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大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型的建立及病理组织学特征被引量：12: 2012年; 目的建立大鼠慢性非细菌性前列腺炎（chronicnonbacterialprostatitis，CNP）模型，探讨大鼠CNP的病理组织学特征。方法4只SD大鼠，处死后在无菌条件下取前列腺组织，制作前列腺组织蛋白提纯液（prostatetissuehomogenatesupernate，PTHS）。另取20只SD大鼠分为对照组和模型组，每组各10只。模型组于第0、30天皮内多点注射PTHS（20mg／ml）与弗氏完全佐剂（Freund’Scompleteadjuvant，FCA）的等体积混悬液1．0ml，同时腹腔注射百白破疫苗（pertussis—diphtheria—teta—muS，PDT）0．5ml；对照组同法注射等量生理盐水。第45天处死后无菌条件下取前列腺组织，观察前列腺的大体形态和光镜病理特征。确认建模成功后同法建立80只CNP大鼠，分为雄激素高剂量组（H组）、中剂量组（M组）、低剂量组（L组）和对照组（c组），每组各20只。H、M、L组分别应用4、2、1mg／ml的丙酸睾酮，c组应用无菌花生油，皮下注射，0．5ml／次，隔日1次。每组均再分为4个亚组，每亚组各5只，分别用药1、2、4、6周。用药期满后观察前列腺的大体形态和光镜病理特征。结果第45天模型组前列腺大体形态可见组织严重充血水肿，与周围组织粘连，前列腺包膜不完整。光镜下见前列腺组织结构破坏，间质和腺体内有弥漫的淋巴样组织增生和慢性炎症细胞浸润。对照组无上述炎症表现。应用丙酸睾酮后，H、M、L组前列腺炎症出现不同程度的减轻，破坏的腺体和间质修复再生，淋巴样组织增生减少，慢性炎症细胞浸润的部位、范围和数量减少，且应用丙酸睾酮浓度越大、时间越长，炎症程度减轻越明显。c组炎症程度无改善。根据病理检查结果总结CNP大鼠前列腺的病理组织学特征，包括炎症部位、炎症范围和炎症分级3个方面。炎症部位：①炎症位于腺体，指炎症细胞浸润位于导管上皮、腺泡上皮和（; 王先进钟山张存明沈周俊; 关键词：慢性非细菌性前列腺炎动物模型自身免疫病理组织学雄激素

慢性非细菌性前列腺炎大鼠勃起功能的观察被引量：3: 2012年; 目的观察慢性非细菌性前列腺炎（CNP）大鼠的勃起功能。方法取4个月龄雄性SD大鼠10只，在无菌条件下取出前列腺组织，制作前列腺组织蛋白提纯液（20g／L）。另取2个月龄SD大鼠50只，随机分为CNP组和对照组，各25只。CNP组于第0、30天皮内多点注射前列腺组织蛋白提纯液与弗氏完全佐剂的等体积混悬液1．0ml，同时腹腔注射百白破疫苗0．5ml；对照组同法注射等量生理盐水。第45天通过电刺激法来测定两组大鼠的勃起功能，以电刺激阴茎海绵体神经时海绵体内压力的最大值与对应平均动脉压的比值（记为bR）表示大鼠的勃起功能。每只大鼠重复测定3次。勃起功能测定结束后，留取血清，顺磁性微粒化学发光免疫法检测两组大鼠的血清睾酮浓度；留取部分前列腺组织，苏木素．伊红（HE）染色，光镜下观察前列腺腺体和间质的病理变化。结果CNP组大鼠大体形态可见前列腺组织严重充血水肿，与周围组织粘连，结构不完整。光镜下见前列腺组织结构遭到不同程度破坏，问质和腺体内有弥漫的淋巴样组织增生和慢性炎细胞浸润。对照组大鼠无上述炎症表现。CNP组和对照组勃起功能指标bR总的平均值分别为（68．07±10．54）％和（70．44±11．18）％，差异无统计学意义（P〉0．05）。两组的血清睾酮浓度分别为（3．84±1．50）、（4．75±1．75）ug／L，差异亦无统计学意义（P〉0．05）。结论CNP大鼠的勃起功能与正常大鼠比较无明显降低，推测临床上慢性前列腺炎患者可能并不存在器质性勃起功能障碍。; 王先进沈周俊钟山张存明张敏光; 关键词：慢性非细菌性前列腺炎勃起功能电刺激

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中国博士后科学基金(20090460053)

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