新疆维吾尔自治区自然科学基金(200421126)
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 相关作者：王婷刘华君库尔班·吾斯曼艾里·亚尔买买提穆赫塔尔·伊米尔艾山更多>>
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- 新型二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑衍生物的合成被引量：2
- 2009年
- N-芳基-马来酰亚胺与α-氯代-1′,2′-二-O-环己叉二氧乙基甲醛肟在三乙胺的作用下通过1,3-偶极环加成合成了10个新型3-(1′,2′-二-O-环己叉二氧乙基)-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑衍生物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
- 阿布都克尤木·阿布都热西提穆赫塔尔·伊米尔艾山库尔班·吾斯曼王婷艾里·亚尔买买提
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 2-甲基-3-双取代基-4,5-二氢异噁唑衍生物的合成及其拆分被引量：2
- 2007年
- 3-(1′,2′-二-O-环己叉二氧乙基)异噁唑啉盐(2)与MeMgBr(或在二异丙基胺和正丁基锂存在下与乙酸乙酯)进行亲核加成反应合成了2,3-二甲基-3-(1′,2′-二-O-环己叉二氧乙基)-4,5-二氢异噁唑(3)[或2-甲基-3-(乙氧羰甲基)-3-(1′,2′-二-O-环己叉二氧乙基)-4,5-二氢异噁唑(4)]。3和4经MPLC拆分得到了非对映体3a,3b,4a和4b,其结构经1HNMR,13C-NMR,IR和元素分析表征。
- 穆赫塔尔.伊米尔艾山
- 关键词：异噁唑拆分
- 对二茂铁基苯甲醛双缩间苯二胺盐酸盐Schiff碱及其过渡金属配合物的合成与表征被引量：1
- 2005年
- 合成了新的二茂铁基苯甲醛双缩间苯二胺盐酸盐Schiff碱[m-C6H4(NCH)2(Cp′FeCp)2]及其过渡金属配合物[m-C6H4(NCH)2(Cp′FeCp)2·MCl2(M=Pd2+,Fe2+,Zn2+)]。其结构经1HNMR,IR和元素分析表征。
- 艾尔肯.吐尔逊卡马勒别克.吾马尔阿不力孜.伊米提伊丽努尔.艾赫塔木瓦
- 关键词：二茂铁配合物
- 含羧基或酯基的新型二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑衍生物的合成及其生物活性被引量：4
- 2008年
- 在三乙胺的作用下,N-取代苯基-马来酰亚胺分别与α-氯代肟基乙酸和α-氯代肟基乙酸乙酯发生1,3-偶极环加成反应,合成了14种新型5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑-3-甲酸衍生物(3a^3g)和5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑-3-甲酸乙酯衍生物(4a^4g),其结构经1H NMR、IR和元素分析测试技术得以表征。对化合物进行了初步生物活性测试。结果表明,化合物3a、3b和3c样品浓度为10μmol/L时,对人白血病细胞生长的抑制率均为100%。化合物3d、3e和化合物4a、4d、4e对细胞分裂周期磷酸酯酶Cdc25A具有不同程度的抑制作用:当质量浓度为2×10-5g/mL时,其抑制率分别为61.47%、66.23%、18.92%、22.49%和56.43%。并探讨了其构效关系。
- 穆赫塔尔.伊米尔艾山库尔班.吾斯曼吐尔洪.买买提萨提瓦尔迪.海力力古丽伯斯坦.阿依达尔
- 关键词：羧基酯基生物活性
- 异噁唑啉盐的合成及其应用被引量：2
- 2010年
- 作为一类重要的有机合成中间体,异噁唑啉盐广泛地应用于具有生物活性化合物的制备.对异噁唑啉盐的结构、制备方法,及其作为多功能合成中间体,在N-甲基异噁唑烷、N-甲基氨基醇、N-甲基氨基多醇、α-氨基酸和β-氨基酸等重要化合物合成中的应用作了较详尽阐述,同时简单地介绍了新型N-取代异噁唑啉盐的合成及其应用.在对这些研究现状进行分析的基础上,对该研究领域下一步的发展方向进行了展望.
- 王婷穆赫塔尔.伊米尔艾山
- 含吖啶基的新型二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑衍生物的合成及其生物活性研究被引量：4
- 2010年
- 在三乙胺的作用下,N-芳基-马来酰亚胺分别与α-氯代9-吖啶甲醛肟和N-(N,N-对二甲氨基苯基)-C-(9-吖啶基)取代硝酮发生1,3-偶极环加成反应,合成了13个未见文献报道的新型3-(9-吖啶基)-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑啉衍生物3a～3f和2-(N,N-对二甲氨基苯基)-3-(9-吖啶基)-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑烷衍生物4a～4g,其结构经1HNMR,IR和元素分析确证.并对化合物3和4进行了初步药物活性筛选,其对HL-60人白血病细胞生长具有不同程度的抑制作用,但当样品浓度为10μmol/L时,抑制率为0～35%(IC50<50%).化合物3f和4g对细胞分裂周期磷酸酯酶Cdc25A具有抑制作用:当样品浓度为20μg/mL时,其抑制率分别为50.90%和51.22%.
- 穆赫塔尔.伊米尔艾山王婷萨提瓦力迪.海力力库尔班.吾斯曼吐尔洪.买买提
- 关键词：生物活性
- 5-(4-苄氧基苯基)-10、15、20-三(对氯苯基)卟啉金属钯配合物的合成与表征
- 2006年
- 文章报道了新型5-(4-苄氧基苯基)-10、15、20-三(对氯苯基)卟啉及其金属钯配合物的合成方法并通过紫外——可见光谱,红外光谱,核磁共振氢谱及元素分析等手段进行了其结构的表征。
- 艾尔肯.吐尔逊穆赫塔尔.伊米尔艾山伊丽努尔.艾赫塔穆瓦
- 关键词：卟啉
- 新型二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑衍生物的合成被引量：2
- 2007年
- 在三乙胺作用下,N-取代苯基马来酰亚胺与α-氯代对甲氧基苯甲醛肟发生1,3-偶极环加成反应,合成了6个新型3-(对甲氧基苯基)-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑衍生物,其结构经1HNMR,IR和元素分析确证。
- 穆赫塔尔.伊米尔艾山古丽伯斯坦.阿依达尔艾尔肯.吐尔逊努尔买买提.库达巴尔地阿里甫江.木斯它克
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 尾式卟啉H_2[5-Br-PADAPBPP]及其Pd^(2+),Ni(bpy)^(2+)配合物的合成
- 2007年
- 合成了新的尾式-5-{2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮-]5-(二乙氨基)苯氧基}对丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉{H2[5-Br-PADAPBPP]}及其Pd2+和Ni(bpy)2+配合物,其结构经UV,1HNMR,IR和元素分析表征。
- 艾尔肯.吐尔逊穆赫塔尔.伊米尔艾山伊丽努尔.艾赫塔木瓦
- 关键词：尾式卟啉配合物
- 含吖啶基的单环β-内酰胺及噻唑啉酮衍生物的合成及其生物活性被引量：2
- 2014年
- 9-吖啶基甲醛芳亚胺席夫碱分别与氯乙酰氯、苄氧乙酰氯在三乙胺作用下产生的烯酮发生[2＋2]环加成反应和巯基乙酸的合环反应,合成了9个1-芳基-3-取代-4-（9-吖啶基）-氮杂环丁-2-酮衍生物L1～L6和2-（9-吖啶基）-3-芳基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物T1～T3,对所合成的化合物进行了体外抗癌活性和白细胞共同抗原活性筛选.结构表明,当样品浓度为10μmol/L时,化合物L4对肿瘤细胞HL-60（Leucocythemia人白血病细胞）生长的抑制率为79.4%.当样品浓度为20μg/mL时,化合物L5,L6和T3对细胞分裂周期磷酸酯酶Cdc25B（Cell division cycle 25B phosphatase）的抑制率分别为80.64%,99.75%和99.34%.当样品浓度为20μmol/mL时,化合物L6和T3对CD45（leukocyte common antigen,LCA白细胞共同抗原）蛋白酪氨酸磷酸酶A的抑制率分别为86.12%和91.03%.在此基础上,初步讨论了该类化合物的构效关系.
- 力瓦依丁.买合苏提穆赫塔尔.伊米尔艾山麦麦提依明.马合木提萨特瓦尔迪.赫力力刘华君
- 关键词：Β-内酰胺生物活性
