长三角科技联合攻关项目(10495810200)
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 相关作者：李莉彭霞李佳王娟蔺丽慧更多>>
- 相关机构：上海市第一人民医院上海交通大学更多>>
- 发文基金：长三角科技联合攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 介导过敏反应的自身抗体在自身免疫性疾病中的临床意义
- 2012年
- 自身免疫性荨麻疹的发病与机体产生针对IgE高亲和力受体α链（FcCRIα）或IgE的自身抗体、补体等免疫分子有关，同时抗FcεRIα自身抗体可能与内源性哮喘、伴有过敏症状的其他疾病密切相关。
- 刘亚楠李莉
- 关键词：自身抗体自身免疫
- 树枝状聚合物在靶向给药中的应用进展被引量：2
- 2011年
- 树枝状聚合物是一种人工合成的新型纳米材料,具有天然的纳米尺寸、独特的单分散性、表面多官能团等特点。这些独特的理化性质使其在生物医学领域得到了广泛地应用,尤其在靶向药物传递方面。药物可包封在树枝状聚合物的内部空腔,也可通过化学键偶联在其表面的官能基团上。表面众多的官能团还可与各种靶向配基如抗体和其Fab片段、叶酸、生物素等偶联,从而将药物传递至配基靶向部位,实现靶向治疗。本文主要探讨树枝状聚合物在靶向药物传递中的应用,并简单介绍这种聚合物的毒性作用。
- 彭霞李莉
- 关键词：树枝状聚合物靶向给药毒性作用
- 免疫球蛋白类别转换重组的机制及调控被引量：1
- 2011年
- 免疫球蛋白(immunoglublin,Ig)的类别转换重组(class switch recombination,CSR)发生在淋巴滤泡的生发中心,成熟B淋巴细胞在抗原刺激及共刺激信号的作用下,由产生IgM向产生IgG、IgA和IgE的同种型类别转换。CSR机制复杂,变态反应性疾病、Ig类别转换重组缺陷(过去称为高IgM综合征,HlGM)、多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中免疫球蛋白重链基因IgH相关易位均涉及CSR。CSR机制及调控的阐明将对上述疾病的研究具有重要的指导意义。
- 李佳李莉
- 关键词：AIDAPE
- DENND1B基因多态性与儿童哮喘关系的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨DENND1B基因多态性在儿童哮喘患者中的分布及其与患者血清IgE水平的关系。方法选取哮喘儿童296例(哮喘组),同期健康体检儿童225例(健康对照组),同时提取外周血基因组DNA,通过高温连接酶检测法(PCR-LDR)检测DENND1B基因rs1747815、rs1775444、rs1775456位点的基因型。采用免疫散射比浊法检测样本血清总IgE水平。结果 rs1747815位点3组基因型(GG/GA/AA)及rs1775456位点3组基因型(AA/GA/GG)在健康对照组与哮喘组分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。rs1775444位点3组基因型(CC/TC/TT)在健康对照组与哮喘组分布频率差异有统计学意义(P<0.05),其中,哮喘组3种基因型患者中血清IgE水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DENND1B基因多态性与儿童哮喘有一定相关性,但与哮喘患者血清IgE水平无相关性。
- 李佳周娟王娟蔺丽慧彭霞刘亚楠李莉
- 关键词：基因哮喘
- FCER1A启动子区基因多态性与儿童哮喘被引量：2
- 2011年
- 目的探讨FCER1A启动子区基因多态性与儿童哮喘和血清总IgE水平的关系。方法基因组DNA提取自286例哮喘儿童和212例健康体检并排除过敏性疾病史儿童血液标本,采用高温连接酶(LDR)反应检测FCER1A启动子区位点rs2427827和rs2251746基因变异,分析两组样本基因型与等位基因分布状况,与GenBank公布的FCER1A基因序列(NT_004487.19GI:224514980)比较。同时,检测病例组样本血清总IgE水平,观察其在不同基因型患者中的分布差异。结果 FC-ER1A启动子区位点rs2427827和rs2251746呈多态性,与儿童哮喘无显著关联(P=0.524,P=0.813),儿童哮喘组rs2251746基因突变与血清总IgE水平关系密切(P=0.041)。结论 rs2251746TC基因型与血清总IgE水平增高显著相关,可能增加患哮喘发生的风险。
- 周娟王海诚王娟蔺丽慧李佳彭霞李莉
- 关键词：免疫球蛋白E哮喘
- IL-17基因启动子区单核苷酸多态性与儿童哮喘的关系被引量：10
- 2011年
- 目的探讨IL-17基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)与儿童哮喘及患儿血清总IgE水平之间的关系。方法提取287例哮喘患儿和217例健康儿童外周血基因组DNA,采用PCR-LDR技术检测了IL-17基因启动子区的4个SNPs位点(rs4711998、rs8193036、rs3819024和rs2275913),与GenBank公布的IL-17基因序列(NT_007952.15 GI:224514668)比较,分析其在两组儿童中的基因型及等位基因频率的分布,以及哮喘患儿血清总IgE水平及其在不同基因型中的差异。结果两组rs4711998位点基因型分布差异有统计学意义(P=0.03),哮喘组GG纯合子基因频率为9.6%,明显高于健康对照儿童组(4.1%);rs8193036、rs3819024、rs2275913三个SNP位点的基因型分布在两组间差异无统计学意义。哮喘组血清总IgE水平在4个SNP位点基因型间的分布差异均无统计学意义。结论 IL-17基因启动子区SNP rs4711998可能是儿童哮喘易感位点,其中rs4711998 GG纯合子基因型与哮喘发病密切相关。
- 王娟周娟蔺丽慧李佳彭霞李莉
- 关键词：白介素17单核苷酸多态性免疫球蛋白E哮喘
