上海市自然科学基金(03HK13)
- 作品数:8 被引量:39H指数:3
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- 相关机构:上海应用技术学院山西师范大学更多>>
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- 甲磺酸培氟沙星的荷移反应荧光光谱法测定被引量:5
- 2007年
- 以2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌为电子受体,建立了基于荷移反应的荧光光谱法测定甲磺酸培氟沙星。试验表明,在丙酮-甲醇(1∶4)的介质中于10℃反应20min,可得到荧光强度显著增强的稳定n-π配合物。甲磺酸培氟沙星在0.1~10μmol/L浓度范围内与荧光强度的线性关系良好,检测限为0.0079μmol/L。
- 徐莉英蔡蕍王晓燕张淑雯
- 关键词:甲磺酸培氟沙星荷移反应荧光光谱
- 甲磺酸培氟沙星胶囊及其在人尿液中含量的铕敏化荧光法测定被引量:6
- 2005年
- 在pH5.9醋酸盐缓冲溶液中,甲磺酸培氟沙星和铕(Eu3+)、EDTA易形成2∶1∶1的三元配合物,产生Eu3+的特征荧光。由此建立了铕敏化荧光法测定甲磺酸培氟沙星胶囊及其在人尿液中的含量。
- 边江鱼徐莉英许小红
- 关键词:甲磺酸培氟沙星人尿液铕
- 洛美沙星-茜素-镧三元体系光度测定洛美沙星胶囊含量
- 祝优珍严怡君徐莉英
- 关键词:洛美沙星茜素镧紫外分光光度法
- 文献传递
- 铕(Ⅲ)-培氟沙星-EDTA络合物的荧光特性及其应用被引量:3
- 2007年
- 在近中性条件下,培氟沙星和Eu(Ⅲ)、EDTA反应形成配合物,发生分子内能量转移,产生Eu(Ⅲ)的特征荧光(λem=615nm,λex=278nm),据此建立了灵敏、快速的检测培氟沙星的方法,方法线性范围为0.02~1.40mg·L^-1,检出限为0.02mg·L^-1,回收率为96.8%-100.7%。
- 边江鱼徐莉英
- 关键词:培氟沙星铕
- 氧氟沙星三元配合物的光谱分析新方法研究及应用被引量:1
- 2012年
- 以水-乙醇作为溶剂,在pH为5.8的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,氧氟沙星与茜素、稀土镧离子反应形成三元配合物体系.紫外吸收光谱研究结果表明:该三元配合物体系在295 nm处有最大吸收波长,表观摩尔吸收系数为3.60×104L.mol-1.cm-1.氧氟沙星在0.54~30.36 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,方法的检出限为0.02 mg/L.用于市售药品的含量分析,得回收率为93.9%~97.11%,相对标准偏差为0.65%~1.29%.
- 孙洁徐丽芳陆斐陶建伟陆鸣杰
- 关键词:氧氟沙星稀土元素紫外分光光度法
- 洛美沙星-茜素-镧三元体系光度测定洛美沙星胶囊含量被引量:1
- 2006年
- 应用洛美沙星(LMX)-茜素-镧形成的三元化合物,在紫外光区有明显的吸收,最大吸收波长为286nm,在0.7~12mg·L^-1范围内服从比耳定律。其摩尔吸光系数为4.2×10^4L·mol^-1·cm^-1。应用此方法分析了洛美沙星胶囊中LMX的含量,所得结果与文献[15]方法的结果一致。测定结果的平均RSD值为0.95%,回收率的平均值为101.1%。加入反应物的次序对测定结果有影响,必须按照先加洛美沙星,其次茜素,最后加镧的顺序。反应物的最佳摩尔比为1:1;2(洛美沙星:茜素:镧),以氯仿作为溶剂。反应的温度和时间对测定结果影响不明显。反应产物在2h内稳定。
- 祝优珍严怡君徐莉英
- 关键词:紫外分光光度法洛美沙星茜素
- 甲磺酸培氟沙星在胶束中的荧光特性研究及应用被引量:2
- 2006年
- 在弱酸性介质中,十二烷基硫酸钠(SDS)对甲磺酸培氟沙星有较强的增敏作用,据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定痕量甲磺酸培氟沙星的分析方法。本法的线性范围为0.01~1.63mg·L^-1;检出限为6.0×10^-3μg·mL^-1,回收率为99.8%~101.7%,相对标准偏差为0.43%~1.34%。
- 边江鱼徐莉英孙景峰
- 关键词:甲磺酸培氟沙星十二烷基硫酸钠荧光光谱
- 盐酸环丙沙星三元配合物体系的光谱研究及应用被引量:1
- 2008年
- 研究了盐酸环丙沙星、茜素和稀土镧离子所形成的三元配合物体系。结果表明,以水-乙醇作为溶剂,在pH为5.8的KH2PO4-NaOH缓冲液中,该三元配合物最大吸收波长为280nm,表观摩尔吸收系数为4.23×10^4L·mol^-1·cm^-1,盐酸环丙沙星在0.3~34.5mg/L范围内符合郎伯-比耳定律,方法的检出限为0.01mg/L。已用于市售盐酸环丙沙星片和胶囊的测定。
- 徐丽芳陶建伟蔡艹渝江旭王琼徐莉英
- 关键词:紫外分光光度法盐酸环丙沙星多元配合物
- 诺氟沙星的荧光光谱研究及其应用被引量:21
- 2004年
- 采用荧光光谱法研究了诺氟沙星在不同 pH条件下的光谱行为 ,发现诺氟沙星在pH 3 0 4的水溶液中具有较强的荧光发射 ,与中性介质相比荧光发射光谱红移了 30nm。据此分别建立了药物制剂中和人体尿液中诺氟沙星的荧光光谱法和同步 导数荧光光谱法。经样品测定 ,其线性范围为 0 0 16~ 0 96 μg·mL-1,检出限为 0 0 16 μg·mL-1,回收率为 99 7%~ 10 0 94 % ,相对标准偏差为 1 6 5 %~ 2 86 %。
- 徐莉英俞文清
- 关键词:诺氟沙星荧光分光光度法抗菌药物抗菌活性