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陕西省自然科学基金(2010JQ2009)
陕西省自然科学基金(2010JQ2009)
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 相关作者：何金梅屈孟男李少兰何忠森更多>>
- 相关机构：西安科技大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 仿生制备氧化锌纳米棒阵列超疏水表面被引量：6
- 2013年
- 通过模仿荷叶表面微观结构和表面化学成分的方法,以玻璃为基底在溶液中生长ZnO纳米棒并经表面低自由能化修饰,从而成功制备了ZnO纳米棒阵列超疏水表面.经接触角测量仪表征,该超疏水表面静态水接触角为156°,扫描电镜分析表明所制备的ZnO纳米棒均具有100 nm左右的直径,这种微纳米的复合结构是赋予材料表面超疏水性能的主要因素.最后采用Cassie模型对该超疏水表面的超疏水性能进行了理论分析.
- 何金梅屈孟男李少兰
- 关键词：超疏水性接触角表面自由能微纳米结构
- 磨损增强型超疏水材料的制备及性能研究被引量：3
- 2012年
- 通过在有机硅烷中掺杂微纳米级尺度的SiO2颗粒,利用硅烷的水解和聚合成功地制备了1种具有优异耐磨性能和稳定性的超疏水材料.通过该方法所制备的超疏水材料不仅具有良好的耐磨性,而且其超疏水性能可在一定条件下通过表面的磨损得到增强或恢复.该超疏水材料在较苛刻的环境下仍能保持良好的化学稳定性.扫描电镜分析表明贯穿于整个材料且构成材料厚度的微纳米聚合物复合层是赋予该超疏水材料耐磨损性能的主要原因.
- 何金梅屈孟男
- 关键词：润湿性有机硅烷接触角摩擦磨损性能
- 氮杂环卡宾和金属配合物共催化构筑高烯丙醇化合物
- 2012年
- 氮杂环卡宾作为有机催化剂可将醛类化合物反应极性发生翻转,使醛类化合物由亲电性转化为亲核性,通过研究氮杂环卡宾和金属配合物的兼容性,利用二者协同催化的反应体系,以各类芳香醛和烯丙基醋酸酯为起始原料,有效地制备了高烯丙醇化合物。研究结果表明:选择噻唑类氮杂环卡宾催化剂和Pd(OAc)2/PPh3为共催化剂,2倍当量的KOBut作碱,CH2Cl2作溶剂的条件下,可高效地得到高烯丙醇化合物,该反应适用范围较广,可用于制备各类高烯丙醇化合物。
- 何金梅屈孟男
- 关键词：金属配合物安息香缩合反应
- Heck偶联反应在有机单分子膜上的应用被引量：1
- 2012年
- 利用Heck偶联反应成功地改变了自组装单分子有机薄膜的化学结构以及末端基团,薄膜末端的碘苯基团与对卤苯乙烯在标准的Heck反应条件下成功发生了偶联反应.这些薄膜经过了接触角、膜厚以及X射线光电子能谱的详细表征.这种表面修饰的方法有效地改变有机薄膜的表面化学.
- 何金梅屈孟男
- 关键词：HECK偶联反应X射线光电子能谱
- 氮杂环卡宾催化苯偶酰的高效合成被引量：1
- 2011年
- 以苯甲醛为起始原料,利用氮杂环卡宾作为有机催化剂,氧气为氧化剂,在乙醇的碱性溶液中,通过一锅内的苯甲醛安息香缩合反应和苯偶姻的氧化反应,提供了一种制备苯偶酰的高效简捷方法。无需分离中间产物便可一步获得目标产物苯偶酰。
- 何金梅屈孟男
- 关键词：苯偶酰氮杂环卡宾安息香缩合反应一锅法
- 一锅法氮杂环卡宾和二氯化镍催化安息香缩合与烯丙基亲核取代串联反应
- 2013年
- 在二氯化镍和噻唑盐类氮杂环卡宾有机催化剂共存下,以苯甲醛和醋酸肉桂酯为起始原料,通过一锅内的安息香缩合反应和α-羟基酮型烯丙基亲核取代串联反应,在K2CO3作碱、THF为溶剂的温和条件下,合成了烯丙基化的α-羟基酮化合物,收率达78%。
- 何金梅屈孟男何忠森
- 关键词：氮杂环卡宾催化一锅法
- 氮杂环卡宾在有机催化中的研究进展被引量：13
- 2011年
- 介绍了氮杂环卡宾作为有机催化剂的发展历史和催化机理,综述了近年来氮杂环卡宾在有机催化领域中的研究成果.
- 屈孟男何金梅
- 关键词：氮杂环卡宾
