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天津市自然科学基金(12JCYBJC16200)

作品数:12 被引量:68H指数:6
相关作者:梁婧侯海燕陈亚琼陈晓孙旸更多>>
相关机构:武警后勤学院附属医院中国中医科学院广安门医院中国人民武装警察部队特色医学中心更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 10篇五味子
  • 6篇乙素
  • 6篇五味子乙素
  • 4篇毒性
  • 4篇提取物
  • 4篇滋养层
  • 4篇五味子提取物
  • 4篇细胞
  • 4篇BAP
  • 3篇孕期
  • 3篇早孕
  • 3篇早孕期
  • 3篇人绒毛膜
  • 3篇绒毛
  • 3篇绒毛膜
  • 3篇滋养层细胞
  • 2篇妊娠
  • 2篇鼠胚
  • 2篇鼠胚胎
  • 2篇胎毒

机构

  • 6篇武警后勤学院...
  • 4篇中国中医科学...
  • 4篇中国人民武装...
  • 3篇天津中医药大...
  • 2篇中国人民武装...
  • 1篇武警后勤学院

作者

  • 9篇梁婧
  • 8篇陈亚琼
  • 8篇侯海燕
  • 4篇陈晓
  • 3篇孙旸
  • 1篇兰晓霞
  • 1篇王华
  • 1篇王华

传媒

  • 4篇国际生殖健康...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中医药导报
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
五味子提取物对苯并(a)芘暴露后早孕期大鼠胚胎血管内皮生长因子及受体表达的影响被引量:1
2020年
目的:通过分析血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及胎盘生长因子(PLGF)在妊娠前苯并(a)芘(BaP)暴露致早孕期大鼠胚胎中的表达,探讨Bap对胎盘血管生成的毒性作用,以及五味子提取物改善胚胎血供、促进胎盘血管再生的作用。方法:将75只SD雌鼠随机分为空白对照组、BaP模型组、五味子低剂量组、五味子中剂量组、五味子高剂量组,每组15只。BaP模型组予BaP [2 mg/(kg·d)],五味子低、中、高剂量组分别予低、中、高剂量五味子提取物[40、200、1000 mg/(kg·d)]和BaP [2 mg/(kg·d)],空白对照组予等体积生理盐水。给药15 d后制备孕鼠模型,于妊娠第9天处死孕鼠,酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)检测大鼠胚胎组织中VEGFA、VEGFR1、VEGFR2及PLGF的表达。结果:BaP模型组大鼠胚胎中VEGFA、VEGFR1、VEGFR2及PLGF水平显著低于空白对照组(P<0.05或P<0.01);五味子高、中、低剂量组大鼠胚胎中VEGFA、VEGFR1、VEGFR2及PLGF水平均高于模型组(P<0.01或P<0.05)。结论:妊娠前苯并(a)芘暴露可对早孕期大鼠产生胚胎毒性,影响胚胎血供,造成胚胎血管生成障碍;五味子提取物可能是通过改善胚胎血供,修复胎盘血管损伤、促进胎盘血管再生来发挥对胚胎的保护作用。
梁婧侯海燕王梦孙旸陈亚琼
关键词:五味子提取物苯并(A)芘胚胎胎盘血管生成因子胎盘生长因子
五味子提取物对苯并[a]芘诱导的早孕期大鼠胚胎损伤的保护作用及凋亡机制研究被引量:11
2015年
目的观察五味子提取物对妊娠前苯并[a]芘(Ba P)暴露致早孕期大鼠胚胎损伤的防治作用,并探讨其内在机制。方法将75只♀SD大鼠随机分为5组:正常对照组、Ba P模型组、五味子低、中、高剂量组,每组15只。给药15 d后制备孕鼠模型,于妊娠d 9处死孕鼠,记录孕鼠各期体质量、子宫连胚总质量,并计算脏器系数;ELISA试剂盒检测大鼠血清β-CG及PROG水平;荧光定量PCR检测孕鼠胚胎中Bax、Bcl-2和caspase-3 mRNA表达水平;Western blot检测孕鼠胚胎中Bax、Bcl-2和caspase-3蛋白表达水平。结果 1与对照组相比,模型组大鼠体质量、子宫连胚总系数、大鼠血清β-CG及PROG水平均下降,Bax及caspase-3 mRNA水平及蛋白表达上调,Bcl-2 mRNA水平及蛋白表达下调;2五味子提取物治疗后,孕鼠体质量、子宫连胚总系数、大鼠血清β-CG及PROG水平较模型组上升,Bax及caspase-3 mRNA水平及蛋白表达下调,Bcl-2 mRNA水平及蛋白表达上调。结论妊娠前苯并[a]芘暴露可对早孕期大鼠产生胚胎毒性,而五味子提取物可以抑制Ba P造成的生殖损伤,这一保护作用可能是通过调节凋亡相关因子来实现的。
梁婧王华侯海燕孙旸陈亚琼
关键词:五味子提取物苯并[A]芘早孕期胚胎毒性凋亡BAX
五味子乙素的药理作用及其分子机制的研究进展被引量:35
2014年
五味子是木兰科植物五味子的干燥成熟果实,是著名的滋补性中药,习称"北五味子"。其单体活性成分五味子乙素具有保肝、抗炎、抗肿瘤及抗氧化等多种药理作用,临床广泛应用于肝病的防护与治疗、心脑血管疾病、多种神经退行病变等领域。现对五味子乙素的药理作用、安全性及生物利用度等相关国内外最新研究现状作一系统综述,为进一步研究、开发和合理应用五味子乙素提供参考。
梁婧侯海燕兰晓霞孙旸陈亚琼
关键词:五味子五味子乙素药理作用分子机制生物利用度
五味子提取物对苯并[a]芘暴露致妊娠早期大鼠胚胎损伤的保护作用被引量:6
2016年
目的观察五味子提取物对妊娠期苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,Bap)暴露致早孕期大鼠胚胎损伤的防治作用。方法采用性周期筛选合笼法制备孕鼠模型。将50只SD雌性孕鼠按体重进行随机区组设计分为BaP模型组、五味子低、中、高剂量组和正常对照组,每组10只。BaP模型组予BaP 2 mg/(kg·d)灌胃,五味子低、中、高剂量组分别予五味子提取物40、200、1 000 mg/(kg·d)加BaP 2 mg/(kg·d)灌胃,正常对照组予相同体积的橄榄油,持续灌胃8天。观察大鼠各期体重变化,子宫连胚总质量、卵巢质量并计算脏器指数;统计黄体数、胚胎着床数、吸收胎数并计算着床率和吸收胎率;E LISA法检测大鼠血清绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophinβ,β-HCG)及孕酮(progesterone,PROG)水平。结果与正常对照组比较,Bap模型组大鼠孕9天体重、胚胎着床数、子宫连胚总指数、卵巢指数、大鼠血清β-CG及PROG水平均下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与Bap模型组比较,五味子低、中及高剂量组大鼠体重、子宫连胚总指数及PROG水平增加(P<0.05,P<0.01),五味子中、高剂量组大鼠卵巢指数及血清β-HCG水平升高(P<0.05,P<0.01),五味子高剂量组大鼠胚胎着床数明显增高(P<0.01)。结论五味子提取物可以降低妊娠期苯并[a]芘暴露对大鼠胚胎及生殖造成的毒性作用。
梁婧侯海燕孙旸陈亚琼
关键词:五味子提取物苯并[A]芘早孕期胚胎毒性
五味子乙素对BaP致HTR8-SVneo细胞DNA氧化损伤的保护作用被引量:2
2015年
目的:研究环境污染物苯并(a)芘(Ba P)致人绒毛膜滋养层细胞HTR8-SV neo DNA氧化损伤的作用机制,探讨五味子乙素(Sch B)的可能保护作用。方法:本实验分为空白组、Ba P组、Sch B不同浓度组(0.1、0.5、2μmol/L),以HTR8-SV neo细胞为载体,构建Ba P氧化应激损伤模型,测定芳香烃受体(AHR)基因表达量,DNA的损伤情况,人X射线修复交差互补组1(XRCC1)和人多聚ADP核糖聚合酶(PARP1)基因及蛋白的表达水平。结果 :相比Ba P组,五味子乙素预处理组细胞AHR mRNA表达量及DNA损伤程度明显减轻(P<0.05),而细胞内XRCC1、PARP1 mRNA和蛋白的表达量逐渐增加(P<0.05)。结论:五味子乙素能预防Ba P致HTR8-SVneo细胞DNA的氧化损伤。
章艳燕侯海燕陈晓陈亚琼
关键词:五味子乙素芳香烃受体
蛋白组学技术在苯并芘毒性研究中应用进展被引量:2
2014年
人们在日常生活中能够接触到各种各样的多环芳烃类化合物(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs),其主要来源是不完全燃烧的有机物,如垃圾焚烧、汽车尾气、熏制食品等[1]。其中,高分子量多环芳烃苯并(a)芘(benzo[a]pyrene,BaP),由于其细胞毒性、致突变性和致癌性,成为目前探讨最多的PAHs。近些年,随着蛋白组学发展,
梁婧侯海燕陈亚琼
关键词:蛋白组学技术致癌性毒性
苯并芘代谢产物BPDE的细胞毒性研究及五味子乙素在预防HTR-8/SVneo细胞损伤中的作用被引量:1
2020年
目的:探讨苯并芘[Benzo(a)pyrene,BaP]代谢产物二氢二醇环氧苯并芘[7,8 dihydrodiol 9,10epoxidebenzo(a)pyrene,BPDE]对人绒毛膜外滋养细胞株HTR-8/SVneo的毒性效应及五味子乙素(Schisandrin B,Sch B)对BPDE诱导的HTR8/SVneo细胞损伤的保护作用。方法:以HTR-8/SVneo细胞为载体,构建BPDE对HTR-8/SVneo细胞的染毒模型和Sch B对HTR-8/SVneo细胞的保护模型,利用MTS细胞增殖实验检测不同浓度的BPDE单独给药和Sch B联合BPDE给药对HTR-8/SVneo细胞增殖的影响。结果:5μmol/L BPDE即可使细胞活力显著下降,活细胞数仅占总细胞数的38.23%。经不同浓度的Sch B(0.625、1.25、2.5、5、10和20μmol/L)预处理后再以BPDE干预,细胞活力较前明显上升,分别为40.11%、42.68%、46.47%、47.34%、61.37%和49.87%,其保护作用在0.625~10μmol/L之间呈浓度依赖关系。结论:BPDE对HTR-8/SVneo细胞产生剂量依赖的毒性效应;Sch B(0.625~10μmol/L)对BPDE诱导的细胞损伤有保护作用。
梁婧侯海燕王梦孙旸陈亚琼
关键词:五味子乙素细胞毒性
五味子乙素通过NOS/NO系统预防BaP所致HTR8-SVneo细胞氧化损伤被引量:2
2015年
目的研究五味子乙素(Sch B)预防环境污染物苯并(a)芘(BaP)致人绒毛膜滋养层细胞HTR8-SVneo氧化损伤的机制。方法以HTR8-SVneo细胞为载体,构建BaP氧化应激模型。实验分为3组,BaP组、Sch B组和空白对照组。MTS法检测细胞存活率,还原酶法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)及总一氧化氮合酶(TNOS)含量,用RT-PCR法检测细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA水平。结果 BaP组细胞存活率(72.2±0.9)%较对照组显著下降(P<0.05);而0.1、0.5或2μmol/L Sch B+20μmol/L BaP各组的细胞存活率分别为(78.2±1.5)%、(86.5±0.6)%、(93.4±1.0)%,显著高于BaP组(P<0.05)。BaP组细胞培养液中NO、TNOS含量、iNOS、eNOS mRNA表达量和eNOS蛋白表达量均显著高于对照组(P<0.05);而与BaP组相比,Sch B组中NO、TNOS含量,iNOS、eNOS mRNA表达量和eNOS蛋白表达量均随着Sch B剂量的增加逐渐下降(P<0.05)。结论 Sch B可有效预防BaP所致的HTR8-SVneo细胞氧化损伤,其机制可能与NOS/NO系统的平衡有关。
章艳燕侯海燕陈晓梁婧陈亚琼
关键词:苯并(A)芘五味子乙素
HPLC-FLD方法检测早孕期大鼠胚胎的苯并芘水平被引量:1
2019年
目的:建立一种高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),检测给药大鼠早孕胚胎组织中苯并芘(BaP)水平,为其临床应用提供实验依据。方法:采用日本岛津高效液相色谱仪和岛津RF-535荧光检测器,检测给药大鼠早孕胚胎组织中BaP的浓度。样品用乙腈提取处理,无需净化。使用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μL),流动相为甲醇/水(95∶5,V/V);流速为1.0 mL/min;荧光检测器的参数设定:激发波长(Ex)为364 nm,发射波长(Em)为427 nm;柱温为室温;进样量为20μL。结果:BaP在0.002~0.5μg/mL范围内呈良好的线性范围,提取标准曲线的回归方程Y=426 174x-316.95,相关系数0.999 9,本方法的样品提取回收率大于95%,日内差实验的精密度相对标准偏差(RSD)为3.38%,日间差实验的精密度RSD为2.80%,稳定性(n=6)RSD为2.58%,实验检测出样品中BaP的浓度范围在0~0.583 7μg/g。结论:本方法操作简便、实验成本低,准确度、敏感度符合要求,样品前处理过程简单、用时少,可用于给药大鼠早孕胚胎组织中BaP的检测和研究。
梁婧侯海燕王梦孙旸陈亚琼
关键词:荧光计妊娠初期
五味子乙素对苯并芘致HTR8-SVneo细胞氧化损伤的保护作用被引量:8
2015年
目的:研究环境污染物苯并芘(Ba P)致人绒毛膜滋养层细胞HTR8-SVneo氧化损伤的作用机制,探讨五味子乙素(Sch B)的可能保护作用。方法:本实验分为空白组、Ba P组、Sch B不同浓度组(0.1,0.5,2.0μmol/L),以HTR8-SVneo细胞为载体,构建Ba P氧化应激损伤模型,测定氧化和抗氧化指标。结果:与空白组比较,Ba P组超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的浓度显著降低,而乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的浓度明显增加(P<0.05)。不同剂量Sch B组SOD、GSH-Px的浓度明显提高,LDH、MDA、NO、i NOS的浓度减少,与Ba P组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Sch B能调节Ba P所致的HTR8-SVneo细胞氧化系统和抗氧化系统的失衡,从而预防Ba P致HTR8-SV neo细胞的氧化损伤。
章艳燕侯海燕陈晓陈亚琼
关键词:五味子素滋养层谷胱甘肽过氧化酶L-乳酸脱氢酶一氧化氮一氧化氮合酶
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