国家自然科学基金(21106056)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：徐婉珍姜博黄卫红王宁伟储金宇更多>>
- 相关机构：江苏大学镇江出入境检验检疫局安徽理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 原子转移自由基聚合法制备表面分子印迹聚合物及性能研究被引量：2
- 2013年
- 采用原子转移自由基聚合法,以二苯并噻吩为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,在SiO2表面合成了适合分离油品中二苯并噻吩的新型表面分子印迹聚合物。利用傅里叶变换红外光谱、N2吸附实验、电子扫描电镜对印迹聚合物的结构和形貌进行了表征。通过在模拟油中的静态吸附实验,对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明,在SiO2表面成功的合成了具有多孔结构的分子印迹层,分子印迹聚合物对二苯并噻吩表现出良好的特异性识别性能,吸附动力学满足准二级动力学方程,等温线符合Freundich等温线模型,吸附热力学研究表明吸附以熵驱动为主的自发的吸热过程。
- 肖思思邱春孝徐婉珍姜博马鹏飞王宁伟
- 关键词：二苯并噻吩
- 4-甲基二苯并噻吩印迹聚合物的制备及其吸附性能被引量：2
- 2012年
- 以纳米二氧化硅为载体,4-甲基二苯并噻吩为模板,4-乙烯基吡啶为功能单体,通过表面分子印迹法制备纳米二氧化硅表面4-甲基二苯并噻吩印迹聚合物。利用红外光谱和氮气吸附对其进行表征,同时采用静态吸附实验考察该聚合物的吸附性能。研究结果表明:在载体表面合成了印迹聚合物,其吸附量远大于非印迹聚合物的吸附量,前者吸附动力学符合pseudo-first-order model,后者符合pseudo-first-order model和pseudo-second-ordermodel。印迹聚合物的吸附等温线满足Freundich等温吸附方程,属于多分子层吸附;与结构类似的二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩相比,印迹聚合物对模板4-甲基二苯并噻吩显示了特异的识别选择性与优良的结合亲和性;此外,印迹聚合物还能循环再生利用。
- 卞丽华周威倪惠琼徐婉珍
- 关键词：纳米二氧化硅表面印迹分子印迹聚合物
- 中空型分子印迹聚合物的制备及其对4-甲基二苯并噻吩的吸附性能研究被引量：2
- 2013年
- 以SiO2为载体,4-乙烯基吡啶为功能单体,结合牺牲载体法合成了一种具有特异性识别4-甲基二苯并噻吩的中空型分子印迹聚合物。利用傅立叶变换红外光谱、氮气吸附实验、扫描电镜对形态结构进行了表征。通过在模拟油中的静态吸附试验,对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明,在SiO2表面成功地合成了具有多孔结构的分子印迹层,经过牺牲载体法处理后得到的中空分子印迹聚合物具有更好的表面特性,提高了吸附性能。中空型分子印迹聚合物对4-甲基二苯并噻吩表现出良好的特异性识别性能,吸附动力学满足Langergren准二级动力学方程,等温线符合Freundlich等温线模型,吸附热力学研究表明吸附是自发的吸热过程,在328K下的吸附容量为18.31498mg/g,吸附平衡时间为3h。
- 姜博储金宇刘路宽徐婉珍黄卫红
- 分散液相微萃取-气相色谱法测定水样中的多溴联苯醚被引量：1
- 2012年
- 建立分散液相微萃取（DLLME）与气相色谱-电子捕获检测器（GC—ECD）联用技术快速测定水样中多溴联苯醚（PBDEs）的新方法。考察萃取剂和分散剂的种类、萃取剂用量、分散剂用量、萃取时间和离子强度等因素对目标物萃取效率和富集因子的影响。用单因素实验进行优化，得到最佳萃取条件为：1．0mL丙酮作分散剂，30μL四氯乙烷作萃取剂，萃取时间为5min，不加盐（NaCl）。在最佳萃取条件下，该方法溶液质量浓度的线性范围为0．1～50μg／L（线性相关系数r2=0．9983），相对标准偏差为8．6％，检出限为15．2ng／L（信噪比为3）。将该方法用于生活污水和海水的分析检测，均检出4，4＇-二溴联苯醚（BDE-15），平均加标回收率分别为93．5％和92．5％，相对标准偏差分别为9.3％和7．9％。该方法可对水样中痕量多溴联苯醚进行快速准确检测，结果令人满意。
- 王丹丹黄卫红黄婷婷徐婉珍杨岚钦周威
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱多溴联苯醚水样
