“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09308-006)
- 作品数：4 被引量：29H指数：4
- 相关作者：马双成马临科祝明方翠芬陈勇更多>>
- 相关机构：浙江省食品药品检验所中国药品生物制品检定所浙江中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- RRLC/MS/MS测定菊花中农药残留量被引量：8
- 2012年
- 目的建立中药材中113种农药残留量的测定方法,并用该方法测定了菊花中的农药残留量。方法菊花样品经高速均质器提取、石墨化碳-氨基固相萃取柱(SPE)净化后,用高效液相色谱串联质谱仪(RRLC/MS/MS)进行定性、定量分析。结果经方法学验证,113种农药重复性和精密度良好,回收率在72.3%～115.2%之间,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于0.001 mg/kg,符合农药多残留测定要求。与农药质谱数据对照,发现菊花中农药残留有13种之多。结论本方法前处理简便、灵敏度高、重复性好,可用于菊花样品中农药残留的筛查和定量测定。
- 方翠芬马临科陈勇李鑫健方丽祝明
- 关键词：菊花农药残留量固相萃取
- 中药农药残留检测中前处理方法的应用现状及展望被引量：8
- 2011年
- 农药在当前中药材种植中用于杀灭（抑制）病虫害、在保证农作物稳产高产中起着十分重要作用的同时，也会由于不合理的使用从而通过各种途径危害到环境的安全，进而损害人体健康。化学农药根据其用途可以分为主要有杀虫剂（包括杀螨剂）、杀菌剂（包括杀线虫剂）、除草剂、植物生长调节剂（植物激素）等。
- 黄捷马双成
- 关键词：中药农药残留前处理方法
- 离子色谱法测定板蓝根中的二氧化硫残留量被引量：4
- 2011年
- 目的建立离子色谱法测定板蓝根中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经水蒸汽蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,进DIONEX ICS-1100型离子色谱仪分析,选择AS-11-HC阴离子色谱柱,淋洗液为20mmol.L-1氢氧化钾溶液,流速为1mL.min-1,进样量为25μL。结果线性范围(以SO2计)为0.06669～333.45μg.mL-1,平均回收率为91.87%。结论测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。
- 杨瑞瑞乔蓉霞刘海静袁向辉
- 关键词：板蓝根二氧化硫离子色谱法
- 中药材中农药多残留样品普查与监控建议
- 目的:总结常用中药材中农残污染的现实情况,建议《中国药典》标准提高,并为限量标准的制定提供了依据。方法:根据中药材基质性质进行合理分类,采用已建立的中药材前处理平台和气质联用检测法对120种333批次常用中药材中的198...
- 王莹金红宇马双成
- 关键词：农药多残留中药材药典
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定黄芪中119种农药残留被引量：9
- 2012年
- 目的:建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定黄芪中119种农药多残留。方法:样品用乙腈提取,经PSA、C18、GCB净化后用HPLC分离。色谱柱:ZORBAX Eclipse plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm);柱温:40℃;流动相:乙腈(含5%水,0.1%甲酸,5 mmol.L-1甲酸铵)-水(含0.1%甲酸,5 mmol.L-1甲酸铵)梯度洗脱;流速:0.4 mL.min-1;进样量:5μL;离子源:ESI;扫描模式:正离子;在动态MRM模式下,以保留时间和质荷比对分离的组分给予定性,外标法峰面积定量。结果:119种农药在0.012～0.75 ng的范围内线性关系良好(r>0.9930),样品最低检测限为0.003～22μg.kg-1,多数农药的加标回收率为70%～120%。结论:本方法简便准确,可用于黄芪中多种农药残留的检测。
- 李丽莉丘明明何颂华罗轶黄捷陆敏仪
- 关键词：中药材农药残留液相色谱-质谱安全监测
