教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-08-0693)
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 相关作者：李海燕宗俊梅翟俊峰王法微王南更多>>
- 相关机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 银中杨DREB2A基因RNA干扰载体构建及转化农杆菌的研究被引量：1
- 2010年
- 应用Gateway技术体系替代传统载体构建方法,构建了银中杨(Populus albaxp)DREB2A基因的RNA干扰载体,并将其转入根癌农杆菌EHA105中。该RNAi表达载体的构建对进一步研究杨树DREB2A转录因子基因的功能具有重要意义。
- 王磊王磊张闯迟晓娟宋黎黎张闯
- 关键词：RNA干扰载体GATEWAY技术
- GmSARK启动子驱动IPT基因在拟南芥中的表达研究被引量：1
- 2012年
- [目的]对GmSARK启动子驱动IPT基因在拟南芥中的表达进行研究。[方法]分别克隆IPT基因及GmSARK基因启动子,构建它们的植物表达载体并进行拟南芥的转化,利用PPT(phosphinothricin)除草剂筛选,检测T1代转基因植株;对T1代转基因植株进行黑暗避光和干旱处理后进行半定量RT-PCR分析。[结果]成功克隆得到了IPT基因及GmSARK基因,并构建了它们的p3301-GmSARK-IPT植物表达载体;对T1代转基因植株的RT-PCR表明,目的基因mRNA水平上有所表达。[结论]为进一步研究GmSARK启动子驱动的IPT基因在抗逆中的作用奠定了基础。
- 霍巍巍闫璇玲孙晓文李海燕
- 关键词：IPT基因拟南芥
- 银中杨DREB基因的克隆及表达被引量：6
- 2012年
- 【目的】克隆银中杨抗逆转录因子DREB基因,为其功能的深入研究奠定基础。【方法】根据DREBAP2/EREBP保守区设计1对简并引物,采用PCR方法对银中杨(Populus albaxp)转录因子DREB基因中间片段进行克隆;再利用反向PCR方法对该基因的旁侧序列进行克隆,最终将两侧序列与中间片段拼接得到基因全长;同时,根据基因序列设计1对特异引物,利用荧光定量PCR分析银中杨DREB基因在不同逆境胁迫中的表达情况。【结果】成功地从银中杨中克隆到1个DREB基因,命名为PaDREB(注册号:EF582843)。该基因序列长935bp,ORF为819bp,编码272个氨基酸;同源性比较与系统发育分析证实,银中杨DREB属于DREB转录因子家族,并与月季DREB2C具有较高的同源性;荧光定量PCR检测结果显示,盐、低温、干旱及ABA均能诱导DREB基因的表达。【结论】首次从银中杨中分离并克隆了DREB基因,并证实其参与了银中杨对盐、低温、干旱及ABA的应答。
- 翟俊峰王法微王南张闯迟晓娟宗俊梅李海燕
- 关键词：银中杨DREB转录因子基因克隆基因表达
- 月季CBF转录因子基因的克隆及表达分析被引量：14
- 2012年
- 根据CBF(C-repeat binding factor)AP2/EREBP保守区设计1对简并引物,采用PCR方法对月季‘寒锦4号’(Rosa hybrida‘Hanjin4’)CBF转录因子基因中间片段进行克隆;再根据中间片段区域设计了两对特异引物,采用反向PCR方法对该基因的5'和3'端的序列进行克隆,将中间片段与反向PCR产物拼接得到CBF基因全长序列,命名为RhCBF,GenBank注册编号为EF582843;该基因序列长758bp,ORF为603bp,编码200个氨基酸;同时,根据基因序列设计1对特异引物,利用荧光定量PCR分析月季CBF在不同逆境胁迫下的表达情况。结果显示低温和盐均可以诱导RhCBF的表达,而干旱处理不能诱导其表达。
- 翟俊峰王法微王南宗俊梅李海燕
- 关键词：月季CBF转录因子基因克隆
