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中国航天医学工程预先研究项目(SJ200809)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:商澎李莹辉吴峰郭飞马戴钟铨更多>>
相关机构:中国航天员科研训练中心西北工业大学更多>>
发文基金:中国航天医学工程预先研究项目国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇整合素
  • 1篇失重
  • 1篇通路
  • 1篇模拟失重
  • 1篇模型构建
  • 1篇活性
  • 1篇骨细胞
  • 1篇核心结合因子
  • 1篇RUNX2
  • 1篇IGF
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨细胞

机构

  • 3篇西北工业大学
  • 3篇中国航天员科...

作者

  • 3篇戴钟铨
  • 3篇郭飞马
  • 3篇吴峰
  • 3篇李莹辉
  • 3篇商澎

传媒

  • 2篇航天医学与医...
  • 1篇空间科学学报

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
失重对IGF-Ⅰ及整合素信号通路影响的研究进展被引量:1
2011年
胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)是属于胰岛素家族的一类多肽。整合素是一类普遍存在于细胞表面的跨膜糖蛋白,参与细胞与细胞、细胞与细胞外基质的相互作用。研究证实整合素在IGF-Ⅰ信号通路中具有重要作用。重力影响IGF-Ⅰ信号级联和整合素的表达,但详细机制还不是很清楚。重力与整合素、IGF-Ⅰ关系十分密切。在不同的重力条件下,它们的关系正在成为重点和热门的研究对象。本文就IGF-Ⅰ的信号通路、整合素信号通路以及失重对整合素以及IGF-Ⅰ信号通路的影响进行综述。
郭飞马戴钟铨吴峰商澎李莹辉
关键词:失重整合素信号通路
反映成骨细胞特异转录因子Runx2活性的细胞模型构建被引量:1
2011年
目的构建稳定表达由6OSE2启动子驱动的萤火虫荧光素酶的小鼠C2C12成肌细胞,并筛选出能定量反映Runx2活性的细胞株。方法双酶切pUC57-6OSE2,获得启动子片段;插入到消化后的pGL4.14,构建真核表达载体;随后将其转染到C2C12细胞中;用潮霉素B筛选获得稳定转染的细胞株C2C12-6OSE2-Luc。将Runx2瞬时转染到该细胞株中,鉴定其对Runx2的响应性。利用不同浓度的IGF-I和BMP2处理,通过Luc报告基因的活性增高,筛选出能够响应BMP2的细胞株。结果构建了p6OSE2-Luc表达载体,利用p6OSE2瞬时转染C2C12-Runx2细胞的相对荧光素酶活性是同样处置后的C2C12细胞的4倍。通过筛选获得C2C12-6OSE2-Luc细胞株。转染Runx2质粒后细胞的相对荧光素酶活性是转染空载体细胞的7倍。利用荧光素酶活性筛选出一株报告基因活性随BMP2处理增强的细胞株。结论构建了能定量反映成骨细胞Runx2活性的细胞模型,可以用于进一步Runx2的转录活性及信号传导途径的研究中。
郭飞马戴钟铨吴峰商澎李莹辉
关键词:RUNX2
骨特异性转录因子Runx2对抗空间骨丢失效应的初步研究被引量:3
2011年
为了构建稳定过表达Runx2(骨特异性转录因子)的C2C12(小鼠成肌细胞)和MG63(前成骨细胞)细胞株,并用于研究Runx2在对抗空间骨丢失效应中的作用.利用实时定量聚合酶链式反应鉴定Runx2下游基因I型胶原、碱性磷酸酶表达情况,在二维回转器中培养稳定细胞株,通过定量聚合酶链式反应,观察在模拟失重效应下Runx2基因对其下游基因表达的影响.结果表明,通过筛选获得稳定转染的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株,经鉴定都能过表达Runx2.转染后的细胞I型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达增高.回转组与对照组相比,MG63,C2C12-Runx2,MG63-Runx2细胞的I型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达降低,但在模拟失重效应下,转染细胞中I型胶原和碱性磷酸酶的mRNA表达下降程度明显低于末转染细胞株.所构建的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株比较稳定,并证实Runx2能部分对抗失重引起的成骨特异性分子的降低.
郭飞马戴钟铨吴峰商澎李莹辉
关键词:模拟失重核心结合因子
共1页<1>
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