江苏省高校自然科学研究项目(03KJA150055)
- 作品数：9 被引量：198H指数：7
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- 碳纳米管在分析化学中的应用被引量：67
- 2004年
- 综述了碳纳米管在分析化学中应用的新的进展。主要讨论了碳纳米管在扫描显微镜探针针尖、气体传感器、化学修饰电极和化学分离与检测等方面的应用。
- 蔡称心陈静包建春陆天虹
- 关键词：碳纳米管分析化学气体传感器化学修饰电极化学分离
- 碳纳米管修饰电极上葡萄糖氧化酶的直接电子转移被引量：41
- 2003年
- 制备了碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC),利用吸附的方法将葡萄糖氧化酶(GOx)固定到CNT/GC电极表面,形成GOx-CNT/GC电极,研究了GOx的直接电子转移,实验结果表明,GOx在CNT/GC电极表面没有发生变性,能进行有效和稳定的直接电子转移反应,其循环伏安图上表现出一对很好的、几乎对称的氧化还原峰;式量电位E^0几乎不随扫速(至少在10～140 mV·s^(-1)的扫速范围内)而变化,其平均值为-0.456±0.0008 V(vs.SCE);GOx在CNT/GC电极表面直接电子转移的速率常数为1.74±0.42 s^(-1),比文献中报道的值大了数十倍;进一步的实验结果显示,固定在CNT/GC电极表面的GOx能保持其对葡萄糖氧化的生物电催化活性,而且电催化活性很稳定。文中制备碳纳米管修饰电极和固定酶的方法具有简单和易于操作等优点,可用于获得其他生物氧化还原蛋白质和酶的直接电子转移。
- 蔡称心陈静陆天虹
- 关键词：碳纳米管修饰电极葡萄糖氧化酶直接电子转移直接电化学
- 细胞色素c在单壁碳纳米管表面的固定、直接电子转移及电催化被引量：9
- 2006年
- 应用吸附法将细胞色素c(Cytoc)固定在单壁碳纳米管(SWNT)表面.红外光谱(IR)显示被固定的Cytoc能保持原有的空间结构,没有发生变性.循环伏安测试表明,Cytoc在SWNT表面能发生稳定的直接电子转移,其i^E曲线上出现一对良好的、几乎对称的氧化还原峰.式量电位E0’基本不随扫速的增加而变化(在20 mV^120 mV/s的扫速范围内,E0’平均值为0.165±0.001V).实验同时给出,吸附在SWNT表面的Cytoc仍能保持其对H2O2电化学还原的生物电催化活性.
- 印亚静吕亚芬吴萍杜攀石彦茂蔡称心
- 关键词：碳纳米管修饰电极直接电化学细胞色素C
- 铁氰化钐修饰电极的制备、表征及电催化被引量：7
- 2004年
- 用电化学循环扫描的方法将铁氰化钐沉积在玻碳电极表面,形成铁氰化钐修饰电极(SmHCF/GC),扫描电镜研究表明,SmHCF颗粒(113±13)μm附着在电极表面;红外光谱结果表明,SmCHF中CN的弯曲振动吸收峰出现在20615cm-1处。SmHCF/GC在循环伏安曲线上出现一对很好的氧化还原峰,在20mV/s时,氧化还原峰电位分别为Epa=207mV,Epc=171mV;式量电位E0′=189mV;随着支持电解质浓度的增加,氧化还原峰电位正移,式量电位E0′与支持电解质浓度(logc)之间有线性关系,斜率为504mV。SmHCF/GC电极对神经递质多巴胺(DA)的氧化具有电催化作用,催化电流随DA浓度的增加而增加,在10～150mmol/L范围内有线性关系。
- 吴萍蔡称心陆天虹
- 关键词：化学修饰电极电催化
- 铁氧化还原蛋白的直接电化学被引量：1
- 2006年
- 将来源于Spinacia oleracea的铁氧化还原蛋白(ferredoxin,SoFd)通过吸附的方法固定在碳纳米管(CNT)表面.红外光谱表明SoFd固定在CNT表面后没有变性.循环伏安结果表明,SoFd在CNT表面能进行有效和稳定的直接电子转移反应,伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰;式量电位E0′不随扫速(在20—120 mV/s的扫速范围内,其平均值为(-571.7±1.9)mV(vs.SCE,pH 7.0))变化而变化;SoFd直接电子转移的表观速率常数ks为(0.73±0.04)s-1.
- 吕亚芬印亚静杜攀吴萍陆天虹蔡称心
- 关键词：碳纳米管修饰电极直接电化学
- 铁氰化钆修饰电极的制备及表征被引量：3
- 2006年
- 应用电化学循环扫描法于玻碳电极表面沉积并形成铁氰化钆修饰电极(GdHCF/GC),扫描电镜(SEM)显示,有两种大小和外形明显不同的颗粒状GdHCF附着在电极表面.红外光谱表明,GdCHF的C≡N弯曲振动吸收峰出现在2062.5 cm-1处.循环伏安法测试表明,在0.2 mol/L NaC l溶液中,GdHCF/GC电极出现两对氧化还原峰,扫速为20 mV/s时,其氧化还原峰的式量电位分别为E0’(I)=192.5 mV和E0’(II)=338.5 mV.研究了不同支持电解质对GdHCF/GC电极电化学性能的影响,GdHCF对Na+离子有优先选择性.
- 石彦茂杜攀吴萍周耀明蔡称心
- 关键词：电沉积化学修饰电极
- 碳纳米管电极上辣根过氧化物酶的直接电化学被引量：60
- 2004年
- 制备了碳纳米管修饰玻碳电极 (CNT/GC) .将辣根过氧化物酶 (HRP)固定在CNT/GC电极表面 ,形成HRP CNT/GC电极 .研究了HRP的直接电子转移 .实验结果表明 ,HRP在CNT/GC电极表面能进行有效和稳定的直接电子转移反应 ,其循环伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰 ;式量电位E0 ′几乎不随扫速 (至少在 2 0～ 10 0mV/s的扫速范围内 )而变化 ,其平均值为 (-0 3 19± 0 0 0 2 )V (vs .SCE ,pH 6 9) ;HRP在CNT/GC电极表面直接电子转移的速率常数为(2 0 7± 0 5 6)s-1;式量电位E0 ′与溶液pH的关系表明HRP的直接电化学是 (1e + 1H+ )的电极过程 .进一步的实验结果显示 ,固定在CNT/GC电极表面的HRP能保持其对H2 O2 还原的生物电催化活性 ,而且能快速地响应H2 O2 浓度的变化 .本文制备碳纳米管修饰电极和固定酶的方法具有简单和易于操作等优点 。
- 蔡称心陈静
- 关键词：碳纳米管修饰电极直接电化学辣根过氧化物酶生物大分子
- 碳纳米管的快速功能化及电催化被引量：11
- 2007年
- 将耐尔兰(NileBlue,NB)分子修饰到碳纳米管(CNT)表面形成NB-CNT纳米复合体,谱学结果表明,NB不仅能快速、高效地修饰到CNT表面,而且还能有效地改善CNT在水溶液中的分散性能.将NB-CNT修饰到玻碳(GC)电极表面制备了NB-CNT/GC电极,循环伏安结果显示,其伏安曲线上不仅表现出一对良好的、几乎对称的NB单体的氧化还原峰,式量电位E0'几乎不随扫速而变化[其平均值为(-0.422±0.002)V(vs.SCE,0.1mol/LPBS,pH7.0)];而且还显示出NB聚合体分子的氧化还原峰,E0'为-0.191V(100mV/s时).进一步的实验结果表明,NB和CNT对NADH(即还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,又称还原型辅酶I)的电化学氧化具有协同催化作用,能使其氧化过电位降低多于560mV;NB-CNT/GC电极还能较好地响应脱氢酶催化底物氧化过程中体系内NADH浓度的变化.本文对碳纳米管功能化方法具有简单快速、电极制作容易以及催化效率高等优点,NB-CNT/GC电极有望在制作脱氢酶传感器方面得到应用.
- 杜攀石彦茂吴萍周耀明蔡称心
- 关键词：碳纳米管化学修饰电极电催化NADH
- 碳纳米管促进氧化还原蛋白质和酶的直接电子转移被引量：21
- 2004年
- 将血红蛋白(Hb)、辣根过氧化物酶(HRP)和葡萄糖氧化酶(GOx)分别固定在经碳纳米管修饰的玻碳电极(CNT/GC)上,制成Hb CNT/GC、HRP CNT/GC和GOx CNT/GC电极.Hb、HRP和GOx在CNT/GC电极表面均能发生有效和稳定的直接电子转移反应,其相应的循环伏安曲线均显示出一对几近对称的氧化还原峰;在60mV/s下,其式量电位E0'分别为-0.343V、-0.319V和-0.456V(vs.SCE,pH6.9),且不随扫速而变;以上三者在CNT/GC电极表面直接电子转移的表观速率常数ks依次为1.25±0.25、2.07±0.56和1.74±0.42s-1;根据式量电位E0'随缓冲溶液pH值的变化关系,确知在CNT/GC电极上,Hb或HRP发生的直接电化学遵从(1e+1H+)电极过程机理,而GOx发生的直接电化学反应则遵从(2e+2H+)机理.此外,固定在CNT/GC电极表面的Hb、HRP和GOx也同时表现出对各自底物的生物电催化活性.由本文制备的碳纳米管修饰电极及其固定生物蛋白质(酶)的方法具有简单、易于操作等优点,并可用于对其它生物氧化还原蛋白质和酶的直接电子转移测试.
- 蔡称心陈静
- 关键词：碳纳米管蛋白质直接电子转移
