江苏省自然科学基金(BK1169)
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 相关作者：张日夏学鸣谌登兵朱子玲李丽更多>>
- 相关机构：苏州大学宁波市医疗中心李惠利医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金常州市卫生局指导性科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GM-CSF诱导TF-1白血病细胞JAK-STAT表达研究被引量：1
- 2003年
- 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)参与髓系造血细胞增殖、分化和凋亡调节,其生物学效应是通过配体与细胞因子受体超家族成员-GM-CSF受体(GM-R)相结合后,激活细胞内受体偶联的信号转导途径实现的,其中以JAK-STAT信号途径最为重要.然而,GM-CSF诱导相关的白血病细胞异常生物学行为与JAK-STAT途径活化之间有何关联,目前还不清楚.本研究选用GM-CSF依赖性的红白血病系细胞,观察经过GM-CSF诱导后细胞的增殖情况,以及JAK2和STAT3的活化情况,旨在探索JAK/STAT途径活化与白血病细胞增殖之间的关系.
- 谌登兵张日夏学鸣
- 关键词：GM-CSFJAK-STAT
- 急性髓系白血病患者体内solGM-Rα的表达研究
- 2006年
- 为了研究GM-CSF可溶性α受体solGM-Rα在急性髓系白血病患者体内的表达,探讨其与AML患者临床特征的相关性及临床意义,以酶联免疫吸附试验ELISA法检测66例初治AML患者血浆标本solGM-Rα的含量,并与AML患者MIC检测结果及临床资料相结合,进行综合分析。结果表明:AML患者血浆solGM-Rα浓度明显高于正常对照,在M3型最低(3897.75±2651.43pg/ml),而在M5型最高(9990.92±6325.43pg/ml)(P<0.05)。solGM-Rα增高者多见于MIC的M5型,后者常伴有外周血白细胞增多、骨髓粒系原始细胞增多及CD34、CD95和CD116抗原高表达等特性。结论:solGM-Rα升高可能提示预后不良,GM-CSF及其受体系统介导的靶向杀伤值得进一步研究。
- 肖溶张日王友良朱子玲陈涛杨建和
- 关键词：急性髓系白血病粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
- 急性白血病CD116表达研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨急性白血病CD116表达水平测定的临床意义。方法 对 47例初诊急性白血病患者采用直接免疫荧光法检测CD116生化法测定血清LDH ,并于标准化疗第二疗程结束时计算MBDI评价化疗疗效。结果(1)CD116的高表达主要见于AML -M5和AML -M0 患者 ;(2 )CD116的高表达主要见于髓系抗原表达的AML患者 ;(3 )CD116的表达水平在血清LDH升高与正常两组间、在MBDI≥ 5 0 %与 <5 0 %两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 (1)急性白血病CD116表达水平测定对于AML尤其是AML -M5和AML -M0 的诊断与鉴别诊断有帮助 ;(2 )临床使用GM -CSF制剂应监测CD116表达水平 ;(3 )
- 谌登兵张日夏学鸣
- 关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子急性髓系白血病急性淋巴细胞白血病
- GM-CSF受体α亚单位表达在急性白血病中的意义被引量：5
- 2003年
- 目的 :探讨 GM- CSF受体 α亚单位表达在急性白血病中的意义。方法 :采用流式细胞技术检测 4 7例初诊急性白血病患者 GM- CSF受体 α亚单位表达 ,同时采用生化法测定血清 L DH和HBDH,并于标准化疗第 1疗程结束时计算 MBDI。结果 :AML 患者 GM- CSF受体 α亚单位表达明显高于 AL L 患者 ;GM- CSF受体 α亚单位的较高表达主要见于 AML- M5和 AML- M0 患者 ,AL L 患者呈阴性表达 ;GM- CSF受体 α亚单位的表达水平在血清 L DH/ HBDH升高组与正常组两组间、在 MB-DI≥ 5 0 %与 <5 0 %两组间无显著性差异。结论 :急性白血病 GM- CSF受体 α亚单位表达测定对于AML 尤其是 AML- M5和 AML- M0 的诊断与鉴别诊断有帮助 ;GM- CSF受体
- 谌登兵张日夏学鸣
- 关键词：急性白血病
- GM-CFU与染色体核型及CD34表达对初治急性髓细胞白血病完全缓解率预示价值的相关性研究
- 2002年
- 张日李丽薛永权朱子玲
- 关键词：急性髓细胞白血病AMLGM-CFU染色体核型CD34表达
- TF-1细胞增殖特性与信号蛋白JAK2/STAT3表达研究被引量：1
- 2004年
- 目的 探索JAK/STAT途径活化与细胞增殖和凋亡之间的关系。方法 通过表达内源性GM CSF受体的TF 1细胞 ,观察细胞增殖与凋亡 ;建立免疫沉淀和Westernblot印迹方法 ,检测经GM CSF 10 0ng/ml瞬时诱导的TF 1细胞信号蛋白JAK2和STAT3酪氨酸磷酸化情况。结果 经过GM CSF刺激 ,细胞不但免于凋亡 ,TF 1细胞还呈现剂量与时间信赖性的增殖反应。当耗竭细胞因子 6～ 12h后 ,倒置显微镜下TF 1细胞呈现折光性改变 ,细胞开始凋亡 ,呈现凋亡特征性形态改变和出现DNA梯形条带 ,而加入 0 .1ng/ml的GM CSF ,TF 1细胞即开始进入增殖状态 ,提示GM CSF对细胞具有凋亡保护作用。经过 10 0ng/mlGM CSF的瞬时诱导 ,在分子量 130kd区域见到JAK2蛋白条带 ,显示GM CSF可诱导TF 1细胞磷酸化JAK2表达 ;而在分子量 90kd区域未见到STAT3蛋白条带 ,显示无磷酸化STAT3表达 ;而未经GM CSF诱导的TF 1细胞 ,既无磷酸化JAK2也无磷酸化STAT3表达。结论 GM CSF为TF 1细胞增殖诱导和凋亡保护所必需 ;GM CSF诱导的TF
- 谌登兵张日夏学鸣
- 关键词：GM-CSFJAK2STAT3
