内蒙古自治区自然科学基金(2009MS1111)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 实验性糖尿病大鼠视网膜中Visfatin mRNA及蛋白表达研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究糖尿病大鼠视网膜中Visfatin mRNA及蛋白表达情况,探讨Visfatin与糖尿病视网膜病变的关系。方法:建立链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠模型(实验组),同时设立正常对照组。饲养12wk后处死大鼠并取视网膜组织,采用冰冻切片免疫荧光染色法和RT-PCR法观察和检测Visfatin和VEGF mRNA及蛋白的表达情况。结果:对照组中Visfatin主要在神经纤维层中少量表达,但在实验组视网膜中Visfatin及VEGF的蛋白表达明显增强,特别是在Müller细胞中。Visfatin及VEGF表达部位一致。RT-PCR显示实验组中Visfatin及VEGF mRNA水平较正常对照组明显增高(P<0.01)。结论:糖尿病大鼠视网膜中Visfa-tin的表达增加,可能是导致增生性糖尿病视网膜病变(PDR)发展的重要因素之一,提示Visfatin在糖尿病视网膜病变发生过程中可能起重要作用。
- 路强杨晓静崔巍高伟
- 关键词：内脏脂肪素血管内皮生长因子糖尿病视网膜病变
- 外伤性视网膜脱离的预后影响因素分析被引量：2
- 2011年
- 目的:对眼外伤致视网膜脱离患者进行回顾性研究,探讨外伤性视网膜脱离玻璃体手术治疗的预后影响因素。方法:收集在我科经玻璃体手术治疗的外伤性视网膜脱离患者121例,记录患者资料:年龄、性别、受累眼、眼外伤类型、视网膜脱离类型、术前与术后视力、术前合并症、术后并发症等,并进行资料分析。结果:121例患者(121只眼),术后成功修复率分别为:钝挫伤82.21%、穿通伤56.32%、眼内异物伤61.28%、破裂伤41.73%。术前合并玻璃体积血者成功修复率为55%(P<0.01),术前合并增殖性玻璃体视网膜病变者成功修复率43.47%(P<0.01)。术前合并视网膜嵌顿的成功修复率46.66%(P<0.05)。结论:外伤性视网膜脱离男性是高发人群,玻璃体手术在视网膜复位中是有效的。钝挫伤较其他类型眼外伤引起的视网膜脱离预后较好。术前合并玻璃体积血、增殖性玻璃体视网膜病变、视网膜嵌顿者成功修复率较低。对预后较差的开放性眼伤引起的视网膜脱离应防止术后PVR的发生,以减少视网膜再脱离。
- 路强崔巍高伟
- 关键词：视网膜脱离眼外伤玻璃体切除术
- PBEF及CD31在增殖性糖尿病视网膜病变视网膜前膜中的表达被引量：2
- 2011年
- 目的:观察PBEF在增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)患者视网膜前膜中的表达,探讨PBEF在糖尿病视网膜病变中的作用机制。方法:收集行玻璃体手术切除的增殖性糖尿病视网膜病变患者视网膜前膜(Preretinal membranes)7例应用HE及免疫荧光染色方法检测PBEF和CD31蛋白表达及定位。结果:HE染色显示视网膜前膜中含有多种细胞成分和新生血管,免疫荧光结果显示PBEF在糖尿病视网膜病变患者视网膜前膜中有强阳性表达,PBEF与CD31共表达,说明新生血管内皮细胞表达PBEF。结论:在PDR患者视网膜前膜中PBEF的异常表达增高可能促进了增殖性糖尿病视网膜病变视网膜前膜的形成。
- 路强崔巍高伟杨晓静
- 关键词：PBEFCD31增殖性糖尿病视网膜病变
- 内脏脂肪素和血管内皮生长因子在早期糖尿病大鼠视网膜中的表达及意义被引量：7
- 2013年
- 背景糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病主要的微血管并发症之一，已成为糖尿病患者致盲的首要原因。新生血管形成是DR的主要病理表现，但其作用机制不明，对其发病机制的探讨有助于为DR的早期治疗提供潜在靶点。目的观察内脏脂肪素（visfatin）和血管内皮生长因子（VEGF）在糖尿病大鼠视网膜中的表达和分布特点，探讨visfatin和VEGF在DR发生发展过程中的作用机制。方法将60只雄性SPF级SD大鼠按随机数字表法分为糖尿病组和对照组，糖尿病组大鼠腹腔内一次性注射链脲佐菌素（STZ）60nlg／kg（0．60ml／100g）诱导糖尿病大鼠模型，血糖≥16．7mmol／L为造模成功，对照组以同样的方法注射等体积柠檬酸钠缓冲液。于模型建立后12周处死大鼠并提取视网膜组织，采用免疫荧光法和Westernblot法分别从形态学和分子生物学水平观察和检测visfatin和VEGF在视网膜中的表达。结果造模后12周糖尿病组大鼠平均体质量为（189．02±11．34）g，明显低于对照组的（489．57±14．48）g，差异有统计学意义（t=5．236，P=0．003）；造模后12周糖尿病大鼠血糖水平为（29．25±3．86）mmol／L，明显高于对照组的（5．32±1．01）mmol／L，差异有统计学意义（t=11．778，P=0．000）。免疫荧光双标法检测显示，对照组大鼠视网膜中visfatin和VEGF主要在视网膜神经纤维层和星形胶质细胞中呈少量表达，但在早期糖尿病大鼠视网膜全层中可见visfatin及VEGF强阳性染色，且二者呈共表达。Westernblot检测显示，造模后12周糖尿病大鼠视网膜中visfatin表达水平（A值）为346．26±41．23，对照组为102．07±65．01，差异有统计学意义（t=8．291，P=0．000）；造模后12周糖尿病组大鼠视网膜中VEGF蛋白表达量（A值）为415．88±92．15，明显高于对照组大鼠的113．06±32．06，差异有统计学意义（t=10．067，P=0．000）。
- 路强杨晓静崔巍高伟
- 关键词：内脏脂肪素免疫荧光双标法免疫印迹法
- 人增殖性糖尿病视网膜病变纤维血管膜中Visfatin的表达研究被引量：2
- 2012年
- 目的:观察Visfatin在人增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)病人纤维血管膜中的表达,探讨其在PDR中可能的作用机制。方法:收集16例行玻璃体手术的增殖性糖尿病视网膜病变病人术中取出的纤维血管膜(Fibrovascular membranes,FVMs),应用免疫荧光方法检测Visfatin和GFAP的蛋白表达及定位,TR-PCR检测Visfatin在纤维血管膜中mRNA表达。结果:Visfatin免疫荧光结果显示在所有16例血管膜中均有强阳性表达且与GFAP共表达,RT-PCR显示在检测的8例中7例强表达。结论:Visfatin在PDR病人FVMs的表达可能与增殖性糖尿病视网膜病变纤维血管膜的形成相关,Visfatin可能成为治疗PDR的新靶点。
- 杨晓静崔巍高伟路强
- 关键词：VISFATINVEGF糖尿病视网膜病变
