年
- 本试验以主要在中性粒细胞中表达的磷酸二酯酶4B基因为靶基因,研究双黄连注射液的抗炎机制。采用半定量RT-PCR法检测双黄连注射液在不同时间对磷酸二酯酶4B基因表达的影响。结果发现双黄连注射液与中性粒细胞共孵育1 h时对磷酸二酯酶4B基因表达无明显的影响,当孵育到3 h时即可极显著抑制磷酸二酯酶4B基因的表达(P<0.01)。本试验结果表明,双黄连注射液能在基因转录水平上抑制中性粒细胞内磷酸二酯酶4B基因的表达,提示其能使cAMP含量升高而抑制中性粒细胞等炎症细胞的活化,从而发挥抗炎作用。
- 姜代勋陈武谷金妮于同泉路苹穆祥
- 关键词:磷酸二酯酶中性粒细胞双黄连注射液
- 大鼠肺微血管内皮细胞磷酸二酯酶mRNA表达与活性检测
- 2009年
- 目的检测大鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)内磷酸二酯酶(PDE)同功酶mRNA表达及基础酶活性,明确PMVECs存在的PDE亚型及体外活性。方法采用植块法分离培养PMVECs,RT-PCR法测定PDE mRNA表达,以高效液相色谱(PHLC)检测环核苷酸在酶反应前后的含量变化,计算PDE活性。结果检测结果显示,PMVECs中含有PDE1A、1C、2A、3A、3B、4A、4B、4C、4D、5A、7A、7B、8A、8B、9A、10A、11A共17种PDE mRNA,而PDE1BmRNA未见表达,酶量在5~20μl范围内与PDE活性存在良好的线性关系。结论PMVECs中存在17种PDE基因表达,并有较高的基础酶活性。
- 侯显涛陈武张涛朱丽娜姜代勋陈益山李佳穆祥
- 关键词:肺微血管内皮细胞磷酸二酯酶反转录-聚合酶链反应
- 猪磷酸二酯酶4B2的原核表达和活性鉴定
- 2010年
- 使用RT-PCR方法扩增猪磷酸二酯酶4B2基因,将其克隆到表达载体,经PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导重组蛋白表达。结果显示,目的基因片段大小为1718 bp,与GenBank公布的猪PDE4B2基因序列同源性为99.7%。表达的重组蛋白以包涵体和可溶性蛋白两种形式存在。Western blotting检测结果表明,蛋白质大小约为66 ku,通过液相检测重组蛋白的cAMP-PDE活性为51.46%。制备的多克隆抗体有良好的特异性,为进一步检测天然蛋白PDE4B2和筛选PDE4B2的特异性抑制剂奠定了基础。
- 陈丽姜代勋任超陈益山李佳陈武
- 关键词:原核表达WESTERNBLOTTING多克隆抗体
- Vero及Vero-dst细胞对犬瘟热病毒敏感性比较被引量:7
- 2011年
- 目的为了更好地分离犬瘟热病毒(CDV)并确诊犬瘟热,本实验比较了Vero及Vero-dst细胞对此病毒的敏感性。方法将CDV标准毒株Snyder Hill株及临床犬瘟热阳性犬组织匀浆分别接种Vero及Vero-dst两种细胞,通过观察细胞病变、检测病毒滴度(TCID50),并通过RT-PCR法进行比较,分析两种细胞对CDV的敏感性。结果接种病毒后Vero细胞盲传5代始终未见细胞病变,而Vero-dst细胞12 h出现了明显的合胞样细胞病变,且RT-PCR扩增出了CDV基因特异性片段。结论 Vero-dst细胞对CDV表现了良好的敏感性,是体外分离培养CDV的一个有效细胞系。而所本实验中使用的Vero细胞并不适于CDV的分离与培养。另外,本实验利用Vero-dst细胞从临床犬瘟热阳性病例中成功分离到了野毒株,并确定其毒力较标准毒株毒力强,可用于进一步的研究。
- 任超霍桂桃陈益山陈丽张兰兰李佳陈武赵德明
- 关键词:犬瘟热病毒VERO细胞
- 牛蒡子与牛蒡子苷对小鼠骨骼肌cAMP及其磷酸二酯酶活性和生长性能的影响被引量:4
- 2009年
- 【目的】观察中药牛蒡子及其主要成分牛蒡子苷对小鼠骨骼肌cAMP磷酸二酯酶(cAMPPDE)活性和cAMP含量、血浆cAMP含量与生长性能的影响,探讨促进动物生长的作用及机理。【方法】断奶ICR小鼠分别灌服不同剂量的牛蒡子煎剂:1.00、0.50、0.25g/只,牛蒡子苷溶液:1.50、0.75、0.38mg/只和阳性对照茶碱溶液:0.75、0.38、0.19mg/只。记录体重和采食量,采用HPLC和ELISA法分别测定骨骼肌组织cAMPPDE活性和血浆cAMP含量。【结果】1.00g和0.50g的牛蒡子煎剂和3个剂量的牛蒡子苷显著或极显著降低采食量;除0.38mg的牛蒡子苷外,各剂量给药组都显著或极显著促进增重;各剂量的牛蒡子、牛蒡子苷和茶碱都极显著提高饲料转化率(P<0.05,P<0.01,或P<0.001)。各剂量的牛蒡子、牛蒡子苷和茶碱都显著或极显著抑制cAMPPDE活性;除1.5mg的牛蒡子苷外,都显著或极显著提高骨骼肌组织cAMP含量,除0.75mg茶碱外,都显著或极显著提高血浆cAMP含量(P<0.05,P<0.01,或P<0.001)。骨骼肌cAMP含量与cAMPPDE活性呈极显著负相关,r=-0.402(P<0.001),血浆cAMP含量与骨骼肌cAMP含量呈极显著正相关性,r=0.553(P<0.001),与cAMPPDE活性呈负相关,r=-0.436(P>0.05)。【结论】牛蒡子和牛蒡子苷通过抑制骨骼肌cAMPPDE活性,提高骨骼肌和血浆cAMP水平,提高动物生长性能。
- 谷金妮陈武姜代勋张冰刘婕于同泉路苹穆祥
- 关键词:牛蒡子牛蒡子苷骨骼肌