博士科研启动基金(20100136)
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 相关作者：叶小勇吕会增卫洪波陈图峰魏波更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院广州医学院更多>>
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- 奥沙利铂对人结肠癌细胞LoVo和SW480/M5作用的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨体外实验奥沙利铂对人结肠癌LoVo和SW480/M5细胞的抑制作用及其可能机制。方法 MTT法检测不同剂量奥沙利铂对LoVo和SW480/M5细胞增殖的抑制作用。流式细胞仪检测1/2GI_(50)和GI_(50)浓度奥沙利铂对LoVo和SW480/M5细胞周期和早期凋亡的影响。原子光谱吸收仪检测GI_(50)浓度奥沙利铂作用4、8、24h后LoVo和SW480/M5细胞DNA含铂量。结果奥沙利铂对LoVo和SW480/M5细胞增殖的抑制作用呈量效依赖;其GI_(50)浓度:LoVo细胞为6.5mg/L,SW480/M5细胞为58.0mg/L。自然对数增殖周期,LoVo细胞中G_1期细胞比例高于、G_2期细胞比例低于SW480/M5细胞(P<0.05)。奥沙利铂浓度GI_(50)时,降低肿瘤细胞G_1期比例,升高LoVo细胞S期比例较SW480/M5细胞明显,升高SW480/M5细胞而降低LoVo细胞G_2/M期比例。1/2GI_(50)、GI_(50)奥沙利铂均可诱导两种肿瘤细胞发生早期凋亡,但1/2GI_(50)L-OHP促凋亡作用两种肿瘤细胞间无统计学差异,GI_(50)L-OHP对LoVo细胞的促凋亡作用高于SW480/M5细胞。GI_(50)L-OHP奥沙利铂使两种肿瘤细胞DNA含铂量显著升高,并呈时效依赖。LoVo细胞DNA交联铂原子能力高于SW480/M5细胞。结论奥沙利铂主要通过阻滞细胞于S期或(和)G_2/M期并诱导细胞凋亡而抑制两种肿瘤细胞增殖。LoVo细胞对奥沙利铂敏感性明显高于SW480/M5细胞。
- 吕会增魏波陈图峰苏雁甜叶小勇陈新岐卫洪波
- 关键词：奥沙利铂药物敏感性
- 全反式维甲酸对人结肠癌细胞亚株SW480／M5增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察全反式维甲酸（ATRA）对人结肠癌细胞亚株SW480／M5增殖和凋亡的影响。方法噻唑蓝（MTT）比色法检测1、2、4、8μmoL／LATRA作用24、48、72h对SW480／M5细胞的抑制率。流式细胞仪检测8μmoL／LATRA作用24、48、72h及2、4μmoL／LATRA作用48h的肿瘤细胞周期和凋亡率。结果ATRA抑制SW480／M5细胞增殖作用呈一定时效和量效依赖性；8μmoL／LATRA作用72h明显抑制肿瘤细胞增殖，抑制率接近30％。2、4μmoL／LATRA作用SW480／M5细胞48h或8μmoL／L作用24h，肿瘤细胞G，期比例开始降低，S期比例增加（P〈0．05）。8μmoL／LATRA作用48h后，S期比例进一步增高，G2／M期细胞比例不增加；作用72h后，G，期细胞比例进一步下降，伴G2／M期细胞比例增加（P〈0．05）。8μmoL／LATRA作用24h无明显诱导SW480／M5细胞凋亡作用，作用48h或72h可诱导肿瘤细胞凋亡，但凋亡率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论8μmol／LATRA作用48h或72h通过阻滞SW480／M5细胞在S期或（和G2／M）期，并诱导肿瘤细胞凋亡，可明显抑制肿瘤细胞增殖。
- 吕会增李玺陈图峰叶小勇周如健
- 关键词：全反式维甲酸细胞周期
- 短程全反式维甲酸对人结肠癌LoVo细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨短程全反式维甲酸(ATRA)对人结肠癌LoVo细胞增殖和凋亡的影响。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测ATRA对LoVo细胞的生长抑制率并筛选合适的药物用量,流式细胞仪检测ATRA诱导的肿瘤细胞周期和凋亡率变化。结果选择1.0μmol·L-1ATRA作为进一步实验的工作浓度。1.0μmol·L-1ATRA作用12 h后G1期细胞开始增多,48 h后G1期细胞明显增多并伴S期、G2/M期细胞减少(P<0.05)。1.0μmol·L-1ATRA作用48、72 h组的早期凋亡率和总凋亡率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);ATRA作用48、72 h组的早期凋亡率和总凋亡率的组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论短程1.0μmol·L-1ATRA主要通过阻滞LoVo细胞于G1期并诱导其细胞发生早期凋亡,可明显抑制肿瘤细胞的增殖。
- 吕会增陈图锋叶小勇张文海卫洪波
- 关键词：全反式维甲酸人结肠癌细胞药物剂量凋亡
- 全反式维甲酸提高人结肠癌细胞亚株SW480/M5对奥沙利铂敏感性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoicacid,ATRA)提高人结肠癌细胞亚株SW480/M5对奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)敏感性的可能机制。方法 MTT法筛选ATRA和L-OHP实验浓度。流式细胞仪检测ATRA对肿瘤细胞周期影响。分别用ATRA、L-OHP、ATRA联合L-OHP作用SW480/M5细胞,MTT法检测药物对肿瘤细胞抑制率,流式细胞仪检测肿瘤细胞周期及凋亡率,原子光谱吸收仪检测肿瘤细胞DNA含铂(Pt)量。结果 L-OHP抑制SW480/M5细胞增殖的GI50为58.0mg/L,主要阻滞肿瘤细胞在S和G2/M期。ATRA8.0μmol/L作用24小时后,G1期细胞减少,S期细胞增多;作用72小时后,S期和G2/M期细胞增加并明显抑制肿瘤细胞增殖。8.0μmol/LATRA作用至48小时后联合L-OHP,两药联合由相加作用转变为协同作用;联合用药后S期和G2/M期细胞明显增多,细胞DNA含Pt量显著增加,呈时效依赖性。相对于单独用药,联合用药并不上调肿瘤细胞凋亡率。结论 ATRA通过改变SW480/M5细胞周期和提高细胞DNA含Pt量,明显增加肿瘤细胞对L-OHP敏感性。
- 吕会增魏波郑宗珩陈新岐叶小勇卫洪波
- 关键词：全反式维甲酸奥沙利铂药物敏感性
