国家自然科学基金(30960504)
- 作品数：8 被引量：19H指数：4
- 相关作者：黄仁彬陈晓宇荣延平张士军郭又嘉更多>>
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- 玉郎伞多糖对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞凋亡的保护作用被引量：7
- 2013年
- 目的:研究玉郎伞多糖(YLSP)对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡的保护作用。方法:采用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤凋亡模型,给予YLSP预处理后,MTT比色法分析细胞存活率,倒置相差显微镜、透射电镜观察细胞形态改变,以观察药物的保护作用。结果:MTT法显示与正常对照组相比较,模型组细胞存活率显著下降(P<0.01),与模型组比较,YLSP各浓度组均使细胞存活率显著升高(P<0.05或P<0.01);倒置相差显微镜、透射电镜观察显示Aβ25-35可导致PC12细胞凋亡,经YLSP处理后,模型细胞凋亡情况明显改善。结论:YLSP对Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡有保护作用。
- 陈晓宇荣延平张士军黄仁彬
- 关键词：阿尔茨海默病玉郎伞多糖PC12细胞AΒ25-35凋亡
- 玉郎伞多糖对快速老化小鼠额叶、海马神经元丢失和Tau蛋白磷酸化的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:研究玉郎伞多糖(YLSP)对快速老化模型小鼠(SAMP8)额叶、海马神经元丢失和Tau(Ser202)异常磷酸化的影响。方法:选择6月龄SAMP8,随机分为模型组,石杉碱甲组(0.02 mg.kg-1),YLSP低、高剂量组(45,180 mg.kg-1),选择6月龄正常老化小鼠(SAMR1)作为对照组,以上各组每日上午灌胃给药l次,连续40 d,于末次给药的次日采用尼氏染色方法检测额叶和海马神经元缺失率;应用免疫组织化学方法检测额叶和海马Tau(Ser202)磷酸化水平。结果:模型组额叶、海马神经元缺失率分别为(46.4±8.4)%,(45.5±7.2)%。与模型组相比,石杉碱甲组(35.8±6.7)%,(34.2±5.6)%、YLSP低、高剂量组(35.1±6.4)%,(36.0±4.5)%,(25.6±6.6)%,(26.7±6.1)%额叶、海马神经元缺失率明显降低(P<0.05或P<0.01);模型组额叶、海马pSer202阳性细胞数(92.2±10.7),(98.6±11.4)个较对照组明显升高(12.3±2.1),(15.5±2.6)个(P<0.01),与模型组相比,石杉碱甲组(48.5±6.4),(56.1±3.3)个、YLSP低、高剂量组(60.7±7.5),(65.9±8.0);(50.9±5.1),(53.6±6.7)个的额叶、海马Tau(pSer202)阳性细胞数明显降低(P<0.01)。结论:YLSP降低Tau蛋白异常磷酸化,减少脑部神经元缺失。
- 陈晓宇荣延平郭又嘉黄仁彬
- 关键词：玉郎伞多糖快速老化模型小鼠TAU蛋白磷酸化神经元缺失
- 玉郎伞多糖对β淀粉样蛋白所致PC12细胞损伤的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨玉郎伞多糖(YLSP)对β淀粉样蛋白(βamyloid pepitide,Aβ25-35)损伤大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)的保护作用。方法取对数生长期的PC12细胞分为6组:空白对照组、Aβ25-35模型组、阳性对照药组、不同浓度(0.01,0.1,1.0μg.ml-1)YLSP处理组,各组按要求处理后收集细胞进行检测。MTT比色法分析细胞存活率,试剂盒检测细胞培养上清液LDH水平,流式细胞仪检测细胞内活性氧簇(ROS)及线粒体膜电位(MMP)水平。结果 MTT显示YLSP处理组细胞存活率明显高于Aβ25-35模型组(P<0.01);细胞损伤模型组细胞培养液中LDH及细胞内ROS水平均较正常对照组高(P<0.05或P<0.01),MMP水平较正常对照组低(P<0.01),YLSP各剂量组细胞培养液中LDH及细胞内ROS水平均较模型组低(P<0.05或P<0.01),MMP水平除低剂量组外,均较模型组高(P<0.05或P<0.01)。结论 YLSP对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤有保护作用。
- 陈晓宇荣延平焦杨覃斐章黄仁彬
- 关键词：玉郎伞多糖AΒ25-35PC12细胞细胞损伤活性氧自由基线粒体膜电位
- 玉郎伞多糖提取工艺的正交法优化被引量：3
- 2012年
- 目的对玉郎伞提取工艺进行改进,利用正交法进一步优化提取玉郎伞多糖提取工艺。方法采用正交法优化玉郎伞的提取工艺;以苯酚-硫酸显色法于490 nm波长处测定葡萄糖含量吸光度,计算换算因子和玉郎伞多糖含量。结果葡萄糖的浓度在15～65μg/ml范围内其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 1);平均加样回收率为98.25%,RSD=1.72%(n=6);平均换算因子f=1.82,RSD=2.16%(n=6),玉郎伞多糖的平均提取率为3.78%,RSD=0.173 8%(n=9)。多糖的最佳提取条件为浸泡3 h、加10倍量水、提取3次每次3 h。结论优化提取方法后,玉郎伞多糖的提取率提高98%。苯酚-硫酸法可作为玉郎伞多糖定量分析。
- 荣延平黄仁彬陈晓宇郭又嘉全耀威
- 关键词：玉郎伞多糖正交法
- 玉郎伞多糖对Aβ_(25-35)所致PC12细胞损伤细胞内钙离子浓度的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡损伤模型胞内钙浓度的变化及YLSP的影响。方法采用Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡损伤模型,石杉碱甲作为对照药,给予YLSP预处理后,加入Flu-3/AM,用流式细胞仪(FCM)测定各组细胞的平均荧光强度。结果各组PC12细胞内钙离子含量存在显著性差异(F=14.051,P<0.01),其中,Aβ25-35作用PC12细胞后,PC12细胞内钙离子含量显著升高(P<0.01),经YLSP处理后,PC12细胞内钙离子含量较模型组细胞显著降低(P<0.01),其中,YLSP高剂量组的PC12细胞内钙离子含量显著低于石杉碱甲组(P<0.01)。结论 YLSP能对抗Aβ引起的细胞内钙离子浓度升高,防止钙超载的发生。
- 陈晓宇黄仁彬
- 关键词：玉郎伞多糖AΒ25-35PC12细胞钙离子
- 玉郎伞多糖对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤的保护作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的:研究玉郎伞多糖(YLSPS)对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法:采用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤模型。试验分为6组,即空白对照(无血清DMEM低糖培养基)、模型(10μmol/LAβ25-35溶液)、石杉碱甲(1μmol/L石杉碱甲溶液)与YLSPS高、中、低浓度(1.0、0.1、0.01μg/mlYLSPS溶液,10μmol/LAβ25-35溶液)组。检测细胞培养液与细胞匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)水平。结果:细胞培养液和细胞匀浆中,与模型组比较,YLSPS高、中、低浓度组NO、MDA含量显著减少、NOS活性显著减弱,SOD、GSH-Px活性显著增强,GSH含量显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:YLSPS对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤具有较好的抗氧化保护作用。
- 陈晓宇荣延平张士军黄仁彬
- 关键词：玉郎伞多糖PC12细胞AΒ25-35谷胱甘肽过氧化物酶谷胱甘肽一氧化氮一氧化氮合成酶
- 玉郎伞多糖对快速老化小鼠额叶和海马神经元Caspase-3表达及活性的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:考察玉郎伞多糖(YLSP)对快速老化(SAMP8)小鼠额叶、海马神经细胞半胱天冬蛋白酶-3(Caspase-3)表达及活性的影响。方法:选择6月龄SAMP8小鼠,随机分为模型组,石杉碱甲组(0.02 mg.kg-1),YLSP低、高剂量组(45,180mg.kg-1),选择6月龄正常老化小鼠(SAMR1)作为对照组,以上各组每日上午ig给药l次,连续40 d,于末次给药的次日应用免疫组织化学方法检测额叶和海马Caspase-3的表达变化及神经细胞凋亡情况,测定Caspase-3活性。结果:SAMP8小鼠额叶和海马Caspase-3阳性细胞数分别为(46.00±5.30),(51.36±3.28)个,Caspase-3活性分别为2 380±193,2 473±241,均较对照组显著升高(4.90±0.60),(6.14±0.53);(437±76),(521±79)(P<0.01);与模型组相比,石杉碱甲组、YLSP低、高剂量组额叶和海马Caspase-3阳性细胞数(23.48±3.46,27.86±4.04;24.54±3.55,30.60±2.62;17.98±2.97,23.90±2.58)及Caspase-3活性(1323±126,1 456±130;1 397±133,1 483±147;987±79,1 091±95)明显低于模型组(P<0.01);与石杉碱甲组、YLSP低剂量组比较,YLSP高剂量组的额叶和海马Caspase-3阳性细胞数及Caspase-3活性显著降低(P<0.05)。结论:表明YLSP降低Caspase-3表达及活性,减少SAMP8小鼠脑部神经细胞凋亡。
- 陈晓宇黄仁彬
- 关键词：玉郎伞多糖SAMP8半胱天冬蛋白酶
- 玉郎伞多糖对慢性应激抑郁小鼠行为学及海马结构的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:观察玉郎伞多糖(YLSPA)对慢性应激抑郁小鼠行为学及海马结构的影响。方法:50只昆明种小鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、氟西汀20 mg·kg-1组和YLSPA 1 200,600 mg·kg-1高、低剂量组,连续灌胃21 d,同期利用慢性不可预知温和应激加孤养模型建立小鼠抑郁症模型。采用蔗糖水消耗实验和小鼠自主活动记录仪进行行为学测定;采用脑组织切片HE染色观察海马结构的改变。结果:实验第22天,模型组小鼠的体重、活动站立次数、糖水偏爱度明显减少(与正常对照组比较,P<0.01或P<0.05),YLSPA高、低剂量组、氟西汀组均较模型组有所增加(P<0.01或P<0.05);观察HE染色切片可见慢性应激引起海马结构发生改变,细胞数量减少,玉郎伞多糖和氟西汀可对抗这种改变。结论:YLSPA具有抗抑郁作用,能改善慢性应激对小鼠海马神经元细胞的损伤。
- 陆玉丹黄仁彬何萍
- 关键词：玉郎伞多糖慢性应激抑郁行为学海马
